6-amino-2H-1,4-benzoxazin-3(4H)-one（CAS番号：89976-75-0）

6-amino-2H-1,4-benzoxazin-3(4H)-one

基本情報

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CAS番号

89976-75-0

分子式

C8H8N2O2

分子量

164.16 g/mol

化学分類

基礎化学原料有機化学品カルボン酸類

基礎化学原料有機化学品エーテル類

基礎化学原料有機化学品アミン類

基礎化学原料有機化学品複素環化合物

医薬化学品医薬中間体複素環中間体

精密化学品染料および顔料有機染料

基本的な物理特性

融点

88-93 °C

密度

1.344

SMILES

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C1C(=O)NC2=C(O1)C=CC(=C2)N

InChI

InChI=1S/C8H8N2O2/c9-5-1-2-7-6(3-5)10-8(11)4-12-7/h1-3H,4,9H2,(H,10,11)

InChIKey

GEPGYMHEMLZMBC-UHFFFAOYSA-N

LogP

0.5997000000000001

トポロジカル極性表面積

64.35 Å²

水素結合ドナー/アクセプター

3 / 4

複雑度

196

安全情報

安全情報を表示

危険性の表示

H302 飲み込むと有害
急性毒性（経口）

H315 皮膚刺激
皮膚腐食性/刺激性

H319 強い眼刺激
眼に対する重篤な損傷性/眼刺激性

H335 呼吸器への刺激のおそれ
特定標的臓器毒性（単回ばく露）；気道刺激性

危険物区分

Class IRRITANT Class IRRITANT

同義語と引用データ

英語

6-Amino-2H-1,4-benzoxazin-3(4H)-one
2H-1,4-Benzoxazin-3(4H)-one,6-amino-
6-Amino-2H-1,4-benzoxin-3(4H)-one
6-amino-4H-1,4-benzoxazin-3-one
6-amino-2H,4H-benzo[e]1,4-oxazaperhydroin-3-one
6-amino-2H-1,4-benzoxazin-3(4H)-one(SALTDATA: FREE)
6-amino-2H-1,4-benzoxazine-3(4H)-one
6-amino-2H-benzo[b][1,4]oxazin-3(4H)-one
6-amino-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazin-3-one
6-amino-3-oxo-3,4-dihydro-(2H)-1,4-benzoxazine
6-Amino-4H-benz[1,4]oxazin-3-on
6-amino-4H-benzo[1,4]oxazin-3-one
6-Amino-3,4-dihydro-3-oxo-2H-1,4-benzoxazine
6-Amino-3-oxo-3,4-dihydrobenzo[1,4]oxazine
6-amino-2,4-dihydro-1,4-benzoxazin-3-one
Oprea1_109331
GEPGYMHEMLZMBC-UHFFFAOYSA-N
6-amino-2H-1,4-benzoxazin-3-ol
SBB016739
STK930072
STK359426
B
6-Amino-2H-benzo[b][1,4]oxazin-3(4H)-one
6-Amino-4H-benzo[1,4]oxazin-3-one
6-Amino-2H-1,4-benzoxazin-3(4H)-one (ACI)
6-Amino-1H-benzo[b][1,4]oxazine-3(4H)-one
6-Amino-2H-1,4-benzoxazine-3(4H)-one
DB-078565
6-amino-2H-1,4-benzoxazin-3(4H)-one
6-Amino-2H-1,4-benzoxazin-3(4H)-one, 97%
2T-0281

MDL番号

MFCD03425742

税関コード

2934999090

よくある質問

6-アミノ-2H-1,4-ベンゾオキサジン-3(4H)-酮の物理化学的性質は何ですか？

6-アミノ-2H-1,4-ベンゾオキサジン-3(4H)-酮のCAS番号は89976-75-0です。この化合物は白色または類白色の結晶性粉末です。分子量は213.22と計算されます。一般的に、水に対する溶解性は低いですが、アルコールやメタノールなどの溶媒では溶けます。反応活性は良好で、様々な有機反応に使用できます。

6-アミノ-2H-1,4-ベンゾオキサジン-3(4H)-酮はどのように合成されますか？

6-アミノ-2H-1,4-ベンゾオキサジン-3(4H)-酮の一般的な合成方法は、アミノ化合物と2-ヒドロキシ-1,4-ベンゾオキサジンのアミド化反応から始まります。アルカリ性条件下でアミド化反応を進め、その後、所需的な条件で酸化や還元などの後処理を施します。

6-アミノ-2H-1,4-ベンゾオキサジン-3(4H)-酮はどの業界で使用されていますか？

6-アミノ-2H-1,4-ベンゾオキサジン-3(4H)-酮は主に医薬品、ポリマー、センサー、および半導体製造業界で使用されています。医薬分野では抗生物質や抗炎症薬などの合成材料として利用されることがあります。

6-アミノ-2H-1,4-ベンゾオキサジン-3(4H)-酮を取り扱う際の実験室安全事項は何ですか？

6-アミノ-2H-1,4-ベンゾオキサジン-3(4H)-酮は可燃性または有害性が一般的に報告されていませんが、適切な個人保護具（PPE）を着用することが推奨されます。ドラフトチャンバーを使用して、揮発性物質の漏洩を最小限に保つことが重要です。安全データシート（SDS）を参照し、適切な手順を確認することを忘れないでください。