Ceylon. Annual Report of the Government Analyst for the year 1939
文献情報
The first page of this article is displayed as the abstract.
関連文献
Nitrile stabilized synthesis of pyrrolidine and piperidine derivatives via tandem alkynyl aza-Prins–Ritter reactions
Sudip Shit, Chinmayee Choudhury, Anil K. Saikia
DOI: 10.1039/D3OB01764H
Synthesis of benzimidazole-fused 1,4-benzoxazepines and benzosultams spiro-connected to a 2-oxindole core via a tandem epoxide-opening/SNAr approach
Abhijit Gogoi, Subhamoy Mukhopadhyay, Raju Chouhan, Sajal Kumar Das
DOI: 10.1039/D3OB01613G
α-Alkylation of ketones with primary alcohols by an active non-noble metal Cu/CuOx catalyst
Hongli Wang, Chun-Ran Chang
DOI: 10.1039/D3OB01836A
Correction: π-Facial selectivity in the Diels–Alder reaction of glucosamine-based chiral furans and maleimides
Cornelis H. M. van der Loo, Rutger Schim van der Loeff, Avelino Martín, Pilar Gomez-Sal, Mark L. G. Borst, Kees Pouwer, Adriaan J. Minnaard
DOI: 10.1039/D3OB90168H
Two distinct protocols for the synthesis of unsymmetrical 3,4-disubstituted maleimides based on transition-metal catalysts
Farzaneh Bandehali-Naeini, Zahra Tanbakouchian, Noushin Farajinia-Lehi, Nicolas Mayer, Morteza Shiri, Martin Breugst
DOI: 10.1039/D3OB01620J
Switching the three-component Biginelli-like reaction conditions for the regioselective synthesis of new 2-amino[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidines
Martina Pacetti, Maria Chiara Pismataro, Tommaso Felicetti, Federica Giammarino, Anna Bonomini, Matteo Tiecco, Chiara Bertagnin, Maria Letizia Barreca, Raimondo Germani, Violetta Cecchetti, Ilaria Vicenti, Oriana Tabarrini, Maurizio Zazzi, Arianna Loregian, Serena Massari
DOI: 10.1039/D3OB01861J
Photo-induced radical transformations of tosyl cyanide
Ya Liu, Rui Li, Bing Yu
DOI: 10.1039/D3OB01771K
Synthesis of the aminocyclopentenediol fragment of queuosine by way of the stereoselective addition of an organometallic reagent to a N-t-butanesulfinyl glycosylamine
Floriane Heis, Estelle Gallienne, Olivier R. Martin
DOI: 10.1039/D3OB01713C
Bi(OTf)3-promoted cascade annulation of hydroxy-pyranones and unsaturated γ-ketoesters for the construction of polycyclic bridged pyrano-furopyranones
DOI: 10.1039/D3OB01862H
Synthesis of fungicidal morpholines and isochromenopyridinones via acid-catalyzed intramolecular reactions of isoindolinones
Xiaoyu Liu, Yaru Sun, Shuang Hong, Xia Ji, Wei Gao, Haolin Yuan, Yue Zhang, Bin Lei
DOI: 10.1039/D3OB01717F
こちらもおすすめ
5-苄基四氢吡咯并[3,4-c]吡咯-1,3[2H,3ah]-二酮の主な用途は何ですか?
5-苄基四氢吡咯并[3,4-c]吡咯-1,3[2H,3ah]-二酮は、主に薬理学的研究と合成化学に使用されます。また、特定の医薬品の合成原材料としても利用されま...
唾液酸路易ス Aを取り扱う際の実験室安全事項は何ですか?
唾液酸路易ス Aの取り扱いでは、個別の防護具(PPE)が必要で、手袋、顔面保護具、防塵マスクを着用します。ドラフトチャンバーを使用し、漏洩時の適切な処理を行うこ...
タルトブチル ((1-(2-クロロアセチル)ピペリジン-4-イルメチル)カーバamatはどの業界で使用されていますか?
タルトブチル ((1-(2-クロロアセチル)ピペリジン-4-イルメチル)カーバamatは、医薬品業界、ポリマー業界、センサー技術、半導体業界などで使用されていま...
3-烯丙基-2-羟基苯甲醛の物理化学的性質は何ですか?
3-烯丙基-2-羟基苯甲醛のCAS番号は24019-66-7です。物化性質としては、白色結晶性粉末で、分子量は174.22です。この化合物は水に溶けやすく、反応...
乳清酸 Potassium Orotateとは何ですか?
乳清酸 Potassium Orotateは、CAS番号24598-73-0の化合物で、乳清酸と Potassium(カリウム)による塩基です。化学式はC7H7...
4-甲基苯磺酸异丙酯はどの業界で使用されていますか?
4-甲基苯磺酸异丙酯は医薬品業界で広く使用されています。また、ポリマーの増塑剤や半導体製造におけるセンサー材料としても使用されることがあります。
6-(3- Florobenzen)-N-[1-(2,2,2- Trifluoroethyl)-4-Piperidinyl]-3-Pyridinycarboxamideはどの業界で使用されていますか?
6-(3-氟苯基)-N-[1-(2,2,2-三氟乙基)-4-哌啶基]-3-吡啶羧酰胺は医薬品産業で広く使用されており、その特性は抗炎症作用や抗ウイルス作用など、...
左西孟旦はどのように合成されますか?
左西孟旦は、3-[(2-メチルフェニル)-2-(4-メチルフェニル)-1-オキシエチル]-1,2,4-トリTürkiyeン-5-カルボン酸と4-メチルフェニル-...
3-乙氧基哌啶盐酸盐に適用される法規ガイドラインは何ですか?
CAS番号1159826-79-5の3-乙氧基哌啶盐酸盐は、GHS分類ではイエローカテゴリーに分類され、毒性物質として扱われます。REACH規則では、製造または...
Diethyl (hydroxymethyl)phosphonateの主な用途は何ですか?
Diethyl (hydroxymethyl)phosphonateは、医薬品の製造や農薬、合成化学の一部として利用されます。
掲載誌
Analyst

Analyst publishes analytical and bioanalytical research that reports premier fundamental discoveries and inventions, and the applications of those discoveries, unconfined by traditional discipline barriers.














![4-{2-[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]hydrazino}benzoic acid structure 4-{2-[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]hydrazino}benzoic acid structure](https://static.chemtradehub.com/structs/214/214475-53-3-bf36.webp)