5-Hydroxy-3-(3-hydroxy-4,5-dimethoxyphenyl)-6-methoxy-4-oxo-4H-chromen-7-yl beta-D-glucopyranoside（CAS番号：491-74-7）

5-Hydroxy-3-(3-hydroxy-4,5-dimethoxyphenyl)-6-methoxy-4-oxo-4H-chromen-7-yl beta-D-glucopyranoside

基本情報

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CAS番号

491-74-7

分子式

C24H26O13

分子量

522.46 g/mol

化学分類

基礎化学原料有機化学品カルボン酸類

基礎化学原料有機化学品エーテル類

基礎化学原料有機化学品複素環化合物

医薬化学品医薬中間体複素環中間体

精密化学品染料および顔料有機染料

精密化学品界面活性剤アニオン性界面活性剤

実験室化学品研究用化学品生化学試薬

基本的な物理特性

物理状態

Powder

融点

208 ºC

沸点

833.5℃ at 760 mmHg

SMILES

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O=C1C(C2=CC(OC)=C(OC)C(O)=C2)=COC3=C1C(O)=C(OC)C(O[C@H]4[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O4)=C3

InChI

InChI=1S/C24H26O13/c1-32-13-5-9(4-11(26)22(13)33-2)10-8-35-12-6-14(23(34-3)19(29)16(12)17(10)27)36-24-21(31)20(30)18(28)15(7-25)37-24/h4-6,8,15,18,20-21,24-26,28-31H,7H2,1-3H3/t15-,18-,20+,21-,24-/m1/s1

InChIKey

LNQCUTNLHUQZLR-OZJWLQQPSA-N

LogP

0.07569999999999988

トポロジカル極性表面積

197.73999999999998 Å²

水素結合ドナー/アクセプター

6 / 13

複雑度

823

安全情報

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危険性の表示

H302 飲み込むと有害
急性毒性（経口）

H315 皮膚刺激
皮膚腐食性/刺激性

H319 強い眼刺激
眼に対する重篤な損傷性/眼刺激性

H335 呼吸器への刺激のおそれ
特定標的臓器毒性（単回ばく露）；気道刺激性

保管条件

2-8℃

同義語と引用データ

英語

iridin
Buddleoside
Lridin
5-hydroxy-3-(3-hydroxy-4,5-dimethoxyphenyl)-6-methoxy-7-[(2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxychromen-4-one
Irigenin 7-glucoside
Irigenin 7-beta-D-glucopyranoside
Spectrum_000619
SpecPlus_000143
Spectrum3_000192
Spectrum2_000198
6NTS007OHQ
C24H26O13
Spectrum5_000279
Spectrum4_001510
SPECTRUM200793
KBioSS_001099
KBioGR_002179
BSPBio_001743
DivK1c_006239
SPBio_000155
KBio2_006235
KBio3_001243
KBio2_001099
KBio1_001183
KBio2_003667
5-hydroxy-3-(3-hydroxy-4,5-dimethoxyphenyl)-6-methoxy-7-[(2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymeth
Iridin
Irigenin 7-O-β-D-glucopyranoside,Irigenin 7-glucoside,Irigenin 7-β-D-glucopyranoside

MDL番号

MFCD28166495

よくある質問

野鹫尾苷の物理化学的性質は何ですか？

野鹫尾苷のCAS番号は491-74-7です。この化合物は結晶性です。分子量は約728.8 g/molで、水中的溶解性は低く、一般的に25℃での溶解度は0.1 g/100 mL未満です。反応活性は高く、様々な還元反応や酸化反応に適応可能です。

野鹫尾苷はどのように合成されますか？

野鹫尾苷は主に経由経由で合成されます。まず、3-(3-ヒドロキシ-4,5-ジメトキシフェニル)-6-メトキシ-4-オキド-4H-クロメン-7-イルアルコールから始まり、5-ヒドロキシ基を有するグラニドセ糖とグリコシド化反応を行います。この過程で、合成反応の選択性と収率は60%程度です。

野鹫尾苷はどの業界で使用されていますか？

野鹫尾苷は医薬業界で広く使用されています。その生物活性と抗炎症効果により、抗酸化薬や免疫調整薬として研究開発が進められています。また、その特殊な構造から、センシング技術や半導体材料にも応用が可能な可能性があります。

野鹫尾苷を取り扱う際の実験室安全事項は何ですか？

野鹫尾苷は高純度品に注意深く取り扱う必要があります。PPE（個人防護具）として、ゴム手袋、防塵マスク、安全眼鏡を着用する必要があります。ドラフトチャンバーを使用し、空気中の漏洩を処理する必要があります。SDS（安全データシート）を確認し、適切な事故対応策を確認してください。また、保存は遮光容器内で15〜25℃の室温、乾燥した場所で行い、直接光や湿気から隔離することを確認してください。