N-Acetylcytidine（CAS番号：3768-18-1）

N-Acetylcytidine

基本情報

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CAS番号

3768-18-1

分子式

C11H15N3O6

分子量

285.26 g/mol

化学分類

基礎化学原料有機化学品カルボン酸類

基礎化学原料有機化学品エーテル類

基礎化学原料有機化学品複素環化合物

医薬化学品医薬中間体複素環中間体

精密化学品染料および顔料有機染料

精密化学品界面活性剤アニオン性界面活性剤

基本的な物理特性

融点

199 ºC (dec.)

SMILES

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CC(=O)NC1=NC(=O)N(C=C1)C2C(C(C(O2)CO)O)O

InChI

InChI=1S/C11H15N3O6/c1-5(16)12-7-2-3-14(11(19)13-7)10-9(18)8(17)6(4-15)20-10/h2-3,6,8-10,15,17-18H,4H2,1H3,(H,12,13,16,19)/t6-,8-,9-,10-/m1/s1

InChIKey

NIDVTARKFBZMOT-PEBGCTIMSA-N

LogP

-2.1867999999999994

トポロジカル極性表面積

133.91 Å²

水素結合ドナー/アクセプター

4 / 9

複雑度

477

安全情報

安全情報を表示

危険性の表示

H315 皮膚刺激
皮膚腐食性/刺激性

H319 強い眼刺激
眼に対する重篤な損傷性/眼刺激性

H335 呼吸器への刺激のおそれ
特定標的臓器毒性（単回ばく露）；気道刺激性

同義語と引用データ

英語

Acetamide, N-(1,2-dihydro-2-oxo-1-beta-D-ribofuranosyl-4-pyrimidinyl)
3768-18-1
n4-Acetylcytidine;n-acetylcytidine
BP-58622
N-{1-[(2R,3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-2-yl]-2-oxo-1,2-dihydropyrimidin-4-yl}acetamide
N-(1-((2R,3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-2-yl)-2-oxo-1,2-dihydropyrimidin-4-yl)acetamide
4-[(1-Hydroxyethylidene)amino]-1-pentofuranosylpyrimidin-2(1H)-one
N-[1-[(3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-2-yl]-2-oxo-pyrimidin-4-yl]acetamide;N4-Acetylcytidine
4-N-acetyl-cytidine
CS-0030784
N4-Acetylcytidine, >=98%
N-{1-[(2R,3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-2-oxo-1,2-dihydropyrimidin-4-yl}acetamide
EINECS 223-195-6
N4 -Acetylcytidine
F12709
SCHEMBL453447
4-Acetyl-1-(beta-delta-ribofuranosyl)cytosine
Cytidine, N-acetyl-
4-Acetyl-1-(beta-D-ribofuranosyl)cytosine
C22293
N4-Acetyl-D-cytidine
NIDVTARKFBZMOT-PEBGCTIMSA-N
DTXSID40958718
n-acetyl-Cytidine
AKOS015896940
AC-32170
N-Acetylcytidine
Q20890503
4-Acetylcytidine; N4-Acetylcytidine
HY-W019670
n(4)-acetylcytidine

MDL番号

MFCD00006540

税関コード

2934999090

よくある質問

N-乙酰胞嘧啶核苷の物理化学的性質は何ですか？

N-乙酰胞嘧啶核苷のCAS番号は3768-18-1です。分子量は316.22 g/molで、結晶形態は白色の結晶性粉末です。この化合物は水に溶けやすく、pHが中性から中性基側に傾いた溶液に高溶解度があります。反応活性は良好で、様々な基準反応で活性を示します。

N-乙酰胞嘧啶核苷はどのように合成されますか？

N-乙酰胞嘧啶核苷は、胞嘧啶とアセチル化反応により合成されます。具体的には、胞嘧啶をアセチル化剤と反応させて生成します。一般的な合成法では、胞嘧啶とアセトニトリル、チオール化トリエチルアンモニウム（TEAT）を反応させて、N-アセチル胞嘧啶（ナプテル）を生成し、さらにアセチル基の保護基を除去することで目的の化合物を合成します。

N-乙酰胞嘧啶核苷はどの業界で使用されていますか？

N-乙酰胞嘧啶核苷は医薬分野で広く使用されています。この化合物は新薬開発の原料として利用され、またバイオテクノロジー、ポリマー合成、センサー技術、半導体製造などにも応用されています。

N-乙酰胞嘧啶核苷を取り扱う際の実験室安全事項は何ですか？

N-乙酰胞嘧啶核苷は毒性は一般の化学物質と同等で、直接的接触や吸入は避ける必要があります。実験室では密閉性の高いドラフトチャンバーを使用し、必要に応じて個人防護具（PPE）を使用します。また、漏洩時には適切な対処方法を知っていることが重要です。安全データシート（SDS）を参照してください。保存状態は遮光容器に入れ、室温に保存することを推奨します。