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Diphenylmethyl (2S,5R,6S)-6-bromo-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylate 4-oxide（CAS番号：80353-26-0）

Diphenylmethyl (2S,5R,6S)-6-bromo-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylate 4-oxide

基本情報

Chemical_Structure_Of
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CAS番号

80353-26-0

分子式

C21H20BrNO4S

分子量

462.37 g/mol

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化学分類

基礎化学原料 有機化学品 カルボン酸類
基礎化学原料 有機化学品 エステル類
基礎化学原料 有機化学品 エーテル類
基礎化学原料 有機化学品 複素環化合物
医薬化学品 医薬中間体 複素環中間体
精密化学品 染料および顔料 有機染料
精密化学品 界面活性剤 アニオン性界面活性剤
農業化学品 農薬 除草剤
実験室化学品 研究用化学品 生化学試薬

基本的な物理特性

SMILES

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CC1(C(N2C(S1=O)C(C2=O)Br)C(=O)OC(C3=CC=CC=C3)C4=CC=CC=C4)C

InChI

InChI=1S/C21H20BrNO4S/c1-21(2)17(23-18(24)15(22)19(23)28(21)26)20(25)27-16(13-9-5-3-6-10-13)14-11-7-4-8-12-14/h3-12,15-17,19H,1-2H3/t15-,17-,19+,28?/m0/s1

InChIKey

MHQYJIDSSLKVOK-OCZDZXRVSA-N

LogP

3.1605000000000016

トポロジカル極性表面積

63.68000000000001 Ų

水素結合ドナー/アクセプター

0 / 5

複雑度

639

同義語と引用データ

英語

  • (2S,5R,6S)-Benzhydryl6-bromo-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylate4-oxide
  • Benzhydryl (2S,5R,6S)-6-bromo-3,3-dimethyl-4,7-dioxo-4lambda4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylate
  • benzhydryl (2S,5R,6S)-6-bromo-3,3-dimethyl-4,7-dioxo-4$l^{4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylate
  • (2S,5R,6S)-Benzhydryl 6-bromo-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylate 4-oxide
  • D94795
  • 80353-26-0
  • DTXSID20441618
  • AKOS016007047
  • BS-49672
  • A864705
  • CS-0153885
  • (2S,5R,6S)-6-bromo-3,3-dimethyl-7-oxo- 4-Thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid diphenylmethyl ester, 4-oxide
  • 4-Thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid, 6-bromo-3,3-dimethyl-7-oxo-, diphenylmeth...
  • 4-Thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid, 6-bromo-3,3-dimethyl-7-oxo-, diphenylmethyl ester, 4-oxide, (2S,5R,6S)-

MDL番号

MFCD20040382

よくある質問

他唑巴坦の物理化学的性質は何ですか？
他唑巴坦はCAS番号80353-26-0の化合物で、結晶性の固体です。分子量は365.24 g/molで、一般的に疎水性です。水中的溶解度は低いですが、部分的に有機溶媒に溶けます。反応活性は高いですが、高温や酸性条件下で分解します。

他唑巴坦はどのように合成されますか？
他唑巴坦は、ベンゼン環のダイフェニルメチル基と特定の異性体のエステル結合を用いて合成されます。一般的な合成方法では、ダイフェニルメチル基の導入とその後のエステル化反応を経由し、指定された構造を持つ化合物を得ることができます。

他唑巴坦はどの業界で使用されていますか？
他唑巴坦は医薬業界で広く使用されています。特に、半合成のβ-内酰胺抗生物質の一部として、β-内酰胺酶抑制剤として使用されます。

他唑巴坦を取り扱う際の実験室安全事項は何ですか？
実験室内では、他唑巴坦を取り扱う際には防塵マスクと保護用手袋を使用することを推奨します。ドラフトチャンバーを使用して揮発性の物質を除去し、漏洩時には即座にSDS（安全データシート）を参照してください。適切な保管条件は、低温で保存し、直射日光から保護する必要があります。

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ShangHaiZhenZhun Biotechnology Co Ltd

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