S-(4-Methylbenzyl)-N-{[(2-methyl-2-propanyl)oxy]carbonyl}-L-cysteine(CAS番号:61925-77-7)

S-(4-メチルベンジル)-N-{[(2-メチル-2-プロパンイル)オキシ]カーボニル}-L–システイン

基本情報

CAS番号

61925-77-7

分子式

C16H23NO4S

分子量

325.43 g/mol

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基本的な物理特性

融点

63-66°C

密度

1.182

屈折率

1.551

比旋光度

-34 º (c=2 in methanol)

CC1=CC=C(C=C1)CSCC(C(=O)O)NC(=O)OC(C)(C)C

InChI

InChI=1S/C16H23NO4S/c1-11-5-7-12(8-6-11)9-22-10-13(14(18)19)17-15(20)21-16(2,3)4/h5-8,13H,9-10H2,1-4H3,(H,17,20)(H,18,19)/t13-/m0/s1

InChIKey

CUNVVZWSABRKAL-ZDUSSCGKSA-N

LogP

3.206120000000002

トポロジカル極性表面積

75.63000000000001 Ų

水素結合ドナー/アクセプター

2 / 5

複雑度

373

安全情報

安全情報を表示

危険性の表示

H315 皮膚刺激
皮膚腐食性/刺激性
H319 強い眼刺激
眼に対する重篤な損傷性/眼刺激性
H335 呼吸器への刺激のおそれ
特定標的臓器毒性(単回ばく露);気道刺激性

同義語と引用データ

英語

  • Boc-L-Cys(pMeBzl)-OH
  • M03274
  • (2R)-2-(tert-Butoxycarbonylamino)-3-(4-methylbenzylthio)propionic acid
  • Nalpha-tert-butoxycarbonyl-S-(4-methylbenzyl)-L-cysteine
  • CS-0136339
  • Boc-L-Cys(p-MeBzl)-OH
  • FD21259
  • Boc-Cys(CH3Bzl)-OH
  • Boc-Cys(Mbzl)-OH, >=96.0% (HPLC)
  • N-alpha-t-Butyloxycarbonyl-S-(4-methyl-benzyl)-L-cysteine
  • 61925-77-7
  • (R)-2-(tert-butoxycarbonylamino)-3-(4-methylbenzylthio)propanoic acid
  • N-(tert-Butoxycarbonyl)-S-(4-methylbenzyl)-L-cysteine
  • L-Cysteine,N-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-S-[(4-methylphenyl)methyl]-
  • N-t-butyloxycarbonyl-S-(4-methylbenzyl)-L-cysteine
  • AS-11793
  • AM81660
  • Boc--HoAsn-OH Boc--homoasparagine
  • Boc-Cys(pMeBzl)-OH
  • Boc-Cys(Mbzl)-OH
  • AKOS015924254
  • CUNVVZWSABRKAL-ZDUSSCGKSA-N
  • MFCD00038517
  • Boc-S-p-methylbenzyl-L-cysteine
  • SCHEMBL4422552
  • AKOS015897339
  • N-t-butyloxycarbonyl-S -(4-methylbenzyl)-L-cysteine
  • Boc-S-(4-methylbenzyl)-L-cysteine
  • N-tert-Butoxycarbonyl-S-(4-methylbenzyl)-L-cysteine
  • Boc-Cys(4-Mbzl)-OHBoc-S-p-methylbenzyl-L-cysteine
  • Boc-L-Cys(MBzl)-OH

MDL番号

MFCD00038517

税関コード

2930909090

よくある質問

N-叔丁氧羰基-S-(4-甲基苄基)-L-半胱氨酸の物理化学的性質は何ですか?

N-叔丁氧羰基-S-(4-甲基苄基)-L-半胱氨酸のCAS番号は61925-77-7です。この化合物は結晶性を持ち、分子量は約332.4 g/molです。極性があるため、水中的に部分的に溶けますが、揮発性はありません。反応活性は高く、アミノ酸類として通常の酸化・還元反応に参加します。

N-叔丁氧羰基-S-(4-甲基苄基)-L-半胱amineはどのように合成されますか?

N-叔丁氧羰基-S-(4-甲基苄基)-L-半胱amineは、4-メチルベンジルアミンとL-半胱酸に2-メチルプロパニルオキシカルボニル化反応を経て合成されます。収率は約85%で、選択性も高いです。

N-叔丁氧羰基-S-(4-甲基苄基)-L-半胱amineはどの業界で使用されていますか?

N-叔丁氧羰基-S-(4-甲基苄基)-L-半胱amineは医薬分野で広く使用されており、半導体製造やポリマー合成の助成剤としても利用されています。

N-叔丁氧羰基-S-(4-甲基苄基)-L-半胱amineを取り扱う際の実験室安全事項は何ですか?

取り扱いにはプロテクティブマスクと手袋が必要です。ドラフトチャンバーを使用し、漏洩時には即座に対処が必要です。保存時には温度を低く保ち、直射日光を避けて密閉容器に保存しましょう。詳細な安全情報をSDSで確認してください。

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