Tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0), Chloroform adduct（CAS番号：52522-40-4）

Tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0), Chloroform adduct

基本情報

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CAS番号

52522-40-4

分子式

C52H43Cl3O3Pd2

分子量

1035.11 g/mol

化学分類

基礎化学原料有機化学品カルボン酸類

基礎化学原料有機化学品ケトン類

精密化学品染料および顔料有機染料

精密化学品界面活性剤アニオン性界面活性剤

農業化学品農薬除草剤

基本的な物理特性

融点

131-135 °C

水溶性

Soluble in organic solvents. Insoluble in water.

引火点

176.2℃

SMILES

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C1=CC=C(C=C1)C=CC(=O)C=CC2=CC=CC=C2.C1=CC=C(C=C1)C=CC(=O)C=CC2=CC=CC=C2.C1=CC=C(C=C1)C=CC(=O)C=CC2=CC=CC=C2.C(Cl)(Cl)Cl.[Pd].[Pd]

InChI

InChI=1S/3C17H14O.CHCl3.2Pd/c3*18-17(13-11-15-7-3-1-4-8-15)14-12-16-9-5-2-6-10-16;2-1(3)4;;/h3*1-14H;1H;;/b3*13-11+,14-12+;;;

InChIKey

LNAMMBFJMYMQTO-FNEBRGMMSA-N

LogP

13.928299999999977

トポロジカル極性表面積

51.21 Å²

水素結合ドナー/アクセプター

0 / 3

複雑度

280

安全情報

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GHS危険象形図

H302

H315

H351

危険性の表示

H302 飲み込むと有害
急性毒性（経口）

H315 皮膚刺激
皮膚腐食性/刺激性

H351 発がんのおそれの疑い
発がん性

感度

Air & Moisture Sensitive

同義語と引用データ

英語

Tris DBA chloroform adduct
TRIS(DIBENZYLIDENEACETONE)DIPALLADIUM(0)-CHLOROFORM
tris(dibenzylideneacetone) dipalladium chloroform
tris(dibenzylideneacetone)dipalladium-chloroform
Pd2 dba3 CHCl3
tris(dibenzylideneacetone)(chloroform)-di-palladium(0)
Pd2(dba)3 . CHCl3
Pd2 (dba) 3 CHCl3
Tris(dibenylideneacetone)dipalladium-chloroform
LS-0003
PD2(DBA)3 CHCL3
52522-40-4
Pd2(dba)3 chloroform
Pd2dba3 CHCl3
tris(dibenzylideneacetone)dipalladium chloroform
Pd2(dba)3⋅CHCl3
AC-4987
chloroform;(1E,4E)-1,5-diphenylpenta-1,4-dien-3-one;palladium
AMY39400
LNAMMBFJMYMQTO-FNEBRGMMSA-N
DTXSID40452403
BCP22522
F10006
Pd2(dba)3.CHCl3
tris(dibenzylideneacetone)-dipalladium chloroform
AKOS015900276
MFCD00075479
Tris(dibenzylideneacetone)dipalladium (0) chloroform adduct
Dipalladiumtris(dibenzylideneacetone) chloroform adduct
Dipalladium(0)tris(dibenzylideneacetone)-chloroform adduct
Tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0)-chloroform adduct

MDL番号

MFCD00075479

よくある質問

三(ジベンジルイデネアセトン)ジパラジウム(0)クロロホルム加合物とは何ですか？

三(ジベンジルイデネアセトン)ジパラジウム(0)クロロホルム加合物（CAS番号：52522-40-4）は、有機金属化学で用いられる触媒の一種です。化学式はPd₂(C₁₆H₁₄O)₃·CHCl₃で、淡黄色の固体であり、クロロホルムに溶解する性質を持っています。二钯(0)が三つのジベンジルイデネアセトン配位子と結合した構造を持ち、有機合成反応における重要な中間体として知られています。

三(ジベンジルイデネアセトン)ジパラジウム(0)クロロホルム加合物の主な用途は何ですか？

この化合物は主に有機合成における触媒として使用され、特にクロスカップリング反応（例：Suzuki反応、Heck反応）に活用されます。医薬品や材料科学の分野で、新しい化合物の合成に用いられることが多いです。また、研究機関や工業製造において、精密な化学反応を促進するための重要な役割を果たしています。

三(ジベンジルイデネアセトン)ジパラジウム(0)クロロホルム加合物は安全ですか？

この化合物は有害性を持つため、安全対策が重要です。吸入や皮膚接触には注意が必要で、適切な換気環境と手袋、目の protection などの防護具を用いる必要があります。食事や飲料との接触は避けてください。環境への影響や安全基準については、専門の安全データシート（SDS）や規制機関のガイドラインを参照してください。