N-Benzyl-4-bromobenzamide(CAS番号:80311-89-3)

N-Benzyl-4-bromobenzamide

基本情報

CAS番号

80311-89-3

分子式

C14H12BrNO

分子量

290.16 g/mol

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基本的な物理特性

C1=CC=C(C=C1)CNC(=O)C2=CC=C(C=C2)Br

InChI

InChI=1S/C14H12BrNO/c15-13-8-6-12(7-9-13)14(17)16-10-11-4-2-1-3-5-11/h1-9H,10H2,(H,16,17)

InChIKey

RLXPLHLLCIBNAN-UHFFFAOYSA-N

LogP

3.379100000000001

トポロジカル極性表面積

29.1 Ų

水素結合ドナー/アクセプター

1 / 2

複雑度

243

同義語と引用データ

英語

  • AS-58472
  • SY317069
  • D97526
  • MFCD00443890
  • AKOS000186162
  • CS-0187578
  • MLS000692855
  • Cambridge id 5214056
  • N-BENZYL 4-BROMOBENZAMIDE
  • CHEMBL1885762
  • SCHEMBL8042301
  • DTXSID60354758
  • HMS2644G23
  • A864706
  • n-benzyl-4-bromobenzamide
  • 80311-89-3
  • SMR000285612
  • N-Benzyl-4-bromobenzamide
  • N-Benzyl 4-bromobenzamide
  • 4-bromo-N-benzylbenzamide

MDL番号

MFCD00443890

税関コード

2924299090

よくある質問

N-苄基-4-溴苯甲酰胺の物理化学的性質は何ですか?

N-苄基-4-溴苯甲酰胺のCAS番号は80311-89-3です。この化合物は白色の結晶性粉末で、分子量は274.04 g/molです。水中的溶解性は低く、アルコールやエタノールに溶けやすいです。反応活性は高く、芳香族アミドの特性を持つため、アミドの酸化、還元、及其他的反应具有一定的活性。

N-苄基-4-溴苯甲酰胺はどのように合成されますか?

N-苄基-4-溴苯甲酰胺は、4-ブromobenzoic酸とベンゼン環を用いてブチル锂でブチル化した後、アミド結合を形成するためにビニルベンゼンと反応させる方法で合成されます。一般的には、この反応は無機触媒なしで行われ、選択性と収率は良好です。

N-苄基-4-溴苯甲酰胺はどの業界で使用されていますか?

N-苄基-4-溴苯甲酰胺は、医薬品、ポリマー、センサー、半導体などの業界で使用されています。特に、その芳香族アミドの特性は、医薬品の合成中で重要な中間体として利用されます。

N-苄基-4- brom苯甲酰胺を取り扱う際の実験室安全事項は何ですか?

N-苄基-4- brom苯甲酰胺は、毒物として管理され、吸入や皮膚接触を避けることが重要です。実験室内では、ドラフトチャンバーを使用して漏洩を防ぎ、漏洩時や事故時の処理方法をSDS(安全データシート)で確認する必要があります。また、取り扱いは手套、防塵マスク、保護眼鏡、防護服などのPPE(個人防護具)が必要です。

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