20(R)-Notoginsenoside R2（CAS番号：948046-15-9）

20(R)-Notoginsenoside R2

基本情報

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CAS番号

948046-15-9

分子式

C41H70O13

分子量

771 g/mol

化学分類

基礎化学原料有機化学品エーテル類

基礎化学原料有機化学品複素環化合物

医薬化学品医薬中間体複素環中間体

重合体およびプラスチック熱可塑性プラスチックポリオレフィン

実験室化学品研究用化学品生化学試薬

基本的な物理特性

物理状態

Powder

密度

1.31±0.1 g/cm3 (20 ºC 760 Torr),

溶解度

Insuluble (1.4E-3 g/L) (25 ºC),

SMILES

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CC(=CCCC(C)(C1CCC2(C1C(CC3C2(CC(C4C3(CCC(C4(C)C)O)C)OC5C(C(C(C(O5)CO)O)O)OC6C(C(C(CO6)O)O)O)C)O)C)O)C

InChI

InChI=1S/C41H70O13/c1-20(2)10-9-13-41(8,50)21-11-15-39(6)28(21)22(43)16-26-38(5)14-12-27(45)37(3,4)34(38)24(17-40(26,39)7)52-36-33(31(48)30(47)25(18-42)53-36)54-35-32(49)29(46)23(44)19-51-35/h10,21-36,42-50H,9,11-19H2,1-8H3/t21-,22-,23+,24+,25+,26?,27+,28+,29-,30+,31-,32+,33+,34?,35-,36+,38+,39-,40+,41+/m0/s1

InChIKey

FNIRVWPHRMMRQI-JQZSXQBCSA-N

LogP

1.7589000000000012

トポロジカル極性表面積

218.98999999999998 Å²

水素結合ドナー/アクセプター

9 / 13

複雑度

1360

安全情報

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保管条件

2-8℃

同義語と引用データ

英語

20(R)-Notoginsenoside R2
R-Notoginsenoside R2
NOTOGINSENOSIDE R2
20(S)-Notoginsenoside-R2
2-[2-[[3,12-Dihydroxy-17-(2-hydroxy-6-methylhept-5-en-2-yl)-4,4,8,10,14-pentamethyl-2,3,5,6,7,9,11,1
(3β,6α,12β,20R)-3,12,20-Trihydroxydammar-24-en-6-yl 2-O-β-D-xylopyranosyl-β-D-glucopyranoside (ACI)
D
(3β,6α,12β,20R)-3,12,20-Trihydroxydammar-24-en-6-yl 2-O-β-D-xylopyranosyl-β-D-glucopyranoside
FS-8109
AC-34745
DA-67246
R-NOTOGINSENOSIDE R2
YMB04615
CS-0018538
20(R)-NotoginsenosideR2
AKOS040760146
(2S,3R,4S,5R)-2-[(2R,3R,4S,5S,6R)-2-[[(3S,5R,6S,8R,9R,10R,12R,13R,14R,17S)-3,12-dihydroxy-17-[(2R)-2-hydroxy-6-methylhept-5-en-2-yl]-4,4,8,10,14-pentamethyl-2,3,5,6,7,9,11,12,13,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-6-yl]oxy]-4,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-3-yl]oxyoxane-3,4,5-triol
948046-15-9
HY-N2049
PD125599

MDL番号

MFCD22125014

よくある質問

20(R)-三七皂苷 R2の物理化学的性質は何ですか？

20(R)-三七皂苷 R2のCAS番号は948046-15-9です。この化合物は無色の結晶性粉末で、分子量は約562.71です。水溶性は良好ですが、揮発性はありません。反応活性に関しては、水溶液中では比較的安定ですが、高温や直射日光下では分解しやすい性質があります。

20(R)-三七皂苷 R2はどのように合成されますか？

20(R)-三七皂苷 R2の合成は、三七の根からの抽出と精製から始まります。後処理は、クロマトグラフィーを使用して精製し、最終的に20(R)-三七皂苷 R2を得ます。一般的な合成方法では、この化合物は酵素触媒による還元反応とクロマトグラフィー分離を経て得られます。

20(R)-三七皂苷 R2はどの業界で使用されていますか？

20(R)-三七皂苷 R2は医薬業界で広く使用されています。また、ポリマー業界でも抗酸化剤として使用され、センサー業界では感光性材料として用いられます。半導体業界でも、その高い反応活性を利用して各種の化学反応に利用されています。

20(R)-三七皂苷 R2を取り扱う際の実験室安全事項は何ですか？

20(R)-三七皂苷 R2の取り扱いには、一般的なPPE（個人保護具）を着用することが推奨されます。特に、ゴーグルや防塵マスク、手袋が必要です。ドラフトチャンバーを使用して操作を行い、漏洩時には即座に処理し、SDS（化学品安全データシート）を確認して適切な対処法を確認しましょう。また、温度と湿度を低いレベルに保つことが重要です。