(?)-Bis[(S)-1-phenylethyl]amine(CAS番号:56210-72-1)

(?)-bis[(S)-1-フェニルエチル]アミン

基本情報

CAS番号

56210-72-1

分子式

C16H19N

分子量

225.33 g/mol

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基本的な物理特性

融点

~260 °C

沸点

86 °C/0.05 mmHg

密度

0.987 g/mL at 25 °C

水溶性

Immiscible with water.

屈折率

n20/D 1.5525(lit.)

比旋光度

-197 º (neat)

CC(C1=CC=CC=C1)NC(C)C2=CC=CC=C2

InChI

InChI=1S/C16H19N/c1-13(15-9-5-3-6-10-15)17-14(2)16-11-7-4-8-12-16/h3-14,17H,1-2H3/t13-,14-/m0/s1

InChIKey

NXLACVVNHYIYJN-KBPBESRZSA-N

LogP

4.0984000000000025

トポロジカル極性表面積

12.03 Ų

水素結合ドナー/アクセプター

1 / 1

複雑度

180

安全情報

安全情報を表示

危険性の表示

H315 皮膚刺激
皮膚腐食性/刺激性
H319 強い眼刺激
眼に対する重篤な損傷性/眼刺激性
H335 呼吸器への刺激のおそれ
特定標的臓器毒性(単回ばく露);気道刺激性

同義語と引用データ

英語

  • AKOS015915735
  • Benzenemethanamine, alpha-methyl-N-(1-phenylethyl)-, (R*,R*)-
  • DIBENZYLAMINE, .ALPHA.,.ALPHA.'-DIMETHYL-, (+/-)-
  • Benzenemethanamine, alpha-methyl-N-((1S)-1-phenylethyl)-, (alphaS)-
  • (S,S)-N,N-Bis(1-phenylethyl)amine
  • (-)-Bis[(S)-1-phenylethyl]amine, ChiPros?
  • bis[(s)-1-phenylethyl]amine
  • 56210-72-1
  • CS-0108759
  • Bis(alpha-methylbenzyl)amine, (+/-)-
  • (-)-Bis((S)-1-phenylethyl)amine
  • UNII-53L8SW1PN2
  • Bis((S)-1-phenylethyl)amine
  • DTXSID00426403
  • (-)-.ALPHA.,.ALPHA.'-DIMETHYLDIBENZYLAMINE
  • CS-11520
  • (S)--Methyl-N-[(1S)-1-phenylethyl]benzenemethanamine
  • (1S)-1-phenyl-N-[(1S)-1-phenylethyl]ethanamine
  • (S,S)-Bis(alpha-methylbenzyl)amine
  • (-)-alpha,alpha'-Dimethyldibenzylamine
  • (S,S)-BIS(.ALPHA.-METHYLBENZYL)AMINE
  • MFCD00243087
  • (S,S)-alpha,alpha'-Dimethyldibenzylamine
  • (-)-BIS((S)-.ALPHA.-METHYLBENZYL)AMINE
  • SCHEMBL3749295
  • (-)-Bis[(S)-1-phenylethyl]amine
  • AS)-
  • BENZENEMETHANAMINE, .ALPHA.-METHYL-N-((1R)-1-PHENYLETHYL)-, (.ALPHA.R)-REL-
  • (-)-Bis((S)-alpha-methylbenzyl)amine
  • Bis(alpha-methylbenzyl)amine, (-)-
  • (S-(R*,R*))-(-)-BIS(.ALPHA.-METHYLBENZYL)AMINE

MDL番号

MFCD00243087

よくある質問

(-)-二[(S)-1-苯乙基]胺の物理化学的性質は何ですか?

CAS番号56210-72-1の(-)-二[(S)-1-苯乙基]胺は、無色の結晶性粉末で、分子量237.32です。この化合物は、水に溶けやすく、有機溶媒にも溶けます。反応活性は高く、アミン基を含むため、アミド、エステル、以及其他的化合物的转化反应中表现出良好的反应性。

(-)-二[(S)-1-苯乙基]胺はどのように合成されますか?

(-)-二[(S)-1-苯乙基]胺通常通过不对称合成方法进行制备。首先通过Wittig反应合成苯乙基甲基膦酸酯,然后使用肼衍生的化合物进行环合反应,获得目标化合物。具体的合成路线和条件需参照相关文献。

(-)-二[(S)-1-苯乙基]胺はどの業界で使用されていますか?

(-)-二[(S)-1-苯乙基]胺主要应用于医药、聚合物、传感器和半导体等行业。在医药领域,作为中间体用于合成各种药物。在聚合物领域,用于改性聚合物材料。在传感器和半导体领域,作为功能性添加剂应用于相关材料中。

(-)-二[(S)-1-苯乙基]胺を取り扱う際の実験室安全事項は何ですか?

(-)-二[(S)-1-苯乙基]胺在实验中需要采取以下安全措施:1. 佩戴适当的个人防护装备(PPE),如手套、护目镜和实验室外套。2. 在通风橱中操作,以减少吸入有害蒸汽。3. 避免与强氧化剂接触,防止发生危险反应。4. 存储在阴凉、干燥、避光的环境中,避免过高温度。5. 如发生泄漏,立即用沙子或惰性材料吸收,并参考安全数据表(SDS)进行处理。

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