O-(2-Methyl-2-propanyl)-N-{[(2-methyl-2-propanyl)oxy]carbonyl}-L-tyrosine(CAS番号:47375-34-8)

O-(2-メチル-2-プロパニル)-N-{[(2-メチル-2-プロパニル)オキシ]カルボンイル}-L-トリヨスイン

基本情報

CAS番号

47375-34-8

分子式

C18H27NO5

分子量

337.42 g/mol

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基本的な物理特性

融点

115.0 to 119.0 deg-C

密度

1.1160

水溶性

Soluble in DMF. Insoluble in water.

屈折率

-15.0±1.0°

比旋光度

-15 º (c=1% in DMF)

CC(C)(C)OC1=CC=C(C=C1)CC(C(=O)O)NC(=O)OC(C)(C)C

InChI

InChI=1S/C18H27NO5/c1-17(2,3)23-13-9-7-12(8-10-13)11-14(15(20)21)19-16(22)24-18(4,5)6/h7-10,14H,11H2,1-6H3,(H,19,22)(H,20,21)/t14-/m0/s1

InChIKey

ZEQLLMOXFVKKCN-AWEZNQCLSA-N

LogP

3.3843000000000014

トポロジカル極性表面積

84.86 Ų

水素結合ドナー/アクセプター

2 / 6

複雑度

428

同義語と引用データ

英語

  • SCHEMBL1311509
  • MFCD00065598
  • L-Tyrosine, N-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-O-(1,1-dimethylethyl)-
  • HY-W011199
  • (S)-3-(4-(tert-Butoxy)phenyl)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)propanoic acid
  • (2S)-2-(tert-butoxycarbonylamino)-3-(4-tert-butoxyphenyl)propanoic acid
  • N-(tert-butyloxycarbonyl)-O-(tert-butyl)-L-tyrosine
  • BOC-TYR(TBUL)-OH
  • (2S)-2-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}-3-[4-(tert-butoxy)phenyl]propanoic acid
  • (S)-2-(tert-butoxycarbonylamino)-3-(4-tert-butoxyphenyl)propanoic acid
  • AKOS015836421
  • N-(tert-butoxycarbonyl)-O-(tert-butyl)-L-tyrosine
  • ZEQLLMOXFVKKCN-AWEZNQCLSA-N
  • AS-11633
  • N-alpha-t-Butyloxycarbonyl-O-t-butyl-L-tyrosine
  • EN300-1589960
  • N-(tert-butoxycarbonyl)-(O-tert-butyl)-L-tyrosine
  • (2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-[4-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]phenyl]propanoic acid
  • M03337
  • AKOS030228093
  • A827201
  • Boc-Tyr(tBu)-OH
  • CS-W011915
  • Boc-Tyr(tBu)-OH, >=99.0% (sum of enantiomers, TLC)
  • Boc-O-tert-butyl-L-tyrosine
  • B3485
  • N-(tert-Butoxycarbonyl)-O-tert-butyl-L-tyrosine
  • DTXSID30426916
  • 47375-34-8
  • N-Boc-O-tert-butyl-L-tyrosine
  • Boc-L-Tyr(tBu)-OH

MDL番号

MFCD00065598

税関コード

2924299090

よくある質問

Boc-O-叔丁基-L-酪氨酸の物理化学的性質は何ですか?

Boc-O-叔丁基-L-酪氨酸(CAS番号: 47375-34-8)は結晶性の化合物であり、分子量は約328.42 g/molです。この物質は水に溶解しにくいですが、エタノールやメチルエーテルなどの有機溶媒に溶けます。また、この化合物はアミノ酸とエステル結合を有するため、アミノ酸合成反応などで反応性があります。

Boc-O-叔丁基-L-酪氨酸はどのように合成されますか?

Boc-O-叔丁基-L-酪氨酸は、L-酪氨酸からBoc保護基を導入するための反応により合成されます。まずL-酪氨酸にBoc保護基を付加し、次に塩基性条件下で脱保護して目的の化合物を得ます。この合成過程では、塩基と保護基の選択、温度、反応時間の管理が重要です。

Boc-O-叔丁基-L-酪氨酸はどの業界で使用されていますか?

Boc-O-叔丁基-L-酪氨酸は医薬品産業で広く使用されており、新薬の開発や合成中間体として重要な役割を果たしています。また、ポリマー化学やセンサー技術、半導体製造業界でもその用途が広がっています。

Boc-O-叔丁基-L-酪氨酸を取り扱う際の実験室安全事項は何ですか?

Boc-O-叔丁基-L-酪氨酸を取り扱う際は、体に直接触れることを避けて、耐薬品性のゴム手袋や、防塵マスクを使用し、安全手袋を着用します。ドラフトチャンバーを使用し、漏洩した場合の処理方法を事前に確認することも重要です。詳細な安全情報は、安全データシート(SDS)を参照してください。

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