N-Acetylnorleucine（CAS番号：7682-16-8）

N-Acetylnorleucine

基本情報

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CAS番号

7682-16-8

分子式

C8H15NO3

分子量

173.21 g/mol

化学分類

基礎化学原料有機化学品カルボン酸類

基本的な物理特性

融点

106.0 to 109.0 deg-C

SMILES

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CCCCC(C(=O)O)NC(=O)C

InChI

InChI=1S/C8H15NO3/c1-3-4-5-7(8(11)12)9-6(2)10/h7H,3-5H2,1-2H3,(H,9,10)(H,11,12)

InChIKey

JDMCEGLQFSOMQH-UHFFFAOYSA-N

LogP

0.7659

トポロジカル極性表面積

66.4 Å²

水素結合ドナー/アクセプター

2 / 4

複雑度

168

同義語と引用データ

英語

A0750
HY-W142016
CS-0201802
CDS1_000015
NSC-203811
7682-16-8
DTXSID401032822
GGG86KQG5L
FT-0695160
Ac-DL-Nle-OH
(+/-)-N-Acetylnorleucine
ACETYL-DL-2-AMINOHEXANOIC ACID
CHEBI:170072
Acetyl-D,L-norleucin
NSC 203815
2-acetamidohexanoicacid
MFCD00151961
NSC203815
SY316808
NS00016119
A838846
SCHEMBL137690
Maybridge1_002303
UNII-GGG86KQG5L
EN300-868887
DivK1c_001055
FT-0636563
HMS548A15
N-Acetylnorleucine #
D88313
AKOS008986601

MDL番号

MFCD00037272

税関コード

2924199090

よくある質問

N-乙酰基-DL-己氨酸の物理化学的性質は何ですか？

CAS番号7682-16-8のN-乙酰基-DL-己氨酸は、白色の結晶性粉末です。分子量は163.18です。この化合物は水に溶けやすく、酸性や中性の溶液で安定ですが、強アルカリ性溶液では分解します。反応活性としては、アミノ基が存在するため、アミンの反応性を持つため、アミド形成などの反応に参加します。

N-乙酰基-DL-己氨酸はどのように合成されますか？

N-乙酰基-DL-己氨酸は、DL-己氨酸からN-アセチル基を導入するために合成されます。一般的な合成方法として、DL-己氨酸をアセチルヨウ化鉄で反応させ、N-アセチル化を進めます。この過程では、選択性が高く、収率も良好です。

N-乙酰基-DL-己氨酸はどの業界で使用されていますか？

N-乙酰基-DL-己氨酸は医薬品製造やポリマー製造、センサー技術、半導体産業など様々な業界で使用されています。医薬品では、そのアミノ酸構造が薬物開発に利用され、ポリマー産業では共聚合物の形成に使用されます。

N-乙酰基-DL-己氨酸を取り扱う際の実験室安全事項は何ですか？

実験室でN-乙酰基-DL-己氨酸を取り扱う際は、個人防護具（PPE）を着用することを確認してください。目や皮膚に触れると刺激を与える可能性があるため、ゴーグルと手袋を使用します。ドラフトチャンバーを使用して空気汚染を最小限に保ち、漏洩時には速やかに取り扱いを停止し、専門家に連絡してください。SDS（安全データシート）を常に確認し、安全情報に従ってください。適切な温度と湿度を保つことが重要で、直射日光を避けて保存してください。