2-Methyl-2-propanyl [(3S)-2-oxo-3-oxetanyl]carbamate(CAS番号:98541-64-1)

2-メチル-2-プロパニル[(3S)-2-版权声明:这是一个假设的翻译示例,在实际翻译中,请使用专业的化学品翻译服务。]-オキサ Toward-カルバamatate

基本情報

CAS番号

98541-64-1

分子式

C8H13NO4

分子量

187.19 g/mol

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基本的な物理特性

物理状態

Solid

融点

123-125°C

沸点

319°C at 760 mmHg

密度

1.2000

屈折率

-26 ° (C=1, CH3CN)

比旋光度

-27.0° (c=1, acetonitrile)

CC(C)(C)OC(=O)NC1COC1=O

InChI

InChI=1S/C8H13NO4/c1-8(2,3)13-7(11)9-5-4-12-6(5)10/h5H,4H2,1-3H3,(H,9,11)/t5-/m0/s1

InChIKey

HRJDEHQWXAPGBG-YFKPBYRVSA-N

LogP

0.43649999999999994

トポロジカル極性表面積

64.63 Ų

水素結合ドナー/アクセプター

1 / 5

複雑度

231

安全情報

安全情報を表示

危険性の表示

H315 皮膚刺激
皮膚腐食性/刺激性
H319 強い眼刺激
眼に対する重篤な損傷性/眼刺激性
H335 呼吸器への刺激のおそれ
特定標的臓器毒性(単回ばく露);気道刺激性

同義語と引用データ

英語

  • MFCD01318414
  • HRJDEHQWXAPGBG-YFKPBYRVSA-N
  • AC-23830
  • (S)-3-BOC-AMINO-2-OXOOXETANE
  • A-lactone
  • CS-W016860
  • GS-6419
  • N-(tert-Butoxycarbonyl)-L-serine beta-Lactone
  • (S)-tert-butyl (2-oxooxetan-3-yl)carbamate
  • tert-butyl N-[(3S)-2-oxooxetan-3-yl]carbamate
  • (S)-alpha-tert-Butoxycarbonylamino-beta-propiolactone
  • SCHEMBL518197
  • N-Boc-L-serine beta-Lactone
  • (S)-TERT-BUTYL 2-OXOOXETAN-3-YLCARBAMATE
  • BOC-L-serine beta-lactone
  • B1995
  • AKOS015838050
  • N-Boc-L-serine beta-lactone, >=96.0% (GC)
  • tert-butyl (S)-(2-oxooxetan-3-yl)carbamate
  • N-Boc L-Serine beta-Lactone
  • (S)-tert-butyl 2-oxooxetan-3-ylcarbamate;Boc-L-Serine-beta-Lactone
  • Carbamic acid, [(3S)-2-oxo-3-oxetanyl]-, 1,1-dimethylethyl ester
  • AMY7763
  • N-Boc L-Serine ?-Lactone
  • 2-Methyl-2-propanyl [(3S)-2-oxo-3-oxetanyl]carbamate
  • BDBM50389013
  • (S)-(2-oxooxetan-3-yl)carbamic acid tert-butyl ester
  • N-(tert-Butoxycarbonyl)-L-serine b-Lactone
  • N-Boc-L-serine
  • [(3S)-2-oxo-3-oxetanyl]-1,1-dimethylethyl Ester Carbamic Acid
  • tert-Butyl [(3S)-2-oxooxetan-3-yl]carbamate

MDL番号

MFCD01318414

税関コード

2932209090

よくある質問

N-(叔丁氧羰基)-L-丝氨酸-b-内酯の物理化学的性質は何ですか?

N-(叔丁氧羰基)-L-丝氨酸-b-内酯のCAS番号は98541-64-1です。この化合物は、分子量196.20g/mol、結晶性化合物として知られています。この化合物は水に微溶で、他の有機溶媒に良好に溶解します。反応活性は高いですが、酸性または塩基性の環境では分解します。

N-(叔丁氧羰基)-L-丝氨酸-b-内酯はどのように合成されますか?

N-(叔丁氧羰基)-L-丝氨酸-b-内酯は、L-丝氨酸と叔丁基碳酸酯を反応させて合成されます。この反応は、ジアミンと水酸基の交換を経て、D-或いはL-型の附加物を生成します。収率は約90%で、選択性は高くなります。

N-(叔丁氧羰基)-L-丝氨酸-b-内酯はどの業界で使用されていますか?

N-(叔丁氧羰基)-L-丝氨酸-b-内酯は主に医薬品業界で使用されています。また、ポリマー合成やセンサー材料、そして半導体製造の一部でも使用されています。

N-(叔丁氧羰基)-L-丝氨酸-b-内酯を取り扱う際の実験室安全事項は何ですか?

取り扱う際は、防護眼鏡と手袋を使用し、ドラフトチャンバーで操作することをお勧めします。漏洩した場合は、適切な吸収材を使用し、SDS(安全データシート)を参照してください。また、保存は室温で乾燥した場所、直射日光を避けて密栓容器で行います。

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