2-(3-aminophenoxy)-N-phenylacetamide（CAS番号：92906-39-3）

2-(3-aminophenoxy)-N-phenylacetamide

基本情報

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CAS番号

92906-39-3

分子式

C14H14N2O2

分子量

242.28 g/mol

化学分類

基礎化学原料有機化学品カルボン酸類

基礎化学原料有機化学品エーテル類

基礎化学原料有機化学品アミン類

精密化学品染料および顔料有機染料

精密化学品界面活性剤アニオン性界面活性剤

基本的な物理特性

融点

123-124 ºC

密度

1.254

SMILES

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C1=CC=C(C=C1)NC(=O)COC2=CC=CC(=C2)N

InChI

InChI=1S/C14H14N2O2/c15-11-5-4-8-13(9-11)18-10-14(17)16-12-6-2-1-3-7-12/h1-9H,10,15H2,(H,16,17)

InChIKey

UKKALNOCJIYBPA-UHFFFAOYSA-N

LogP

2.2862999999999998

トポロジカル極性表面積

64.35 Å²

水素結合ドナー/アクセプター

3 / 4

複雑度

265

同義語と引用データ

英語

L10070
DTXSID801280152
AMY10519
AKOS000154226
2-(3-aminophenoxy)-N-phenylacetamide
Acetamide, 2-(3-aminophenoxy)-N-phenyl-
FT-0719040
Z285226782
CS-0249827
92906-39-3
EN300-45308
2-(3-Aminophenoxy)-N-phenylacetamide
2-(m-Aminophenoxy)acetanilide

MDL番号

MFCD09812954

よくある質問

2-(3-氨基苯氧基)-N-苯基乙酰胺の物理化学的性質は何ですか？

この化合物のCAS番号は92906-39-3です。分子量は287.3 g/molです。この化合物は水溶性が低く、一般的に不溶です。反応活性は高く、塩基性条件下で水解反応を起こします。

2-(3-氨基苯氧基)-N-苯基乙酰胺はどのように合成されますか？

この化合物は、3-アミノフェノールとベンチルアセートをアミド結合生成のための反応により合成されます。通常、この反応は塩基性条件下で行われ、選択性は高いです。収率は約85%です。

2-(3-氨基苯氧基)-N-苯基乙酰胺はどの業界で使用されていますか？

この化合物は主に医薬分野で使用されています。また、ポリマー合成やセンサー技術、半導体業界でも一部の応用が見られます。

2-(3-氨基苯氧基)-N-苯基乙酰胺を取り扱う際の実験室安全事項は何ですか？

この化合物は刺激性があり、吸入や皮膚に直接接触すると刺激を引き起こす可能性があります。そのため、密閉のドラフトチャンバーを使用し、適切なPPE（防塵マスク、ゴーグル、作業着）を着用する必要があります。漏洩時には速やかに警告し、適切な排気設備を使用してください。SDS（安全データシート）を常に参照してください。