ent-3-Methoxy-17-methylmorphinan-10-one（CAS番号：57969-05-8）

ent-3-Methoxy-17-methylmorphinan-10-one

基本情報

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CAS番号

57969-05-8

分子式

C18H23NO2

分子量

285.39 g/mol

化学分類

基礎化学原料有機化学品カルボン酸類

基礎化学原料有機化学品ケトン類

基礎化学原料有機化学品エーテル類

基礎化学原料有機化学品複素環化合物

医薬化学品医薬中間体複素環中間体

精密化学品染料および顔料有機染料

精密化学品界面活性剤アニオン性界面活性剤

基本的な物理特性

融点

184-186°C

SMILES

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CN1CCC23CCCCC2C1C(=O)C4=C3C=C(C=C4)OC

InChI

InChI=1S/C18H23NO2/c1-19-10-9-18-8-4-3-5-14(18)16(19)17(20)13-7-6-12(21-2)11-15(13)18/h6-7,11,14,16H,3-5,8-10H2,1-2H3/t14-,16-,18+/m1/s1

InChIKey

UOCRGKKCNCIQCZ-KYJSFNMBSA-N

LogP

3.023600000000002

トポロジカル極性表面積

29.540000000000003 Å²

水素結合ドナー/アクセプター

0 / 3

複雑度

437

同義語と引用データ

英語

10-Keto DextroMethorphan
(9S,13S,14S)-3-methoxy-17-methylmorphinan-10-one
DEXTROMETHORPHAN IMPURITY C
(+)-3-Methoxy-17-methylmorphinan-10-one
(9R,13S,14S)-3-Methoxy-10-oxo-N-methylmorphinan
(9R,13S,14S)-3-Methoxy-17-methylmorphinan-10-one
10-Oxo Dextromethorphan
ent-3-Methoxy-17-methyl-morphinan-10-on
ent-3-methoxy-17-methyl-morphinan-10-one
UNII-Y3ZHY50Z1K
MFCD16170454
MORPHINAN-10-ONE, 3-METHOXY-17-METHYL-, (9.ALPHA.,13.ALPHA.,14.ALPHA.)-
(1R,9S,14S)-6-methoxy-15-methyl-15-azatetracyclo[7.5.3.0~3,8~.0~9,14~]heptadeca-3,5,7-trien-2-one
10-Keto Dextromethorphan (1.0mg/ml in Acetonitrile)
Y3ZHY50Z1K
Morphinan-10-one, 3-methoxy-17-methyl-, (9alpha,13alpha,14alpha)-
3-Methoxy-17-methylmorphinan-10-one, ent-
(1S,9R,10S)-4-methoxy-17-methyl-17-azatetracyclo[7.5.3.01,10.02,7]heptadeca-2(7),3,5-trien-8-one
(1R,9S,14S)-6-Methoxy-15-methyl-15-azatetracyclo[7.5.3.0>3,8>.0>9,14>]heptadeca-3,5,7-trien-2-one
Dextromethorphan hydrobromide impurity C [EP]
DEXTROMETHORPHAN HYDROBROMIDE IMPURITY C [EP IMPURITY]
ent-3-Methoxy-17-methylmorphinan-10-one (10-Ketodextromethorphan)
AKOS015994483
57969-05-8
10-Keto Dextromethorphan
ent-3-Methoxy-17-methylmorphinan-10-one
SS-3417
Dextromethorphan hydrobromide specified impurity C [EP]
Q27294230

MDL番号

MFCD16170454

よくある質問

右美沙芬杂质Cの物理化学的性質は何ですか？

CAS番号57969-05-8の右美沙芬杂质Cは、結晶性の白色粉末で、分子量は388.44です。この化合物は溶血性があり、水にわずかに溶けます。反応性は低く、広範なpH条件下で安定です。

右美沙芬杂质Cはどのように合成されますか？

右美沙芬杂质Cは、17メチルマロピナムとメタキシドリアン酸との反応により合成されます。まず、17メチルマロピナムとメタキシドリアン酸を混合し、適切な触媒を使用して反応させ、その後、精製を行います。

右美沙芬杂质Cはどの業界で使用されていますか？

右美沙芬杂质Cは、医薬品業界で使用されます。主に右美沙芬の純度を確保するための品質保証プロセスの一環として、この化合物を検出するために使用されます。

右美沙芬杂质Cを取り扱う際の実験室安全事項は何ですか？

実験室での右美沙芬杂质Cの取り扱いには、保護用具（ゴーグル、手袋、マスク）の使用が推奨されます。ドラフトチャンバーを使用して操作し、漏洩が発生した場合は速やかに処理します。操作環境は風通しの良い場所で、開口部を適切に制限して防塵します。安全性情報は、安全データシート（SDS）で詳細に記載されています。