(2R)-4-Ammonio-2-({[(2-methyl-2-propanyl)oxy]carbonyl}amino)butanoate(CAS番号:80445-78-9)

(2R)-4-アミノ-2-({[(2-メチル-2-プロパニルオキシ]カーボニール}アミノ)ブチルバケート

基本情報

CAS番号

80445-78-9

分子式

C9H18N2O4

分子量

218.25 g/mol

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基本的な物理特性

融点

207-211°C

沸点

385.5℃ at 760 mmHg

密度

1.16

引火点

188.6℃

比旋光度

-9° ~ -13° (c=1, Methanol)

CC(C)(C)OC(=O)NC(CCN)C(=O)O

InChI

InChI=1S/C9H18N2O4/c1-9(2,3)15-8(14)11-6(4-5-10)7(12)13/h6H,4-5,10H2,1-3H3,(H,11,14)(H,12,13)/t6-/m1/s1

InChIKey

MDCPCLPRWLKUIQ-ZCFIWIBFSA-N

LogP

0.31310000000000004

トポロジカル極性表面積

101.64999999999999 Ų

水素結合ドナー/アクセプター

4 / 6

複雑度

235

安全情報

安全情報を表示

危険性の表示

H315 皮膚刺激
皮膚腐食性/刺激性
H319 強い眼刺激
眼に対する重篤な損傷性/眼刺激性
H335 呼吸器への刺激のおそれ
特定標的臓器毒性(単回ばく露);気道刺激性

同義語と引用データ

英語

  • N-alpha-t-Butyloxycarbonyl-D-2,4-diaminobutyric acid (Boc-D-Dab-OH)
  • (2R)-4-AMINO-2-[(TERT-BUTOXYCARBONYL)AMINO]BUTANOIC ACID
  • AKOS005146317
  • 80445-78-9
  • Boc-D-2,4-diaminobutyric acid
  • CS-W014793
  • (2R)-4-azaniumyl-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]butanoate
  • (R)-4-amino-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)butanoic acid
  • MFCD00798622
  • AS-18900
  • (R)-4-AMINO-2-(TERT-BUTOXYCARBONYLAMINO)BUTANOIC ACID
  • BOC-D-DAB-OH
  • AC-23759
  • DTXSID00427334
  • FD1082
  • SCHEMBL2612149
  • (2R)-4-Amino-2-(Boc-amino)butanoic acid
  • MDCPCLPRWLKUIQ-ZCFIWIBFSA-N
  • Na-Boc-D-2,4-diaminobutyric acid
  • A847257
  • (2R)-4-amino-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]butanoic Acid
  • AKOS015841362
  • (2R)-4-amino-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]butanoic acid;
  • (2R)-4-amino-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]butanoic acid
  • Boc-D-Dab-OH(Na-Boc-D-2,4-Diaminobutyric acid)
  • Butanoic acid, 4-amino-2-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]-, (2R)-
  • N-α-Boc-D-2,4-Diaminobutyric acid
  • N-
  • A-Boc-D-2,4-Diaminobutyric acid
  • FCH3530103
  • AB07215

MDL番号

MFCD00798622

税関コード

2922499990

よくある質問

叔丁氧羰基-D-2,4-二氨基丁酸の物理化学的性質は何ですか?

この化合物のCAS番号は80445-78-9です。分子量は195.24です。結晶性で、室温では固体です。水に微溶で、アルコールに溶けます。反応性は中等度で、pHや温度によって変化します。

叔丁氧羰基-D-2,4-二氨基丁酸はどのように合成されますか?

この化合物は通常、アミノ酸の保護基として合成されます。一般的な方法では、2-ブチルカルバニウムイオンと4-アミノ-2-オキサボタン酸の反応で得られます。収率は約70-80%です。

叔丁氧羰基-D-2,4-二氨基丁酸はどの業界で使用されていますか?

この化合物は医薬製品、合成化学、ポリマー合成、およびセンサー技術の分野で使用されています。特に、医薬品の合成中で保護基として使用されます。

叔丁氧羰基-D-2,4-二氨基丁酸を取り扱う際の実験室安全事項は何ですか?

実験室では、この化合物を扱う際は防護眼鏡と手袋を使用します。ドラフトチャンバーを用いることで、気化による吸入を防ぎます。漏洩時には、適切な排気設備を使用し、安全データシートを参照してください。室温で保管し、直射日光から遠ざけてください。

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