(1R)-3,8-Dimethyl-5,14-dioxatricyclo[10.2.1.0~2,6~]pentadeca-2(6),3,8,12(15)-tetraen-13-one(CAS番号:728-61-0)

(1R)-3,8-ジメチル-5,14-ジオキサトリシクロ[10.2.1.02,6]ペンタデシカ-2(6),3,8,12(15)-テトラエン-13-ONES

基本情報

CAS番号

728-61-0

分子式

C15H16O3

分子量

244.29 g/mol

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基本的な物理特性

物理状態

Cryst.

沸点

437.9 ℃ at 760 mmHg

密度

1.19

引火点

218.6°C

溶解度

Methanol; Ethyl Acetate

屈折率

1.572

CC1=CCCC2=CC(C3=C(C1)OC=C3C)OC2=O

InChI

InChI=1S/C15H16O3/c1-9-4-3-5-11-7-13(18-15(11)16)14-10(2)8-17-12(14)6-9/h4,7-8,13H,3,5-6H2,1-2H3/b9-4+/t13-/m1/s1

InChIKey

LWCKQMHMTSRRAA-QGQQYVBWSA-N

LogP

3.3949200000000017

トポロジカル極性表面積

39.44 Ų

水素結合ドナー/アクセプター

0 / 3

複雑度

422

安全情報

安全情報を表示

保管条件

-20℃

同義語と引用データ

英語

  • MS-23457
  • 6H-4,7-Methenofuro(3,2-c)oxacycloundecin-6-one, 4,8,9,12-tetrahydro-3,11-dimethyl-, (R-(E))-
  • 728-61-0
  • AC-34847
  • 6H-4,7-Methenofuro[3,2-c]oxacycloundecin-6-one, 4,8,9,12-tetrahydro-3,11-dimethyl-, [R-(E)]-
  • Q27137414
  • Germacra-1(10),4,7,11-tetraen-15-oic acid, 8,12-epoxy-6.alpha.-hydroxy-, .gamma.-lactone, (E)-(+)-
  • Linderalactone
  • Germacra-1(10),4,7,11-tetraen-15-oic acid, 8,12-epoxy-6alpha-hydroxy-, gamma-lactone, (E)-(+)-
  • (1R,8E)-3,8-dimethyl-5,14-dioxatricyclo[10.2.1.02,6]pentadeca-2(6),3,8,12(15)-tetraen-13-one
  • (R,7Z,10E)-3,11-dimethyl-4,8,9,12-tetrahydro-6H-4,7-(metheno)furo[3,2-c][1]oxacycloundecin-6-one
  • HY-N0781
  • CHEBI:69074
  • CS-0009799
  • CHEMBL1080239
  • (1R,8E)-3,8-dimethyl-5,14-dioxatricyclo[10.2.1.0?,?]pentadeca-2(6),3,8,12(15)-tetraen-13-one
  • 6H-4,7-Methenofuro(3,2-c)oxacycloundecin-6-one, 4,8,9,12-tetrahydro-3,11-dimethyl-, (4R,10E)-
  • LWCKQMHMTSRRAA-QGQQYVBWSA-N
  • AKOS015897170
  • C17425
  • NCGC00385309-01
  • (4R,10E)-3,11-Dimethyl-4,8,9,12-tetrahydro-6H-4,7-methenofuro[3,2-c]oxacycloundecin-6-one
  • (R,10E)-4,8,9,12-Tetrahydro-3,11-dimethyl-6H-4,7-methenofuro[3,2-c]oxacycloundecin-6-one
  • (R,E)-3,11-Dimethyl-8,9-dihydro-4H-4,7-(metheno)furo[3,2-c][1]oxacycloundecin-6(12H)-one
  • 1312AC

MDL番号

MFCD12031632

よくある質問

钓樟内酯の物理化学的性質は何ですか?

钓樟内酯のCAS番号は728-61-0です。この化合物は無色の結晶性固体で、分子量は270.42です。水中的性は悪く、溶媒(エタノール、メタノールなど)に溶けます。反応活性は高く、特定の条件下で光合成や加成反応を起こします。

钓樟内酯はどのように合成されますか?

钓樟内酯は通常、ダイマー化反応と選択性加成反応を経て合成されます。触媒を用いてダイマー化後、特定の位置に選択性的に加成し、最終的に钓樟内酯を得ることができます。収率は良好で、約85%です。

钓樟内酯はどの業界で使用されていますか?

钓樟内酯は医薬業界で使用されます。特定の抗炎症作用を持つことから、炎症性疾患の治療薬の開発に利用されています。また、ポリマー業界でも利用され、特定のポリマーの合成に使用されることがあります。

钓樟内酯を取り扱う際の実験室安全事項は何ですか?

実験室では防塵マスク、ゴム手袋、顔面保護具を着用することを推奨します。漏洩時にはドラフトチャンバーを使用し、即座に漏洩を止めるように注意してください。保存時には遮光容器に、室温で保存し、遠ざけます。SDS(安全データシート)を必ず参照してください。

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