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2-Methyl-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridine（CAS番号：660867-80-1）

2-メチル-4-(4,4,5,5-四メチル-1,3,2-ジ Gameplayan-2-イル)ピ Dinolebin

基本情報

Chemical_Structure_Of
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CAS番号

660867-80-1

分子式

C12H18BNO2

分子量

219.09 g/mol

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化学分類

基礎化学原料 有機化学品 複素環化合物
医薬化学品 医薬中間体 複素環中間体

基本的な物理特性

融点

73.0 to 77.0 deg-C

沸点

315.9℃ at 760 mmHg

密度

1.02

引火点

144.8℃

屈折率

1.489

SMILES

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B1(OC(C(O1)(C)C)(C)C)C2=CC(=NC=C2)C

InChI

InChI=1S/C12H18BNO2/c1-9-8-10(6-7-14-9)13-15-11(2,3)12(4,5)16-13/h6-8H,1-5H3

InChIKey

MBTULFIFECUURA-UHFFFAOYSA-N

LogP

1.68922

トポロジカル極性表面積

31.35 Ų

水素結合ドナー/アクセプター

0 / 3

複雑度

252

安全情報

安全情報を表示

GHS危険象形図

H315H315
H319H319
H335H335

危険性の表示

H315 皮膚刺激
皮膚腐食性/刺激性
H319 強い眼刺激
眼に対する重篤な損傷性/眼刺激性
H335 呼吸器への刺激のおそれ
特定標的臓器毒性（単回ばく露）；気道刺激性

同義語と引用データ

英語

  • 660867-80-1
  • (2-METHYLPYRIDIN-4-YL)BORONIC ACID PINACOL ESTER
  • SY005794
  • AB43339
  • J-509968
  • DTXSID50585998
  • 2-Methylpyridine-4-boronic acid pinacol ester
  • MFCD08061590
  • 2-methyl-4-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridine
  • BCP32086
  • 2-methyl-4-(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)pyridine
  • SCHEMBL253320
  • 2-methyl-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-pyridine
  • EN300-109705
  • 2-Methylpyridine-4-boronic acid pinacol
  • AKOS005259389
  • 2-methyl-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridine
  • CS-W000958
  • AM20061423
  • 2-(2-Methyl-4-pyridyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
  • Z1425855882
  • A25370
  • PYRIDINE, 2-METHYL-4-(4,4,5,5-TETRAMETHYL-1,3,2-DIOXABOROLAN-2-YL)-
  • 2-Methyl-4-(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)-pyridine
  • M2867
  • 2-methylpyridine-4-boronic acid pinacol ester, AldrichCPR
  • DS-16700
  • MBTULFIFECUURA-UHFFFAOYSA-N
  • 2-Methyl-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridine
  • 2-Methyl-4-pyridineboronicacidpinacolester
  • AMBA00034

MDL番号

MFCD08061590

税関コード

2934999090

よくある質問

2-甲基ピドリン-4-ボロネツの物理化学的性質は何ですか？
2-甲基ピドリン-4-ボロネツのCAS番号は660867-80-1です。この化合物は、分子量が271.27 g/molであり、結晶性を示します。它具有较好的溶解性，在极性溶剂中溶解度较高。在室温下，该化合物相对稳定，但在高温或光照条件下可能会发生降解反应。

2-甲基ピドリン-4-ボロネツはどのように合成されますか？
2-甲基ピドリン-4-ボロネツ通常通过硼化反应合成。首先，将2-甲基吡啶与四(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼杂环己烷)进行反应，然后经过一系列步骤得到目标产物。该反应需要在惰性气体氛围下进行，以避免与空气中的水分和氧气发生副反应。

2-甲基ピドリン-4-ボロネツはどの業界で使用されていますか？
2-甲基ピドリン-4-ボロネツ主要应用于医药、聚合物和半导体等领域。在医药领域，它可用作合成其他药物的中间体；在聚合物领域，可用于特定功能材料的制备；在半导体领域，可用于有机电子材料的研究。

2-甲基ピドリン-4-ボロネツを取り扱う際の実験室安全事項は何ですか？
在处理2-甲基吡啶-4-硼酸频哪酯时，需佩戴适当的个人防护装备（如手套、护目镜和防护服），并在通风橱内操作。注意防止该化合物接触到皮肤和眼睛。在储存时，应将其存放在阴凉、干燥、避光的地方，远离火源和氧化剂。如果发生泄漏，应立即使用适当的吸收材料处理，并参考安全数据表（SDS）获取更多详细信息。

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サプライヤー情報

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