(3R,4R,5R)-5-[(Benzoyloxy)methyl]-3-methyl-2-oxotetrahydrofuran-3,4-diyl dibenzoate(CAS番号:7392-74-7)

(3R,4R,5R)-5-[(Benzoyloxy)methyl]-3-methyl-2-oxotetrahydrofuran-3,4-diyl dibenzoate

基本情報

CAS番号

7392-74-7

分子式

C27H22O8

分子量

474.47 g/mol

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基本的な物理特性

融点

131-133°C

CC1(C(C(OC1=O)COC(=O)C2=CC=CC=C2)OC(=O)C3=CC=CC=C3)OC(=O)C4=CC=CC=C4

InChI

InChI=1S/C27H22O8/c1-27(35-25(30)20-15-9-4-10-16-20)22(34-24(29)19-13-7-3-8-14-19)21(33-26(27)31)17-32-23(28)18-11-5-2-6-12-18/h2-16,21-22H,17H2,1H3/t21-,22-,27-/m1/s1

InChIKey

KOELERLPRQKGLG-VHFRWLAGSA-N

LogP

3.6101000000000028

トポロジカル極性表面積

105.20000000000002 Ų

水素結合ドナー/アクセプター

0 / 8

複雑度

776

同義語と引用データ

英語

  • MFCD07369678
  • (3R,4R,5R)-5-((Benzoyloxy)methyl)-3-methyl-2-oxotetrahydrofuran-3,4-diyldibenzoate
  • 7392-74-7
  • AKOS016009695
  • CS-0009553
  • [(2R,3R,4R)-3,4-dibenzoyloxy-4-methyl-5-oxooxolan-2-yl]methyl benzoate
  • DTXSID00563387
  • (3R,4R,5R)-4-(BENZOYLOXY)-5-[(BENZOYLOXY)METHYL]-3-METHYL-2-OXOOXOLAN-3-YL BENZOATE
  • 2,3,5-Tri-O-benzoyl-2-C-methyl-D-ribonic-1,4-lactone
  • SS-5258
  • [(2R,3R,4R)-3,4-dibenzoyloxy-4-methyl-5-oxo-tetrahydrofuran-2-yl]methyl benzoate
  • SCHEMBL1825686
  • (3R,4R,5R)-5-((Benzoyloxy)methyl)-3-methyl-2-oxotetrahydrofuran-3,4-diyl dibenzoate
  • 2,3,5-Tri-O-benzoyl-2-C-methyl-D-ribonic acid-1,4-lactone
  • 93636-17-0
  • rel-(3R,4R,5R)-5-((Benzoyloxy)methyl)-3-methyl-2-oxotetrahydrofuran-3,4-diyl dibenzoate
  • W17273
  • (2R,3R,4R)-4-(Benzoyloxy)-2-[(benzoyloxy)methyl]-4-methyl-5-oxooxolan-3-yl benzoate (non-preferred name)
  • W-203686
  • 2,3,5-Tri-O-benzoyl-
  • 2,3,4,6-TETRA-O-ACETYL-1-O-TRICHLOROACETIMIDOYL-
  • D-ribo-Pentonicacid, 2-C-methyl-, g-lactone, tribenzoate (7CI)
  • Ribonic acid, 2-C-methyl-, g-lactone, tribenzoate, D- (8CI)

MDL番号

MFCD07369678

よくある質問

2,3,5-三苯甲酰氧基-2-C-甲基-D-核糖酸-1,4-内酯の物理化学的性質は何ですか?

2,3,5-三苯甲酰氧基-2-C-甲基-D-核糖酸-1,4-内酯のCAS番号は7392-74-7です。結晶性の化合物で、分子量は約812.6 g/molです。この化合物は、低温度で安定であり、水に溶けにくいです。反応活性は高く、様々な合成化学反応で使用されます。

2,3,5-三苯甲酰氧基-2-C-甲基-D-核糖酸-1,4-内酯はどのように合成されますか?

2,3,5-三苯甲酰氧基-2-C-甲基-D-核糖酸-1,4-内酯は、D-核糖酸-1,4-内酯と三苯甲酸を反応させて合成されます。典型的な合成方法は、D-核糖酸-1,4-内酯を三苯甲酸塩とグリコール酸の混合物で反応させることで、選択性と収率が良好です。

2,3,5-三苯甲酰氧基-2-C-甲基-D-核糖酸-1,4-内酯はどの業界で使用されていますか?

2,3,5-三苯甲酰氧基-2-C-甲基-D-核糖酸-1,4-内酯は、医薬品、ポリマー、センサー、半導体などの分野で使用されています。特に、医薬品分野では、新しい薬物または治療法の開発に使用されます。

2,3,5-三苯甲酰氧基-2-C-甲基-D-核糖酸-1,4-内酯を取り扱う際の実験室安全事項は何ですか?

この化合物は化学的な毒性と皮膚刺激性を持つため、取り扱う際には保護用具(手袋、ゴーグル、防塵マスクなど)を使用する必要があります。ドラフトチャンバーを使って操作し、漏洩を処理する際には適切な手順を守り、SDS(安全データシート)を参考にすることが重要です。保存には密閉容器で低温を保つことが推奨されます。

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