1-[N'-(4-chlorophenyl)carbamimidamido]-N-(propan-2-yl)methanimidamide hydrochloride(CAS番号:637-32-1)

1-[N'-(4-chlorophenyl)carbamimidamido]-N-(propan-2-yl)methanimidamide hydrochloride

基本情報

CAS番号

637-32-1

分子式

C11H17Cl2N5

分子量

290.2 g/mol

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基本的な物理特性

融点

249-2510C

沸点

402.7°C at 760 mmHg

引火点

197.4°C

溶解度

acetonitrile: water: ~1mg/mL (60/40)

CC(C)N=C(N)N=C(N)NC1=CC=C(C=C1)Cl.Cl

InChI

InChI=1S/C11H16ClN5.ClH/c1-7(2)15-10(13)17-11(14)16-9-5-3-8(12)4-6-9;/h3-7H,1-2H3,(H5,13,14,15,16,17);1H

InChIKey

SARMGXPVOFNNNG-UHFFFAOYSA-N

LogP

2.63084

トポロジカル極性表面積

83.79 Ų

水素結合ドナー/アクセプター

5 / 5

複雑度

292

安全情報

安全情報を表示

GHS危険象形図

H301H301

危険性の表示

H301 飲み込むと有毒
急性毒性(経口)

危険物区分

Class 6.1(b) Class 6.1(b)

毒性

LD50 orally in rats: 200 mg/kg (Schmidt)

同義語と引用データ

英語

  • NSC 12977
  • Pharmakon1600-01504211
  • Proguanil hydrochloride, United States Pharmacopeia (USP) Reference Standard
  • 1-(P-CHLOROPHENYL)-5-ISOPROPYLBIGUANIDE MONOHYDROCHLORIDE
  • N1-(4-Chlorophenyl)-N5-isopropylbiguanide
  • PROGUANILI HYDROCHLORIDUM [WHO-IP LATIN]
  • Proguanil hydrochloride, >=95% (HPLC)
  • NSC-758688
  • NSC 26614
  • PROGUANIL HYDROCHLORIDE [USP-RS]
  • NCGC00016528-01
  • CHLORGUANIDE HYDROCHLORIDE [MI]
  • Chloroguanidine hydrochloride
  • Proguanil for system suitability, European Pharmacopoeia (EP) Reference Standard
  • Paludrine
  • MALARONE PEDIATRIC COMPONENT PROGUANIL HYDROCHLORIDE
  • PROGUANILHYDROCHLORIDE
  • Proguanil hydrochloride, European Pharmacopoeia (EP) Reference Standard
  • PROGUANIL HYDROCHLORIDE [JAN]
  • Proguanil for system suitability
  • Z1558572526
  • Tox21_110476
  • 1-(p-Chlorophenyl)-5-isopropylbiguanide hydrochloride
  • Drinupal
  • Diguanyl
  • UNII-R71Y86M0WT
  • CCG-39555
  • Bigumalum
  • IMIDODICARBONIMIDIC DIAMIDE, N-(4-CHLOROPHENYL)-N'-(1-METHYLETHYL)-, HYDROCHLORIDE (1:1)
  • DTXSID7047776
  • Drinupal hydrochloride

MDL番号

MFCD01732193

よくある質問

盐酸氯胍的物理化学性質は何ですか?

CAS番号637-32-1の盐酸氯胍是一种白色结晶性粉末。分子量为289.64。它在水中具有一定的溶解性,但在有机溶剂中的溶解性较差。盐酸氯胍在酸性条件下较为稳定,但在碱性条件下容易水解。

盐酸氯胍是如何合成的?

盐酸氯胍通常通过多步合成得到。首先,4-氯苯甲醛与异硫氰酸酯反应生成中间体,然后与2-氨基丙酰胺进行缩合反应,最后得到盐酸盐形式的产品。具体的合成步骤包括使用盐酸进行酸化处理。

盐酸氯胍在哪些行业中使用?

盐酸氯胍主要应用于医药领域,作为抗病毒药物。此外,它也被用于聚合物的改性、气体传感器的制造以及某些半导体材料的合成。

处理盐酸氯胍时的实验安全注意事项是什么?

处理盐酸氯胍时应佩戴防护眼镜和手套。在操作时应在通风柜内进行,以避免吸入粉尘或蒸汽。如果发生泄漏,应立即使用适当的吸收材料处理,并参考安全数据说明书(SDS)获取进一步的处理建议。

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