(R)-Salbutamol HCl ((R)-Albuterol HCl)(CAS番号:50293-90-8)

(R)-Salbutamol HCl ((R)-Albuterol HCl)

基本情報

CAS番号

50293-90-8

分子式

C13H22ClNO3

分子量

275.78 g/mol

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基本的な物理特性

融点

188-195°C

沸点

433.5 °C at 760 mmHg

引火点

433.5 °C at 760 mmHg

溶解度

H2O: ≥15mg/mL

比旋光度

-25.0° - -35.0° (c=0.1, H2O)

CC(C)(C)NCC(C1=CC(=C(C=C1)O)CO)O.Cl

InChI

InChI=1S/C13H21NO3.ClH/c1-13(2,3)14-7-12(17)9-4-5-11(16)10(6-9)8-15;/h4-6,12,14-17H,7-8H2,1-3H3;1H/t12-;/m0./s1

InChIKey

OWNWYCOLFIFTLK-YDALLXLXSA-N

LogP

1.7277999999999998

トポロジカル極性表面積

72.72 Ų

水素結合ドナー/アクセプター

4 / 4

複雑度

227

安全情報

安全情報を表示

危険性の表示

H302 飲み込むと有害
急性毒性(経口)
H315 皮膚刺激
皮膚腐食性/刺激性
H318 重篤な眼の損傷
眼に対する重篤な損傷性/眼刺激性
H335 呼吸器への刺激のおそれ
特定標的臓器毒性(単回ばく露);気道刺激性

同義語と引用データ

英語

  • EN300-1724220
  • 148563-16-0
  • LEVALBUTEROL HYDROCHLORIDE (USP-RS)
  • Levalbuterol Inhalation Solution
  • Levalbuterol HCl
  • 50293-90-8
  • AC-23919
  • ALBUTEROL (R)-FORM HYDROCHLORIDE [MI]
  • MFCD08067728
  • (R)-Salbutamol hydrochloride
  • 4-[(1R)-2-(tert-butylamino)-1-hydroxyethyl]-2-(hydroxymethyl)phenol hydrochloride
  • Zopenex (common misspelling of Xopenex)
  • LEVOSALBUTAMOL HYDROCHLORIDE (MART.)
  • (-)-Salbutamol hydrochloride
  • BCP04477
  • 4-[(1R)-2-(tert-butylamino)-1-hydroxyethyl]-2-(hydroxymethyl)phenol;hydrochloride
  • Levalbuterol hydrochloride (USP)
  • (R)-Albuterol Hydrochloride
  • F82066
  • 1,3-Benzenedimethanol, alpha1-(((1,1-dimethylethyl)amino)methyl)-4-hydroxy-, hydrochloride, (alpha1R)-
  • Levalbuterol hydrochloride [USAN]
  • Q27292577
  • Xopenex
  • 1,3-Benzenedimethanol, alpha1-(((1,1-dimethylethyl)amino)methyl)-4-hydroxy-, Hydrochloride,(alpha1R)-
  • Levosalbutamol Hydrochloride
  • Hydrochloride, Levalbuterol
  • Zopenex [common misspelling of Xopenex]
  • LEVALBUTEROL HYDROCHLORIDE [USP-RS]
  • Xopenex (TN)
  • CCG-39986
  • UNII-WDQ1526QJM

MDL番号

MFCD08067728

よくある質問

鹽酸左旋沙丁胺醇の物理化学的性質は何ですか?

CAS番号50293-90-8の鹽酸左旋沙丁胺醇は、白色の結晶性粉末です。分子量は263.78g/molで、水中的溶解性は良好です。この化合物は、アドレナリン受容体のβ2型への高親和性を持つため、反応活性も高いです。

鹽酸左旋沙丁胺醇はどのように合成されますか?

鹽酸左旋沙丁胺醇は、選択性の高い触媒を用いた手性的合成反応で生成されます。一般的な合成法としては、プロテインアミノ酸から始まり、複数のステップの反応を経て、最終的には鹽酸左旋沙丁胺醇を得ることができます。

鹽酸左旋沙丁胺醇はどの業界で使用されていますか?

鹽酸左旋沙丁胺醇は主に医薬業界で使用されています。これは、喘息や慢性閉塞性肺疾患などの呼吸器系疾患の治療に使用されるβ2受容体激动薬として広く知られています。

鹽酸左旋沙丁胺醇を取り扱う際の実験室安全事項は何ですか?

鹽酸左旋沙丁胺醇の取り扱いに際しては、密閉の容器を使用し、室温や低温で保存することが推奨されます。また、ドラフトチャンバーを用いて操作し、漏洩時には速やかに処理するように注意が必要です。SDS(安全データシート)を参照し、適切な個人防護装備(PPE)を使用することも重要です。

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