4-Amino-1-(5-O-phosphono-beta-D-arabinofuranosyl)-2(1H)-pyrimidinone（CAS番号：7075-11-8）
4-Amino-1-(5-O-phosphono-beta-D-arabinofuranosyl)-2(1H)-pyrimidinone
基本情報
CAS番号
7075-11-8
分子式
C9H14N3O8P
分子量
323.2 g/mol
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基本的な物理特性
融点
169-174°C
沸点
678.1°C at 760 mmHg
安全情報
安全情報を表示危険性の表示
H315
皮膚刺激
皮膚腐食性/刺激性
皮膚腐食性/刺激性
H319
強い眼刺激
眼に対する重篤な損傷性/眼刺激性
眼に対する重篤な損傷性/眼刺激性
H335
呼吸器への刺激のおそれ
特定標的臓器毒性（単回ばく露）；気道刺激性
特定標的臓器毒性（単回ばく露）；気道刺激性
同義語と引用データ
英語
- 2(1H)-Pyrimidinone, 4-amino-1-(5-O-phosphono-beta-D-arabinofuranosyl)-
- PHOSPHORIC ACID MONO-((2R,3S,4S,5R)-5-(4-AMINO-2-OXO-2H-PYRIMIDIN-1-YL)-3,4-DIHYDROXY-TETRAHYDRO-FURAN-2-YLMETHYL) ESTER
- [(2R,3S,4S,5R)-5-(4-amino-2-oxo-pyrimidin-1-yl)-3,4-dihydroxy-tetrahydrofuran-2-yl]methyl dihydrogen phosphate
- Arabinosylcytosine 5'-monophosphate
- ((2R,3S,4S,5R)-5-(4-Amino-2-oxopyrimidin-1(2H)-yl)-3,4-dihydroxytetrahydrofuran-2-yl)methyl dihydrogen phosphate
- CHEMBL596186
- Cytosine beta-D-arabinofuranoside 5'-monophosphate
- AKOS015899632
- ((2R,3S,4S,5R)-5-(4-AMINO-2-OXOPYRIMIDIN-1-YL)-3,4-DIHYDROXYOXOLAN-2-YL)METHYL DIHYDROGEN PHOSPHATE
- {[(2R,3S,4S,5R)-5-(4-amino-2-oxo-1,2-dihydropyrimidin-1-yl)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]methoxy}phosphonic acid
- Cytosine arabinoside 5'MP
- AraCMP
- cytidin-5'-monophosphat
- DB02456
- 1beta-Arabino-furanosylcytosine-5'-monophosphoric acid, D-
- NSC-99445
- Ara-CMP
- Cytosine arabinoside 5'-phosphate
- CS-0455093
- Cytosine, 1-.beta.-D-arabinofuranosyl-, 5'-(dihydrogen phosphate)
- SCHEMBL11217191
- 4-Amino-1-(5-O-phosphono-beta-D-arabinofuranosyl)-2(1H)-pyrimidinone
- 4-AMINO-1-(5-O-PHOSPHONO-.BETA.-D-ARABINOFURANOSYL)-2(1H)-PYRIMIDINONE
- BDBM31913
- NSC 99445
- cytarabine 5'-phosphate
- Ara 5'-cmp
- 1-.beta.-D-Arabinofuranosylcytosine 5'-phosphate
- Cytosine b-D-arabinofuranoside 5'-monophosphate
- Cytarabine 5'-monophosphate
- Cytosine-beta-D-arabinofuranoside-5'-monophosphoric Acid
MDL番号
MFCD00069771
税関コード
29349990
よくある質問
単磷酸阿糖胞苷の物理化学的性質は何ですか？
単磷酸阿糖胞苷のCAS番号は7075-11-8です。この化合物は白色粉末状で、分子量は267.13です。水溶性は良好で、酸性や塩基性条件下では分解します。反応活性は较强，特に核苷酸合成経路上での活性が注目されています。
単磷酸阿糖胞苷はどのように合成されますか？
単磷酸阿糖胞苷は通常、アラビノシドからリン酸化反応を経て合成されます。まずアラビノシドがリン酸化され、その後アミノ基が結合します。この合成反応は、条件を適切に制御することで高い選択性と収率を達成できます。
単磷酸阿糖胞苷はどの業界で使用されていますか？
単磷酸阿糖胞苷は医薬業界で広く使用されています。特に抗がん薬としての効果が確認されており、急性の白血病などの治療に用いられます。
単磷酸阿糖胞苷を取り扱う際の実験室安全事項は何ですか？
実験室では、単磷酸阿糖胞苷を取り扱う際には適切な個人保護具（PPE）を着用する必要があります。特にゴム手袋と顔防護具が推奨されます。漏洩時にはドラフトチャンバーを使用し、適切な処理方法に従って処理します。SDS（Safety Data Sheet）を参照し、安全措置を確認してください。
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