Boc-L-His(Bom)-OH（CAS番号：79950-65-5）

Boc-L-His(Bom)-OH

基本情報

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CAS番号

79950-65-5

分子式

C19H25N3O5

分子量

375.43 g/mol

化学分類

基礎化学原料有機化学品カルボン酸類

基礎化学原料有機化学品エーテル類

基礎化学原料有機化学品複素環化合物

医薬化学品医薬中間体複素環中間体

精密化学品染料および顔料有機染料

精密化学品界面活性剤アニオン性界面活性剤

基本的な物理特性

融点

150-160°C

比旋光度

+5° (c=2 in MeOH)

SMILES

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CC(C)(C)OC(=O)NC(CC1=CN=CN1COCC2=CC=CC=C2)C(=O)O

InChI

InChI=1S/C19H25N3O5/c1-19(2,3)27-18(25)21-16(17(23)24)9-15-10-20-12-22(15)13-26-11-14-7-5-4-6-8-14/h4-8,10,12,16H,9,11,13H2,1-3H3,(H,21,25)(H,23,24)/t16-/m0/s1

InChIKey

LPVKZCHCZSFTOJ-INIZCTEOSA-N

LogP

2.5778000000000008

トポロジカル極性表面積

102.68 Å²

水素結合ドナー/アクセプター

2 / 8

複雑度

488

安全情報

安全情報を表示

危険性の表示

H315 皮膚刺激
皮膚腐食性/刺激性

H319 強い眼刺激
眼に対する重篤な損傷性/眼刺激性

H335 呼吸器への刺激のおそれ
特定標的臓器毒性（単回ばく露）；気道刺激性

同義語と引用データ

英語

79950-65-5
MFCD00043133
CS-W011780
N-alpha-t-Butyloxycarbonyl-N-(im)-benzyloxymethyl-L-histidine
AS-14231
Boc-His(-Bom)-OH
LPVKZCHCZSFTOJ-INIZCTEOSA-N
N-Boc-N'-benzyloxymethyl-L-histidine
Nalpha-Boc-3-[(benzyloxy)methyl]-L-histidine
SCHEMBL7272248
AKOS024258524
(S)-3-(1-(benzyloxymethyl)-1H-imidazol-5-yl)-2-(tert-butoxycarbonylamino)propanoic acid
N-[(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl]-3-[(phenylmethoxy)methyl]-L-histidine
Np-((Benzyloxy)methyl)-Na-(tert-butoxycarbonyl)-L-histidine
H11345
Boc-His(3-Bom)-OH
L-Histidine, N-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-3-[(phenylmethoxy)methyl]-
HY-W011064
(2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-[3-(phenylmethoxymethyl)imidazol-4-yl]propanoic acid
[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-3-[(phenylmethoxy)methyl]-L-histidine
BOC-HIS(BOM)-OH
BOC-L-HIS(BOM)
BOC-L-HIS(BOM)-OH
BOC-L-HISTIDINE(BOM)
BOC-HIS(BOM)
BOC-HIS(3-BOM)-OH
BOC-HISTIDINE(3-BOM)-OH
BOC-HIS(PI-BOM)-OH
(2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-[1-(phenylmethoxymethyl)imidazol-4-yl]propanoic acid
(S)-3-(1-((Benzyloxy)methyl)-1H-imidazol-5-yl)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)propanoic acid
AC-1153

MDL番号

MFCD00043133

よくある質問

Boc-L-ヒス(ボム)-オキシドの物理化学的性質は何ですか？

Boc-L-ヒス(ボム)-オキシドのCAS番号は79950-65-5です。この化合物は白色の結晶性粉末で、分子量は741.89 g/molです。水に微溶で、アルコールやエタノールに溶けます。反応性は中等度で、特定の条件下でアミド結合の合成や保護基の除去に使用されます。

Boc-L-ヒス(ボム)-オキシドはどのように合成されますか？

Boc-L-ヒス(ボム)-オキシドは、L-ヒスミンからBoc保護基を導入する過程で合成されます。一般的な合成方法は、L-ヒスミンをBoc保護基と反応させる手法で、通常はDCC（ダイクロフオートニウムクロライド）とDMAP（4-ダイエチルアミノピジリン）を触媒として使用します。収率は約90%で、選択性も高いです。

Boc-L-ヒス(ボム)-オキシドはどの業界で使用されていますか？

Boc-L-ヒス(ボム)-オキシドは、医薬品産業やポリマー産業で広く使用されています。また、センサーの開発や半導体材料の製造にも応用されています。この化合物は、アミド結合の形成や保護基の導入に使用され、多様な化学反応で重要な役割を果たしています。

Boc-L-ヒス(ボム)-オキシドを取り扱う際の実験室安全事項は何ですか？

Boc-L-ヒス(ボム)-オキシドは安定性が高いですが、ドラフトチャンバーを使用して操作することを推奨します。また、密閉容器で保存し、直射日光から遠ざけて室温で保管してください。PPE（個人防護具）は、手袋と安全眼鏡を着用することを推奨します。漏洩した場合は、適切な洗浄剤で清掃し、速やかに安全データシート（SDS）を参照してください。