(2R)-3-(4-bromophenyl)-2-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}propanoic acid（CAS番号：79561-82-3）

(2R)-3-(4-ブロモフェニル)-2-{[(tert-ブトキシカルボニル]アミニ}プロパノイック酸

基本情報

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CAS番号

79561-82-3

分子式

C14H18BrNO4

分子量

344.21 g/mol

化学分類

基礎化学原料有機化学品カルボン酸類

基礎化学原料有機化学品エーテル類

精密化学品染料および顔料有機染料

精密化学品界面活性剤アニオン性界面活性剤

農業化学品農薬除草剤

基本的な物理特性

融点

117.0 to 121.0 deg-C

沸点

475.3℃ at 760 mmHg

密度

1.5311 (rough estimate)

引火点

241.2 °C

屈折率

1.6500 (estimate)

比旋光度

-14±1° (c=1 in CH3OH)

SMILES

編集器で閲覧

CC(C)(C)OC(=O)NC(CC1=CC=C(C=C1)Br)C(=O)O

InChI

InChI=1S/C14H18BrNO4/c1-14(2,3)20-13(19)16-11(12(17)18)8-9-4-6-10(15)7-5-9/h4-7,11H,8H2,1-3H3,(H,16,19)(H,17,18)/t11-/m1/s1

InChIKey

ULNOXUAEIPUJMK-LLVKDONJSA-N

LogP

2.969500000000001

トポロジカル極性表面積

75.63 Å²

水素結合ドナー/アクセプター

2 / 5

複雑度

346

安全情報

安全情報を表示

危険性の表示

H315 皮膚刺激
皮膚腐食性/刺激性

H319 強い眼刺激
眼に対する重篤な損傷性/眼刺激性

H335 呼吸器への刺激のおそれ
特定標的臓器毒性（単回ばく露）；気道刺激性

危険物区分

Class IRRITANT Class IRRITANT

同義語と引用データ

英語

J-300378
EN300-331797
AKOS016842794
Boc-D-Phe(4-Br)-OH, >=98.0% (HPLC)
AS-14658
(R)-3-(4-BROMOPHENYL)-2-(BOC-AMINO)PROPANOIC ACID
HY-W002588
(R)-3-(4-Bromophenyl)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)propanoic acid
BOC-4'-BROMO-D-PHE
D-Phenylalanine, 4-bromo-N-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-
(2R)-3-(4-bromophenyl)-2-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}propanoic acid
ULNOXUAEIPUJMK-LLVKDONJSA-N
Boc-D-phe(4-Br)-OH
(R)-3-(4-Bromophenyl)-2-t-butoxycarbonylaminopropionic Acid
B3945
SCHEMBL763600
AC-9637
4-bromo-N-(tert-butoxycarbonyl)-D-phenylalanine
Boc-4-bromo-D-phenylalanine
DTXSID60427239
PD196408
N-(tert-Butoxycarbonyl)-4-bromo-D-phenylalanine
Q-101617
(R)-3-(4-BROMOPHENYL)-2-(TERT-BUTOXYCARBONYLAMINO)PROPANOIC ACID
Boc-D-4-Bromophenylalanine
N-tert-Butoxycarbonyl-D-4-Bromo Phenylalanine
BOC-D-4-BR-PHE-OH
MFCD00270359
N-Boc-4-bromo-D-phenylalanine
CS-W002588
(2R)-3-(4-bromophenyl)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoic Acid

MDL番号

MFCD00270359

よくある質問

Boc-D-4-溴苯丙氨酸の物理化学的性質は何ですか？

Boc-D-4- bromofenylalanine（CAS番号: 79561-82-3）は、結晶性の固体であり、分子量は279.2 g/molです。この化合物は脂溶性であり、水中的に溶けにくいですが、エタノールやメタノールなどの有機溶媒に溶けます。反応活性においては、アミノ基が酸化反応やアミド結合形成などの反応に参加する可能性があります。

Boc-D-4- bromofenylalanineは、D-4- bromofenylalanineをBoc保護基（tert-butoxycarbonyl）で保護して合成されます。一般的には、D-4- bromofenylalanineとBoc2O（tert-butoxycarbonyl二水酸化物）および二 Photographer（DIPEA）またはDIEAが触媒として使用されます。この反応は、窒素原子へのBoc保護基の結合により、約90%の収率で達成されます。

Boc-D-4-溴苯丙氨酸はどの業界で使用されていますか？

Boc-D-4- bromofenylalanineは、医薬品産業で広く使用されています。また、ポリマー合成やセンサー材料、半導体材料などにも応用されています。この化合物は、特定の医薬品の合成中での中間体として使用されることが多く、ポリマー合成においても様々な化学反応の触媒として使用されます。

Boc-D-4-溴苯丙氨酸を取り扱う際の実験室安全事項は何ですか？

Boc-D-4- bromofenylalanineは、空気中に安定である一方で、強力な酸や塩基との反応性があります。取り扱う際には、適切な個人防護具（PPE）を着用し、ドラフトチャンバーを使用して反応を実施することを推奨します。また、漏洩された物質は、適切な吸着剤を使用して処理する必要があります。詳細な安全情報を参照するためには、安全性データシート（SDS）を確認してください。