4-Methylhept-4-en-1-yn-3-yl 2,2-dimethyl-3-(2-methylprop-1-en-1-yl)cyclopropanecarboxylate(CAS番号:54406-48-3)

4-メチルヘプタ-4-エン-1-イニル 2,2-ジメチル-3-(2-メチルプロパン-1-烯-1-ILT)シクロプロピ enrscriberse闲酸塩

基本情報

CAS番号

54406-48-3

分子式

C18H26O2

分子量

264.41 g/mol

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基本的な物理特性

融点

25°C

沸点

377.38°C (rough estimate)

密度

0.9965 (rough estimate)

屈折率

1.5510 (estimate)

CCC=C(C)C(C#C)OC(=O)C1C(C1(C)C)C=C(C)C

InChI

InChI=1S/C17H28O2/c1-8-9-12(4)13(5)19-16(18)15-14(10-11(2)3)17(15,6)7/h9-10,13-15H,8H2,1-7H3/b12-9+

InChIKey

WGGXAFJYAPOECK-FMIVXFBMSA-N

LogP

4.512800000000004

トポロジカル極性表面積

26.3 Ų

水素結合ドナー/アクセプター

0 / 2

複雑度

481

安全情報

安全情報を表示

GHS危険象形図

H302H302

危険性の表示

H302 飲み込むと有害
急性毒性(経口)

安定性

Stable. Incompatible with strong oxidizing agents.

同義語と引用データ

英語

  • Bunganon VA Plate
  • W-105629
  • BRN 2281977
  • CCRIS 8472
  • Cyclopropanecarboxylic acid, 2,2-dimethyl-3-(2-methyl-1-propenyl)-, 1-ethynyl-2-methyl-2-pentenyl ester
  • CHEBI:81804
  • S 2852F
  • 4-Methylhept-4-en-1-yn-3-yl 2,2-dimethyl-3-(2-methylprop-1-en-1-yl)cyclopropanecarboxylate
  • S 2852
  • DTXSID2058122
  • AI3-29695
  • EZ-EMPENTHRIN [JAN]
  • C18524
  • SCHEMBL117552
  • EINECS 259-154-4
  • NS00008644
  • Empenthrin
  • UNII-K45WEG8WYL
  • MA 108
  • Q757060
  • Empenthrin, PESTANAL(R), analytical standard
  • (E)-4-methylhept-4-en-1-yn-3-yl 2,2-dimethyl-3-(2-methylprop-1-en-1-yl)cyclopropane-1-carboxylate
  • Cyclopropanecarboxylic acid, 2,2-dimethyl-3-(2-methyl-1-propenyl)-,1-ethynyl-2-methyl-2-pentenyl ester
  • S 2852 forte
  • AKOS015903532
  • [(E)-4-methylhept-4-en-1-yn-3-yl] 2,2-dimethyl-3-(2-methylprop-1-enyl)cyclopropane-1-carboxylate
  • 1-Ethynyl-2-methylpent-2-enyl 2,2-dimethyl-3-(2-methylprop-1-enyl)cyclopropanecarboxylate
  • (RS)-(E)-1-Ethynyl-2-methyl-2-pentenyl(1R)-cis,trans-chrysanthemate
  • K45WEG8WYL
  • EZ-EMPENTHRIN
  • Vaporthrin

MDL番号

MFCD01745518

税関コード

2916209026

よくある質問

右旋反式炔戊菊酯の物理化学的性質は何ですか?

右旋反式炔戊菊酯の分子量は約326.46 g/molです。結晶性を持つ固体で、室温では安定です。溶媒としてはメタノールやエタノールに溶けやすく、水溶性は低いです。反応活性は高いものではなく、特定の化学反応で使用されることがあります。

右旋反式炔戊菊酯はどのように合成されますか?

右旋反式炔戊菊酯は、2,2-ジメチル-3-(2-メチルプロパ-1-烯-1-イル)シクロプロパンカルボン酸と4-メチルヘプタ-4-エン-1-イニウムイオンを用いて、 multifunctionalization 反応によって合成されます。この反応は、触媒なしでも選択性が高く収率も良いです。

右旋反式炔戊菊酯はどの業界で使用されていますか?

右旋反式炔戊菊酯は主に農業化学分野で使用されています。殺虫剤としての効果が強く、特定の害虫に対して効果的な殺虫剤として農薬として応用されています。

右旋反式炔戊菊酯を取り扱う際の実験室安全事項は何ですか?

右旋反式炔戊菊酯は毒性があり、吸入や皮膚接触は有害です。取り扱う際は防塵マスク、ゴーグル、ゴム手袋を着用してください。ドラフトチャンバーを使用し、容器は密閉し、直射日光から遠ざけて常温で保存してください。漏洩した場合は、適切な個人防護具を着用した上で対処し、SDSを参照してください。

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