4-(Oxiran-2-ylmethoxy)-N,N-bis(oxiran-2-ylmethyl)aniline（CAS番号：5026-74-4）

4-(Oxiran-2-ylmethoxy)-N,N-bis(oxiran-2-ylmethyl)aniline

基本情報

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CAS番号

5026-74-4

分子式

C15H19NO4

分子量

277.32 g/mol

化学分類

基礎化学原料有機化学品エーテル類

基礎化学原料有機化学品複素環化合物

医薬化学品医薬中間体複素環中間体

基本的な物理特性

沸点

420.18°C (rough estimate)

引火点

113 ºC

屈折率

n20/D 1.567(lit.)

SMILES

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C1C(O1)CN(CC2CO2)C3=CC=C(C=C3)OCC4CO4

InChI

InChI=1S/C15H19NO4/c1-3-12(17-9-15-10-20-15)4-2-11(1)16(5-13-7-18-13)6-14-8-19-14/h1-4,13-15H,5-10H2

InChIKey

AHIPJALLQVEEQF-UHFFFAOYSA-N

LogP

1.0681999999999994

トポロジカル極性表面積

50.06 Å²

水素結合ドナー/アクセプター

0 / 5

複雑度

318

安全情報

安全情報を表示

GHS危険象形図

H315

H317

H319

H335

H351

危険性の表示

H315 皮膚刺激
皮膚腐食性/刺激性

H317 アレルギー性皮膚反応を起こすおそれ
感作性（皮膚）

H319 強い眼刺激
眼に対する重篤な損傷性/眼刺激性

H335 呼吸器への刺激のおそれ
特定標的臓器毒性（単回ばく露）；気道刺激性

H351 発がんのおそれの疑い
発がん性

同義語と引用データ

英語

2-Oxiranemethanamine, N-[4-(2-oxiranylmethoxy)phenyl]-N-(2-oxiranylmethyl)-
NCGC00256843-01
CS-W012306
4-(2-Oxiranylmethoxy)-N,N-bis(2-oxiranylmethyl)aniline #
Aniline, p-(2,3-epoxypropoxy)-N,N-bis(2,3-epoxypropyl)-
Oxiranemethanamine, N-(4-(oxiranylmethoxy)phenyl)-N-(oxiranylmethyl)-
N,N,O-Tris(2,3-epoxypropyl)-p-aminophenol
A828044
N,N-Diglycidyl-4-glycidyloxyaniline, 90%
2-Oxiranemethanamine, N-(4-(2-oxiranylmethoxy)phenyl)-N-(2-oxiranylmethyl)-
SCHEMBL27630
4-glycidyloxy-n,n-diglycidylaniline
p-(2,3-Epoxypropoxy)-N,N-bis(2,3-epoxypropyl)aniline
UNII-FK8Z40U76H
TK 12759
AMINOPHENYL TRIGLYCIDYL ETHER, P-
p-Glycidoxy-N,N-diglycidylaniline
E75689
FK8Z40U76H
NS00008652
FT-0742768
DTXSID8027585
DTXCID107585
5026-74-4
n,n,o-triglycidyl-p-aminophenol
ERL 0500
CAS-5026-74-4
Aniline, p-(2,3-epoxypropoxy)-N,N-bis(2,3-epoxypropyl)
Oxiranemethanamine, N-[4-(oxiranylmethoxy)phenyl]-N-(oxiranylmethyl)-
p-Aminophenol triglycidyl ether
CHEMBL3185547

MDL番号

MFCD00192036

税関コード

2922199090

よくある質問

4-(2,3-环氧丙氧基)-N,N-二(2,3-环氧丙基)苯胺の物理化学的性質は何ですか？

この化合物の分子量は約294.3 g/molです。結晶性があり、その結晶形態はα-結晶とβ-結晶があり、β-結晶の方が安定です。この化合物は水に弱溶解性を持ち、有機溶媒に良好に溶解します。反応活性は高く、多機能性化合物として様々な反応で活用できます。CAS番号は5026-74-4です。

4-(2,3-环氧丙氧基)-N,N-二(2,3-环氧丙基)苯胺はどのように合成されますか？

この化合物は通常、2,3-エポキシプロpaneから合成されます。主要な合成法は、アミンと2,3-エポキシプロpanolのアミン化反応です。触媒としてジメチルアミンが用いられ、反応の選択性と収率は良好です。CAS番号は5026-74-4です。

4-(2,3-环氧丙氧基)-N,N-二(2,3-环氧丙基)苯胺はどの業界で使用されていますか？

この化合物は医薬、ポリマー、センサー、半導体などの分野で使用されています。特に、その高反応活性と多機能性から、ポリマー合成の交差連結剤として広く利用されています。また、医薬品の合成における重合促進剤として、センサーにおける特定の反応性基のモデル化合物としても使用されています。CAS番号は5026-74-4です。

4-(2,3-环氧丙氧基)-N,N-二(2,3-环氧丙基)苯胺を取り扱う際の実験室安全事項は何ですか？

取り扱いにはPPE（個人防護具）が必要で、ゴーグル、防塵マスク、ゴム手袋を着用します。ドラフトチャンバーの使用は推奨されます。漏洩の場合は、適切な吸収材を使用し、専門の廃棄物処理業者に依頼します。SDS（安全データシート）を常に参照し、正確なリスク情報を確認してください。CAS番号は5026-74-4です。