8-Chloro-5,10-dihydro-11H-dibenzo[b,e][1,4]diazepin-11-one(CAS番号:50892-62-1)

8-Chloro-5,10-dihydro-11H-dibenzo[b,e][1,4]diazepin-11-one

基本情報

CAS番号

50892-62-1

分子式

C13H9ClN2O

分子量

244.68 g/mol

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基本的な物理特性

融点

234-236°C

C1=CC=C2C(=C1)C(=O)NC3=C(N2)C=CC(=C3)Cl

InChI

InChI=1S/C13H9ClN2O/c14-8-5-6-11-12(7-8)16-13(17)9-3-1-2-4-10(9)15-11/h1-7,15H,(H,16,17)

InChIKey

YVWNDABPZGGQFE-UHFFFAOYSA-N

LogP

3.649300000000001

トポロジカル極性表面積

41.13 Ų

水素結合ドナー/アクセプター

2 / 3

複雑度

310

安全情報

安全情報を表示

危険性の表示

H315 皮膚刺激
皮膚腐食性/刺激性
H319 強い眼刺激
眼に対する重篤な損傷性/眼刺激性
H335 呼吸器への刺激のおそれ
特定標的臓器毒性(単回ばく露);気道刺激性

安定性

Store in Freezer

同義語と引用データ

英語

  • Q27461113
  • 11H-Dibenzo(b,E)(1,4)diazepin-11-one, 8-chloro-5,10-dihydro-
  • 50892-62-1
  • A828333
  • 6-chloro-2,9-diazatricyclo[9.4.0.0^{3,8}]pentadeca-1(11),3(8),4,6,12,14-hexaen-10-one
  • BDBM50218734
  • 8-Chloro-5,10-dihydro-11H-dibenzo[b,e][1,4]diazepin-11-one; Clozapine Imp. A (EP); Clozapine Impurity A
  • EN300-658405
  • FT-0621521
  • 8-Chloro-5,10-dihydrodebenzo[b,e][1,4]diazepin-11-one
  • 8-CHLORO-5H-DIBENZO[B,E][1,4]DIAZEPIN-11(10H)-ONE
  • MFCD01863368
  • UNII-QT944N7MN3
  • 8-Chloro-5,10-Dihydro-11h-Dibenzo[b,E][1,4]diazepin-11-One
  • 8-CHLORO-11-OXO-10,11-DIHYDRO-5H-DIBENZO-1,4-DIAZEPINE
  • CS-0187284
  • 6-chloro-2,9-diazatricyclo[9.4.0.0,3,8]pentadeca-1(15),3,5,7,11,13-hexaen-10-one
  • 8-chloro-5,10-dihydro-11H-dibenzo(b,e)(1,4)-diazepine-11-one
  • Chk1_8
  • H10197
  • NS00009130
  • AC-5494
  • 8-CHLORO-5,10-DIHYDRODIBENZO(B,E)(1,4)DIAZEPIN-11-ONE
  • HK6
  • AKOS000282887
  • AMY40898
  • 8-Chloro-5,10-dihydrodibenzo[b,e][1,4]diazepin-11-one
  • EC 700-018-5
  • 3-chloro-5,11-dihydrobenzo[b][1,4]benzodiazepin-6-one
  • 8-Chloro-5,10-dihydrodibenzo[b,f][1,4]diazepin-11-one
  • QT944N7MN3

MDL番号

MFCD01863368

税関コード

2933990090

よくある質問

8-氯-5,10-二氢-11H-二苯并[b,e][1,4]二氮杂卓-11-酮の物理化学的性質は何ですか?

8-氯-5,10-二氢-11H-二苯并[b,e][1,4]二氮杂卓-11-酮の分子量は約344.08 g/molです。この化合物は水に溶けにくく、極性溶媒に比べて非極性溶媒での溶解度が高いです。反応性としては、カルボン酸的性質を持つため、アミンと反応して塩を生成することが可能です。

8-氯-5,10-二氢-11H-二苯并[b,e][1,4]二氮杂卓-11-酮はどのように合成されますか?

8-氯-5,10-二氢-11H-二苯并[b,e][1,4]二氮杂卓-11-酮は、ベンゼン環の環合反応を経由して合成されます。一般的な合成方法としては、8-アミノ-5,10-ジヒドロ-11H-二苯并[b,e][1,4]ジアゼピン-11-カルボン酸を塩素化し、次に塩基性条件下で塩基と反応させて合成されます。

8-氯-5,10-二氢-11H-二苯并[b,e][1,4]二氮杂卓-11-酮はどの業界で使用されていますか?

8-氯-5,10-二氢-11H-二苯并[b,e][1,4]二氮杂卓-11-酮は、医薬品業界や研究分野で広く使用されています。また、その特性からポリマーの添加剤やセンサー材料、半導体材料の開発においても応用されています。

8-氯-5,10-二氢-11H-二苯并[b,e][1,4]二氮杂卓-11-酮を取り扱う際の実験室安全事項は何ですか?

実験室では、8-氯-5,10-二氢-11H-二苯并[b,e][1,4]二氮杂卓-11-酮を取り扱う際には、個人防護具(PPE)を着用し、ドラフトチャンバーを使用して扱います。また、容器は密閉され、直射日光から遠ざけ、冷却装置を設けるなど、適切な保存条件を維持することが重要です。詳細な安全手順は、安全データシート(SDS)を参照してください。

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