1,3-Benzothiazole-6-carbonitrile（CAS番号：58249-61-9）

1,3-Benzothiazole-6-carbonitrile

基本情報

編集器で閲覧

CAS番号

58249-61-9

分子式

C8H4N2S

分子量

17.03 g/mol

化学分類

基礎化学原料有機化学品ニトリル類

基礎化学原料有機化学品複素環化合物

医薬化学品医薬中間体複素環中間体

基本的な物理特性

融点

137-138℃

SMILES

編集器で閲覧

N#Cc1ccc2ncsc2c1

InChI

InChI=1S/C8H4N2S/c9-4-6-1-2-7-8(3-6)11-5-10-7/h1-3,5H

InChIKey

WYRRTJKOMZONQO-UHFFFAOYSA-N

LogP

0.16199999999999998

トポロジカル極性表面積

35.0 Å²

水素結合ドナー/アクセプター

3 / 1

安全情報

安全情報を表示

危険性の表示

H315 皮膚刺激
皮膚腐食性/刺激性

H319 強い眼刺激
眼に対する重篤な損傷性/眼刺激性

H331 吸入すると有毒
急性毒性（吸入）

H335 呼吸器への刺激のおそれ
特定標的臓器毒性（単回ばく露）；気道刺激性

危険物区分

Class 6.1 Class 6.1

同義語と引用データ

英語

6-Cyanobenzothiazole
Benzothiazole-6-carbonitrile
1,3-benzothiazole-6-carbonitrile
6-Benzothiazolecarbonitrile

MDL番号

MFCD06659656

税関コード

2934999090

よくある質問

ベンゼン環とイソフタレン基を有する6-腈の物理化学的性質は何ですか？

1,3-ベンゼン環とイソフタレン基を有する6-腈のCAS番号は58249-61-9です。この化合物は結晶性で、分子量は224.22です。水中的溶解性は低いですが、有機溶媒如アセトニトリルやエタノールに溶けます。また、一定条件下では反応活性が見られ、芳香族化合物との反応が可能です。

ベンゼン環とイソフタレン基を有する6-腈はどのように合成されますか？

ベンゼン環とイソフタレン基を有する6-腈の一般的な合成方法はベンゼンとイソフタレンの単位反応とアミド化反応を経由します。この反応は触媒を用いて行われ、一般的な選択性は約95%、収率は約80%です。

ベンゼン環とイソフタレン基を有する6-腈はどの業界で使用されていますか？

ベンゼン環とイソフタレン基を有する6-腈は医薬品、ポリマー製品、センサー技術、半導体製造の分野で使用されています。特にその吸収スペクトル特性から、センシング用途に広く利用されています。

ベンゼン環とイソフタレン基を有する6-腈を取り扱う際の実験室安全事項は何ですか？

この化合物は一般的に安定ですが、ドラフトチャンバーの使用と適切な排気システムの設置が必要です。取り扱いにはパーソナル防護具（PPE）が必要で、特にゴーグル、防塵マスク、耐化学品の手袋が推奨されます。また、漏洩時には速やかに処理し、SDS（安全データシート）を参照することを忘れないでください。温度と湿度は常温で保管し、直日光から遠ざけて保管してください。