A convergent approach to the marine natural product eleutherobin: synthesis of key intermediates and attempts to produce the basic skeleton

文献情報

出版日 2002-12-13
DOI 10.1039/B207800G
インパクトファクター 3.876
著者

Gaia Scalabrino, Xiao-Wen Sun, John Mann, Anne Baron


原文を見る

要旨

Synthesis of (1R,5R,6R)-2-(6-hydroxymethyl-5-isopropyl-2-methylcyclohex-2-enyl)-N-methoxy-N-methylacetamide 8 from R-(−)-phellandrene in six steps, and (3aR*,4S*,6R*,6aS*)-(6-hydroxymethyl-4-methoxy-2,2,6-trimethyltetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl)acetic acid methyl ester 17 from tetrabromoacetone and 2-methoxy-5-methylfuran in six steps, provided two key fragments which have been combined to produce intermediates for attempted construction of the basic skeleton of eleutherobin.

関連文献

The first structural characterization and determination of the isomerization activation parameters of a chiral phosphatitanocene

T. Keith Hollis, Yi Joon Ahn, Fook S. Tham

2002-11-11 Communication

DOI: 10.1039/B208945A

Further reactions of phenyldimethylsilyllithium with N,N-dimethylamides

Ian Fleming, Matthew G. Russell

2002-12-17 Communication

DOI: 10.1039/B210442C

Formation and observation of dimers of a metal complex with long alkyl side chains aligned on a graphite surface

Ichiro Sakata, Kazuo Miyamura

2002-12-05 Communication

DOI: 10.1039/B208893B

Electrochemical synthesis of novel polypyrrole microstructures

Liangti Qu, Gaoquan Shi

2002-12-06 Communication

DOI: 10.1039/B209245J

Novel chiral gallium Lewis acid catalysts with semi-crown ligands for aqueous asymmetric Mukaiyama aldol reactions

Hui-Jing Li, Hong-Yu Tian, Yong-Jun Chen, Dong Wang, Chao-Jun Li

2002-11-11 Communication

DOI: 10.1039/B208411B

Indium nitride crystals with flower-like structure

Naoyuki Takahashi, Arei Niwa, Haruka Sugiura, Takato Nakamura

2003-01-14 Communication

DOI: 10.1039/B211099G

‘Nucleo-nanocages’: designed ternary oligodeoxyribonucleotides spontaneously form nanosized DNA cages

Kazunori Matsuura, Taro Yamashita, Yuuko Igami, Nobuo Kimizuka

2003-01-14 Communication

DOI: 10.1039/B210139D

こちらもおすすめ

化合物よくある質問

3-イチチルビフェニルはどのように合成されますか?

3-イチチルビフェニルは、ビフェニルとイチプロピオニトリルを回収率約90%で反応させて合成されます。触媒は通常、亜リチウムホウ素を用います。

5668-93-93-Ethylbiphenyl
化合物よくある質問

8-溴-5-三氟甲基喹啉はどのように合成されますか?

8-溴-5-三氟甲基喹啉は、5-トリフルオロメチル-2-メチル-1,3-ベンゼンジオールをブロモエタノールと反応させて生成します。この反応は塩基性条件下で行われ...

917251-92-48-Bromo-5-(trifluoro...
化合物よくある質問

ジメチル4-(4,4,5,5-テトラメチル-1,3,2-ドioxaborolan-2-基)-2,6-ピリジンジカルボイル酸フェニルアミニドの代替品はありますか?

ジメチル4-(4,4,5,5-テトラメチル-1,3,2-ドioxaborolan-2-基)-2,6-ピリジンジカルボイル酸フェニルアミニドの代替品としては、4-...

741709-66-0Dimethyl 4-(4,4,5,5-...
化合物よくある質問

N-(3,5-ヘキサクロロ-4-ピリドインイル)-8-メチオキシ-5-キノリンカーボン酸の市場動向や研究トレンドはどのようなものでしょうか?

N-(3,5-ヘキサクロロ-4-ピリドインイル)-8-メチオキシ-5-キノリンカーボン酸の市場動向は、主に産業用途での需要により影響を受けます。研究トレンドとし...

199871-63-1N-(3,5-Dichloro-4-py...
化合物よくある質問

イソステアロイルグリセリルは安全ですか?

イソステアロイルグリセリルは一般的に安全性が高いとされていますが、過度な使用や個人差により皮�owsん炎などの反応が起こる可能性があります。使用前に医師に相談す...

222723-55-92-[(5Z,8Z,11Z,14Z)-5...
化合物よくある質問

1-(二苯甲基)-3,3-二氟-氮杂环丁烷の市場動向や研究トレンドはどうですか?

1-(二苯甲基)-3,3-二氟-氮杂环丁烷の市場動向は、医薬品や合成化学の研究分野で注目を集めています。新興研究は、該当化合物の合成改良と生体内での作用メカニズ...

288315-02-61-Benzhydryl-3,3-dif...
化合物よくある質問

3-チオフェンスチオールの物理化学的性質は何ですか?

3-チオフェンスチオールのCAS番号は7774-73-4です。結晶性の白色粉末で、分子量は122.17です。この化合物は水に微溶解し、エタノールやジクロロメタン...

7774-73-43-Thiophenethiol
化合物よくある質問

2-Methyl-2-propanyl (2S)-2-(aminomethyl)-1-piperidinecarboxylateは安全ですか?

2-Methyl-2-propanyl (2S)-2-(aminomethyl)-1-piperidinecarboxylateは一定の安全性基準を満たしていま...

475105-35-22-Methyl-2-propanyl ...
化合物よくある質問

CAS番号1316822-90-8の化合物は安全ですか?

CAS番号1316822-90-8の化合物は安全性に関しては評価が不足していますが、一般的には生物学的に活性な物質であり、取り扱いには適切な安全防護措置が必要で...

1316822-90-8Gal beta(1-3)[Neu5Ac...
化合物よくある質問

Tert-butyl 2-(2-羟基乙基)哌嗪-1-羧酸はどのように保存すればよいですか?

Tert-butyl 2-(2-羟基乙基)哌嗪-1-羧酸は、冷暗所で保存し、直射日光から遠ざけてください。容器は密閉し、高湿度や高温を避けて保管してください。

517866-79-4Tert-butyl 2-(2-hydr...

掲載誌

Organic & Biomolecular Chemistry

Organic & Biomolecular Chemistry
CiteScore: 3.4
自己引用率: 10.3%
年間論文数: 1041

Organic & Biomolecular Chemistry (OBC) publishes original and high impact research and reviews in organic chemistry. We welcome research that shows new or significantly improved protocols or methodologies in total synthesis, synthetic methodology or physical and theoretical organic chemistry as well as research that shows a significant advance in the organic chemistry or molecular design aspects of chemical biology, catalysis, supramolecular and macromolecular chemistry, theoretical chemistry, mechanism-oriented physical organic chemistry, medicinal chemistry or natural products. Articles published in the journal should report new work which makes a highly-significant impact in the field. Routine and incremental work is generally not suitable for publication in the journal. More details about key areas of our scope are below. In all cases authors should include in their article clear rationale for why their research has been carried out.

おすすめサプライヤー

免責事項
このページに表示される学術雑誌情報は、参考および研究目的のみを目的としています。当社は雑誌出版社とは提携しておらず、投稿の取り扱いも行っておりません。出版に関するお問い合わせは、各雑誌出版社に直接ご連絡ください。
表示されている情報に誤りがある場合は、support@chemtradehub.com までご連絡ください。迅速に確認し、対応いたします。