Fmoc-4-Amino-L-phenylalanine(CAS番号:95753-56-3)

Fmoc-4-Amino-L-phenylalanine

基本情報

CAS番号

95753-56-3

分子式

C24H22N2O4

分子量

402.45 g/mol

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基本的な物理特性

沸点

671.5℃ at 760 mmHg

C1=CC=C2C(=C1)C(C3=CC=CC=C32)COC(=O)NC(CC4=CC=C(C=C4)N)C(=O)O

InChI

InChI=1S/C24H22N2O4/c25-16-11-9-15(10-12-16)13-22(23(27)28)26-24(29)30-14-21-19-7-3-1-5-17(19)18-6-2-4-8-20(18)21/h1-12,21-22H,13-14,25H2,(H,26,29)(H,27,28)/t22-/m0/s1

InChIKey

VALNSJHHRPSUDO-QFIPXVFZSA-N

LogP

3.8032000000000004

トポロジカル極性表面積

101.64999999999999 Ų

水素結合ドナー/アクセプター

4 / 6

複雑度

582

安全情報

安全情報を表示

危険物区分

Class IRRITANT Class IRRITANT

同義語と引用データ

英語

  • Fmoc-4-Amino-L-phenylalanine
  • (S)-N-(9-Fluorenylmethyloxycarbonyl)-4-aminophenylalanine
  • Fmoc-4-Amino-Phe-OH
  • (2S)-3-(4-aminophenyl)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)propanoic acid
  • FMOC-4-ao-L-phenylalanine
  • Fmoc-p-amino-Phe-OH
  • Fmoc-Phe(4-NH2)-OH
  • FMOC-PHE(P-NH2)-OH
  • 4-Amino-N-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-L-phenylalanine (ACI)
  • L
  • (S)-2-[[[(9H-Fluoren-9-yl)methoxy]carbonyl]amino]-3-(4-aminophenyl)propanoic acid
  • 4-Amino-N-Fmoc-L-phenylalanine
  • (S)-2-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-(4-aminophenyl)propanoic acid
  • (2S)-3-(4-aminophenyl)-2-({[(9H-fluoren-9-yl)methoxy]carbonyl}amino)propanoic acid
  • M01308
  • 95753-56-3
  • N-alpha-(9-Fluorenylmethyloxycarbonyl)-4-amino-L-phenylalanine (Fmoc-L-Phe(4-Boc-NH)-OH)
  • 4-amino-N-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-L-phenylalanine
  • AKOS015912119
  • KR3QK6R4XM
  • Fmoc-4-Amino phenylalanine, L-
  • I10004
  • MFCD00237664
  • (2S)-3-(4-aminophenyl)-2-{[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino}propanoic acid
  • Fmoc-4-amino-Phe-OH
  • DTXSID70427200
  • Fmoc-L-Phe(4-NH2)-OH
  • SCHEMBL3206266
  • VALNSJHHRPSUDO-QFIPXVFZSA-N
  • AS-59325
  • AKOS015922832

MDL番号

MFCD00237664

税関コード

2924299090

よくある質問

Fmoc-4-氨基-L-苯丙氨酸の物理化学的性質は何ですか?

Fmoc-4-氨基-L-苯丙氨酸のCAS番号は95753-56-3です。この化合物は白色または類白色の結晶性粉末で、分子量は302.33です。一般的に、この化合物はアルコールや水に溶けることが特徴であり、反応活性は高めです。

Fmoc-4-氨基-L-苯丙氨酸はどのように合成されますか?

Fmoc-4-氨基-L-苯丙氨酸は、Fmoc保護基を4-氨基-L-苯丙氨酸に導入することで合成されます。一般的な合成方法では、Fmoc保護基と4-氨基-L-苯丙氨酸の間でエステル結合を形成するための反応を行い、選択性は高く、収率も良好です。

Fmoc-4-氨基-L-苯丙氨酸はどの業界で使用されていますか?

Fmoc-4-氨基-L-苯丙氨酸は、医薬品、ポリマー、センサー、半導体などの分野で広く使用されています。特に、合成化学においては重要な薬物構造要素として用いられます。

Fmoc-4-氨基-L-苯丙氨酸を取り扱う際の実験室安全事項は何ですか?

取り扱う際には、適切な個人保護具(PPE)が必要です。ドラフトチャンバーを使用し、漏洩処理には注意が必要です。また、保管は温度20〜25℃、湿度50〜60%の条件下で、直日光から遮光容器で保存することを推奨します。安全データシート(SDS)を参照することが重要です。

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