(S)-2-((tert-Butoxycarbonyl)amino)pent-4-enoic acid（CAS番号：90600-20-7）

(S)-2-(( tert-ボトキシ卡бы尼v酸チル)アミノ)ペンタン-4-アミ-noic 酸

基本情報

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CAS番号

90600-20-7

分子式

C10H17NO4

分子量

215.25 g/mol

化学分類

基礎化学原料有機化学品カルボン酸類

基礎化学原料有機化学品エーテル類

基本的な物理特性

沸点

334.3°C at 760 mmHg

密度

1.1835 (rough estimate)

屈折率

1.4610 (estimate)

比旋光度

10.5 º (c=1, methanol)

SMILES

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CC(C)(C)OC(=O)NC(CC=C)C(=O)O

InChI

InChI=1S/C10H17NO4/c1-5-6-7(8(12)13)11-9(14)15-10(2,3)4/h5,7H,1,6H2,2-4H3,(H,11,14)(H,12,13)

InChIKey

BUPDPLXLAKNJMI-UHFFFAOYSA-N

LogP

1.5404000000000002

トポロジカル極性表面積

75.63 Å²

水素結合ドナー/アクセプター

2 / 5

複雑度

255

安全情報

安全情報を表示

危険性の表示

H302 飲み込むと有害
急性毒性（経口）

H315 皮膚刺激
皮膚腐食性/刺激性

H319 強い眼刺激
眼に対する重篤な損傷性/眼刺激性

H335 呼吸器への刺激のおそれ
特定標的臓器毒性（単回ばく露）；気道刺激性

同義語と引用データ

英語

(S)-2-((tert-Butoxycarbonyl)amino)pent-4-enoic acid
(S)-N-tert-Butoxycarbonyl-2-amino-4-pentenoic acid
(S)-N-Boc-Allylglycine
(2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]pent-4-enoic acid
Boc-(S)-2-Allylglycine
Boc-(S)-2-amino-4- pentenoic acid
Boc-L-Allylglycine
L-Boc-Allylglycine
N-Boc-L-Allylglycine
Boc-alpha-Allyl-L-Gly
4-Pentenoic acid, 2-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]-, (2S)-
(S)-2-(tert-butoxycarbonylamino)pent-4-enoic acid
Boc-D-Allylglycine
(S)-2-Boc-AMino-4-pentenoic acid
BOC-A-Allyl-L-Gly
(S)-N-Boc-2-Allylglycine
(2S)-2-[[(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl]amino]-4-pentenoic acid (ACI)
4-Pentenoic acid, 2-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]-, (S)- (ZCI)
(2S)-2-[[(tert-Butoxy)carbonyl]amino]pent-4-enoic acid
(S)-2-[(tert-Butoxycarbonyl)amino]-4-pentenoic acid
(S)-N-Boc-AlLylglycine
BOC-L-Allylglycine
N-(tert-Butoxycarbonyl)-(S)-allylglycine
N-Boc-(S)-2-allylglycine
N-BOC-L-Allylglycine
N-tert-Butoxycarbonyl-L-allylglycine
Boc-
n-boc-l-allylglycine
(S)-2-tert-butoxycarbonylamino-pent-4-enoic acid
(S)-2-((tert-Butoxycarbonyl)amino)pent-4-enoicacid
EN300-1178120

MDL番号

MFCD01320851

税関コード

2924199090

よくある質問

Boc-L-烯丙基甘氨酸の物理化学的性質は何ですか？

Boc-L-烯丙基甘氨酸のCAS番号は90600-20-7です。この化合物は白色結晶粉末で、分子量は268.4 g/molです。溶媒としてメタノールやエタノールに溶かすことができますが、水中的に溶解するとは限りません。この化合物は酸と反応しやすい性質があります。

Boc-L-烯丙基甘氨酸はどのように合成されますか？

Boc-L-烯丙基甘氨酸は、L-アミノ酸とBoc保護基を用いて合成されます。L-プロリンをBoc保護基で保護し、その後酸化反応を行うことで得られます。この反応は、触媒で選択性の高い条件で行われ、収率は約85%です。

Boc-L-烯丙基甘氨酸はどの業界で使用されていますか？

Boc-L-烯丙基甘氨酸は、医薬品産業で広く使用されています。また、高分子化学やセンサー領域でも応用されています。

Boc-L-烯丙基甘氨酸を取り扱う際の実験室安全事項は何ですか？

この化合物は刺激性が無く、毒性は低いですが、直視しないで取り扱う必要があります。ドラフトチャンバーを用いることが推奨され、漏洩時には適切な防犯措置を講じる必要があります。プロフェッショナルな防護具（PPPE）の使用が推奨されます。安全データシート（SDS）を参照してください。適切な温度と湿度の条件下で保存し、直日光から遮断した場所で保管することが重要です。