A 2,3-butanedione protected chiral glycine equivalent—a new building block for the stereoselective synthesis of enantiopure N-protected α-amino acids
文献情報
Darren J. Dixon, Christopher I. Harding, Steven V. Ley, D. Matthew G. Tilbrook
A new chiral glycine equivalent 7 has been synthesised from glycidol using a chiral memory protocol, and its use in the synthesis of N-Z protected α-amino acids was demonstrated in a series of diasteroselective lithium enolate alkylation reactions and subsequent acid hydrolyses.
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Chemical Communications

ChemComm publishes urgent research which is of outstanding significance and interest to experts in the field, while also appealing to the journal’s broad chemistry readership. Our communication format is ideally suited to short, urgent studies that are of such importance that they require accelerated publication. Our scope covers all topics in chemistry, and research at the interface of chemistry and other disciplines (such as materials science, nanoscience, physics, engineering and biology) where there is a significant novelty in the chemistry aspects. Major topic areas covered include: Analytical Chemistry Catalysis Chemical Biology and medicinal chemistry Computational Chemistry and Machine Learning Energy and sustainable chemistry Environmental Chemistry Green Chemistry Inorganic Chemistry Materials Chemistry Nanoscience Organic Chemistry Physical Chemistry Polymer Chemistry Supramolecular Chemistry
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