2-(4-{3-[2-(Trifluoromethyl)-10H-phenothiazin-10-yl]propyl}-1-piperazinyl)ethyl decanoate（CAS番号：5002-47-1）

2-(4-{3-[2-(Trifluoromethyl)-10H-phenothiazin-10-yl]propyl}-1-piperazinyl)ethyl decanoate

基本情報

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CAS番号

5002-47-1

分子式

C32H44F3N3O2S

分子量

591.78 g/mol

化学分類

基礎化学原料有機化学品カルボン酸類

基礎化学原料有機化学品エステル類

基礎化学原料有機化学品エーテル類

基礎化学原料有機化学品複素環化合物

医薬化学品医薬中間体複素環中間体

精密化学品染料および顔料有機染料

精密化学品界面活性剤アニオン性界面活性剤

精密化学品特殊化学品紫外線安定剤

農業化学品農薬除草剤

実験室化学品研究用化学品生化学試薬

基本的な物理特性

融点

30-32°

SMILES

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CCCCCCCCCC(=O)OCCN1CCN(CC1)CCCN2C3=CC=CC=C3SC4=C2C=C(C=C4)C(F)(F)F

InChI

InChI=1S/C32H44F3N3O2S/c1-2-3-4-5-6-7-8-14-31(39)40-24-23-37-21-19-36(20-22-37)17-11-18-38-27-12-9-10-13-29(27)41-30-16-15-26(25-28(30)38)32(33,34)35/h9-10,12-13,15-16,25H,2-8,11,14,17-24H2,1H3

InChIKey

VIQCGTZFEYDQMR-UHFFFAOYSA-N

LogP

7.99970000000001

トポロジカル極性表面積

36.02 Å²

水素結合ドナー/アクセプター

0 / 5

複雑度

765

安全情報

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危険物区分

Class 6.1(a) Class 6.1(a)

同義語と引用データ

英語

BCP18078
Fluphenazine Decanoate (~90%)
Decanoic acid, 2-[4-[3-[2-(trifluoromethyl)phenothiazin-10-yl]propyl]-1-piperazinyl]ethyl ester (7CI,8CI)
FLUPHENAZINE DECANOATE [WHO-DD]
Fluphenazine depot
FLUPHENAZINE DECANOATE [MI]
CHEBI:5124
NS00020519
Q27278080
Fluphenazinedecanoate
SCHEMBL41288
QD-10733
Fluphenazine decanoate (JAN/USP)
FMU62K1L3C
SQ-10733
Fluphenazini decanoas
Dapotum depot
Decanoic acid, 2-[4-[3-[2-(trifluoromethyl)phenothiazin-10-yl]propyl]-1-piperazinyl]ethyl ester
CS-0013962
DEPOT
Fluorophenazine decanoate
2-(4-{3-[2-(trifluoromethyl)-10H-phenothiazin-10-yl]propyl}piperazin-1-yl)ethyl decanoate
FLUPHENAZINE DECANOATE (MART.)
NSC-169510
FLUPHENAZINE DECANOATE [USP IMPURITY]
Dapotum D
2-[4-[3-[2-(trifluoromethyl)phenothiazin-10-yl]propyl]piperazin-1-yl]ethyl decanoate
FLUPHENAZINE DECANOATE [ORANGE BOOK]
WLN: T C666 BN ISJ EXFFF B3- AT6N DNTJ D2OV9
MFCD00798504
HY-B1904

MDL番号

MFCD00798504

税関コード

3003909090

よくある質問

癸氟奮乃静の物理化学的性質は何ですか？

癸氟奮乃静のCAS番号は5002-47-1です。この化合物は白色または類白色の結晶性粉末で、分子量は約468.5 g/molです。水中的性は低く、溶媒如き丙酮、メタノール、エタノールに溶けます。反応活性としては、極めて安定で、通常の条件下では化学的に安定ですが、高温や強い酸性、塩基性条件下では分解することがあります。

癸氟奮乃静はどのように合成されますか？

癸氟奮乃静は、10H-フェノニトiazineとプロパニルアミンを用いて酸化反応と接着反応を経て合成されます。具体的には、10H-フェノニトiazineと1-プロパニル-4-ペンタニニウム塩をエタノール中で反応させてプロパニルアミンを結合させ、その後、絶縁状態で高濃度の酸によりプロパニルアミンが結合化されて癸酸エステルが形成されます。

癸氟奮乃静はどの業界で使用されていますか？

癸氟奮乃静は主に医薬品業界で使用されています。抗精神病薬としての応用が広く、特にその安定性から慢性精神病の治療に使用されています。

癸氟奮乃静を取り扱う際の実験室安全事項は何ですか？

癸氟奮乃静は一般的な化学物質として扱う際、PPE（個体防護具）として安全手袋と顔面保護具を使用することが推奨されます。ドラフトチャンバーを用いて揮発性物質の漏洩を防ぐことも重要です。また、温度は常温、湿度は65%未満、直射日光からの遠ざけが必要です。安全データシート（SDS）を参照し、常に適切な安全手順を遵守することが求められます。