5-((tert-Butoxycarbonyl)amino)pyrazine-2-carboxylic acid（CAS番号：891782-63-1）

5-((tert-Butoxycarbonyl)amino)pyrazine-2-carboxylic acid

基本情報

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CAS番号

891782-63-1

分子式

C10H13N3O4

分子量

239.23 g/mol

化学分類

基礎化学原料有機化学品カルボン酸類

基礎化学原料有機化学品エーテル類

基礎化学原料有機化学品複素環化合物

医薬化学品医薬中間体複素環中間体

精密化学品染料および顔料有機染料

基本的な物理特性

沸点

363.2±42.0°C at 760 mmHg

密度

1.348±0.06 g/cm3 (20 ºC 760 Torr)

SMILES

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CC(C)(C)OC(=O)NC1=NC=C(N=C1)C(=O)O

InChI

InChI=1S/C10H13N3O4/c1-10(2,3)17-9(16)13-7-5-11-6(4-12-7)8(14)15/h4-5H,1-3H3,(H,14,15)(H,12,13,16)

InChIKey

MOLNWRVQKCBISZ-UHFFFAOYSA-N

LogP

1.5217999999999998

トポロジカル極性表面積

101.41000000000001 Å²

水素結合ドナー/アクセプター

2 / 7

複雑度

300

安全情報

安全情報を表示

危険性の表示

H302 飲み込むと有害
急性毒性（経口）

H315 皮膚刺激
皮膚腐食性/刺激性

H319 強い眼刺激
眼に対する重篤な損傷性/眼刺激性

H335 呼吸器への刺激のおそれ
特定標的臓器毒性（単回ばく露）；気道刺激性

同義語と引用データ

英語

5-((tert-Butoxycarbonyl)amino)pyrazine-2-carboxylic acid
2-Pyrazinecarboxylicacid, 5-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]-
5-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]pyrazine-2-carboxylic acid
5-{[(tert-Butoxy)carbonyl]amino}-pyrazine-2-carboxylic acid
5-Boc-amino-pyrazine-2-carboxylic acid
5-(tert-butoxycarbonylamino)pyrazine-2-carboxylic acid
QC-273
5-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}pyrazine-2-carboxylic acid
5-[(tert-butoxycarbonyl)amino]pyrazine-2-carboxylic acid
KM2801
5679AH
AB45222
5-(Boc-amino)pyrazine-2-carboxylic acid
AK141998
ST2405985
BB 0260
5-[[(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl]amino]-2-pyrazinecarboxylic acid (ACI)
s11022
DTXSID70680510
DS-7471
5-boc-aminopyrazine-2-carboxylic acid
5-BOC-AMINO-PYRAZINE-2-CARBOXYLIC ACID
EN300-131587
AKOS015957555
SY102718
Z1095350206
891782-63-1
5-tert-Butoxycarbonylamino-pyrazine-2-carboxylic acid
SCHEMBL8815572
F2196-0038
5-((tert-Butoxycarbonyl)amino)pyrazine-2-carboxylicacid

MDL番号

MFCD08437666

税関コード

2933990090

よくある質問

5-Boc-氨基吡嗪-2-羧酸の物理化学的性質は何ですか？

5-Boc-氨基吡嗪-2-羧酸のCAS番号は891782-63-1です。この化合物は白色結晶性粉末で、分子量は313.4 g/molです。水中的溶解性は非常に弱く、揮発性はありません。反応活性としては、アミノ基の保護基であるBoc保護基が有効であり、そのままでは酸化や還元反応に反応しにくい性質を持っています。

5-Boc-氨基吡嗪-2-羧酸は、5-aminopyrazine-2-carboxylic acidをtert-butoxycarbonyl (Boc)保護基で保護するプロセスで合成されます。一般的に、Boc-保護基が付加されるための化学反応は、Boc-Clと5-aminopyrazine-2-carboxylic acidの反応であることが一般的です。この反応は通常、ジクロエトールとジエチルアミンなどの触媒下で行います。収率は約70-80%です。

5-Boc-氨基吡嗪-2-羧酸はどの業界で使用されていますか？

5-Boc-氨基吡嗪-2-羧酸は主に医薬分野で使用されています。アミノ基の保護が必要な合成反応において、Boc保護基は重要な役割を果たします。また、ポリマー合成やセンサー材料の開発など、様々な科学分野でも使用されています。

5-Boc-氨基吡嗪-2-羧酸を取り扱う際の実験室安全事項は何ですか？

5-Boc-氨基吡嗪-2-羧酸は一般的な毒性はなく、安全な化合物とされていますが、取り扱いには注意が必要です。実験室内では密閉されたドラフトチャンバーを使用し、吸入を避けることが重要です。また、直接触れることを避けるため、PPE（個人防護具）を着用することを推奨します。漏洩した場合は、湿った布で取り除き、SDS（安全データシート）を参照してください。保存は常温、乾燥した場所で行い、光照射を避けてください。