(2S)-4-(Cyclohexyloxy)-2-({[(2-methyl-2-propanyl)oxy]carbonyl}amino)-4-oxobutanoic acid（CAS番号：73821-95-1）

(2S)-4-(シクロヘクセンヨウ)-2-({[(2メチレング.nodeName="PROPYL")オキシ]カーボニル}アミノ)-4オキセングラ butyric acid

基本情報

編集器で閲覧

CAS番号

73821-95-1

分子式

C15H25NO6

分子量

315.37 g/mol

化学分類

基礎化学原料有機化学品カルボン酸類

基礎化学原料有機化学品エステル類

基礎化学原料有機化学品エーテル類

精密化学品界面活性剤アニオン性界面活性剤

基本的な物理特性

融点

94.0 to 98.0 deg-C

沸点

487.2℃ at 760 mmHg

密度

1.18

引火点

248.4±27.3 °C

屈折率

1.498

SMILES

編集器で閲覧

CC(C)(C)OC(=O)NC(CC(=O)OC1CCCCC1)C(=O)O

InChI

InChI=1S/C15H25NO6/c1-15(2,3)22-14(20)16-11(13(18)19)9-12(17)21-10-7-5-4-6-8-10/h10-11H,4-9H2,1-3H3,(H,16,20)(H,18,19)/t11-/m0/s1

InChIKey

NLPQIWFEEKQBBN-NSHDSACASA-N

LogP

2.2302999999999997

トポロジカル極性表面積

101.93 Å²

水素結合ドナー/アクセプター

2 / 7

複雑度

409

安全情報

安全情報を表示

危険物区分

Class IRRITANT Class IRRITANT

同義語と引用データ

英語

SCHEMBL7109105
73821-95-1
Boc-L-aspartic acid b-cyclohexyl ester
N-alpha-t-Butyloxycarbonyl-L-aspartic acid beta-cyclohexyl ester (Boc-L-Asp(OcHex)-OH)
4-Cyclohexyl N-Boc-L-aspartate
(S)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-4-(cyclohexyloxy)-4-oxobutanoic acid
Boc-Asp(OcHx)-OH
HY-W011324
N-alpha-t-Boc-L-aspartic acid beta-cyclohexyl ester
CS-W012040
Boc-Asp(OcHex)-OH
(2S)-4-cyclohexyloxy-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-4-oxobutanoic acid
DS-13575
N-Boc-L-aspartic Acid 4-Cyclohexyl Ester
Boc-Asp(O-cHex)
AKOS015922973
MFCD00061996
Boc-Asp(OcHx)-OH, >=98.0% (T)
PD196813
Boc-L-aspartic acid 4-cyslohexyl ester
(S)-2-(tert-butoxycarbonylamino)-4-(cyclohexyloxy)-4-oxobutanoic acid
I10381
AC-8611
4-Cyclohexyl N-(tert-Butoxycarbonyl)-L-aspartate
N-(tert-Butoxycarbonyl)-L-aspartic Acid 4-Cyclohexyl Ester
NLPQIWFEEKQBBN-NSHDSACASA-N
C2535
boc-L-aspartic acid 4-cyclohexyl ester
BOC-Asp(OcHx)-OH
Boc-L-Asp(OcHex)OH
Boc-Asp(OcHx)-OH Boc-L-aspartic acid β-cyclohexyl ester

MDL番号

MFCD00061996

税関コード

2924299090

よくある質問

叔丁氧羰基-天冬氨酸4環己脂の物理化学的性質は何ですか？

CAS番号73821-95-1の化合物、すなわち叔丁氧羰基-天冬氨酸4環己脂は、結晶性の無色の固体を呈します。分子量は約305.46であり、水に僅かに溶けます。反応活性は良好で、様々な有機反応を有します。

叔丁氧羰基-天冬氨酸4環己脂はどのように合成されますか？

この化合物は、(2S)-4-(Cyclohexyloxy)-2-[(2-methyl-2-propanyl)oxy carbonyl] amino]-4-oxobutanoic acidとして合成されます。通常、この化合物は、2-メチルプロパニルオキシカルボニルアミドとL-アスパラギン酸環己脂酸エステルの反応により得られます。

叔丁氧羰基-天冬氨酸4環己脂はどの業界で使用されていますか？

この化合物は主に医薬品業界で使用され、新薬の開発や化学療法薬の役割を果たします。また、ポリマー合成やセンサー、半導体材料の製造においても一部の応用が見られます。

叔丁氧羰基-天冬氨酸4環己脂を取り扱う際の実験室安全事項は何ですか？

実験室作業中は、適切な個々の個人保護具（PPE）を使用することが推奨されます。手袋、ゴーグル、防塵マスクを着用することを忘れないでください。漏洩時はドラフトチャンバーを使用し、漏洩物を適切に処理します。安全データシート（SDS）をよく参照してください。この化合物は安定性が高く、常温暗所に保存します。