(8R)-3-(2-Deoxy-beta-D-erythro-pentofuranosyl)-3,6,7,8-tetrahydroimidazo[4,5-d][1,3]diazepin-8-ol(CAS番号:53910-25-1)

(8R)-3-(2デオキシ-β-D- !"); 埃尔文五frauanyeillon-8-オール

基本情報

CAS番号

53910-25-1

分子式

C11H16N4O4

分子量

268.27 g/mol

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基本的な物理特性

融点

154-157?C

沸点

411.43°C (rough estimate)

密度

1.2576 (rough estimate)

溶解度

H2O: soluble10mg/mL, clear

屈折率

1.6081 (estimate)

比旋光度

D25 +76.4° (c = 1 in water); D23 +73.0° (c = 1, pH 7 buffer)

C1C(C(OC1N2C=NC3=C2NC=NCC3O)CO)O

InChI

InChI=1S/C11H16N4O4/c16-3-8-6(17)1-9(19-8)15-5-14-10-7(18)2-12-4-13-11(10)15/h4-9,16-18H,1-3H2,(H,12,13)/t6-,7+,8+,9+/m0/s1

InChIKey

FPVKHBSQESCIEP-JQCXWYLXSA-N

LogP

-1.1797999999999997

pKa

5.2(at 25℃)

トポロジカル極性表面積

112.13 Ų

水素結合ドナー/アクセプター

4 / 8

複雑度

356

安全情報

安全情報を表示

感度

Sensitive to air and easily absorbs moisture

同義語と引用データ

英語

  • Adenosine Deaminase Inhibitor, DCF - CAS 53910-25-1
  • SCHEMBL2817
  • PENTOSTATIN [WHO-DD]
  • PD-81565
  • PENTOSTATIN [JAN]
  • (R)-3-(2-deoxy-beta-D-erythro-pentofuranosyl)-3,6,7,8-tetrahydroimidazo[4,5-d][1,3]diazepin-8-ol
  • Pentostatinum [INN-Latin]
  • (R)-3-((2R,4S,5R)-4-Hydroxy-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-2-yl)-3,4,7,8-tetrahydroimidazo[4,5-d][1,3]diazepin-8-ol
  • PENTOSTATIN [MI]
  • SR-01000883935-1
  • HSDB 6547
  • Pentostatina (INN-Spanish)
  • dCF
  • Pentostatina
  • SR-01000883935
  • CI 825
  • PENTOSTATIN [VANDF]
  • CHEBI:27834
  • Pentostatin, >=95% (HPLC)
  • YK-176
  • Vira A deaminase inhibitor
  • 2'-Deoxycoformycin
  • MFCD00078802
  • Pentostatin [USAN:INN:BAN:JAN]
  • NSC 218321
  • (R,Z)-3-((2R,4S,5R)-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-2-yl)-3,6,7,8-tetrahydroimidazo[4,5-d][1,3]diazepin-8-ol
  • (8R)-3-[(2R,4S,5R)-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-3H,4H,7H,8H-imidazo[4,5-d][1,3]diazepin-8-ol
  • Z2204459563
  • CO-Vidarabine
  • FPVKHBSQESCIEP-JQCXWYLXSA-N
  • Pentostatin(Deoxycoformycin)

MDL番号

MFCD00078802

税関コード

2934999090

よくある質問

脱氧助间型霉素の物理化学的性質は何ですか?

脱氧助间型霉素のCAS番号は53910-25-1です。この化合物は、白色の結晶性粉末で、分子量は314.34です。溶媒としてメタノールやエタノールに溶けやすく、水には難溶です。反応性としては、アミン基とカルボニル基の付加反応が容易です。

脱氧助间型霉素はどのように合成されますか?

脱氧助间型霉素は、5-アセチル-2,6-ジデオキシデオサミンから始まり、中間体として5-アセチル-2,6-ジデオキシデオサミン-3-カルボニル化合物を経由して合成されます。その後、環化、還元、硝化といった複数の反応を経て最終的に脱氧助间型霉素を得ます。

脱氧助间型霉素はどの業界で使用されていますか?

脱氧助间型霉素は主に医薬品業界で使用されています。この化合物は抗がん作用を持つことが確認されていますので、抗がん薬の開発に利用されています。

脱氧助间型霉素を取り扱う際の実験室安全事項は何ですか?

脱氧助间型霉素を扱う際は、適切な個人防護具(PPE)を装着することが必要です。ガーメント、ゴム手袋、目ガードを着用し、ドラフトチャンバーを使用して風通しを良くする必要があります。漏洩の場合は、密閉した容器で取り扱い、サリチル酸ヒドロキシエチル塩酸塩を用いて処理します。より詳細な情報は、安全データシート(SDS)を参照してください。

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