N-[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]glycylglycine（CAS番号：35665-38-4）

N-[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]glycylglycine

基本情報

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CAS番号

35665-38-4

分子式

C19H18N2O5

分子量

354.36 g/mol

化学分類

基礎化学原料有機化学品カルボン酸類

基礎化学原料有機化学品エーテル類

精密化学品染料および顔料有機染料

精密化学品界面活性剤アニオン性界面活性剤

基本的な物理特性

融点

179.0 to 183.0 deg-C

沸点

684.1°C at 760 mmHg

SMILES

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C1=CC=C2C(=C1)C(C3=CC=CC=C32)COC(=O)NCC(=O)NCC(=O)O

InChI

InChI=1S/C19H18N2O5/c22-17(20-10-18(23)24)9-21-19(25)26-11-16-14-7-3-1-5-12(14)13-6-2-4-8-15(13)16/h1-8,16H,9-11H2,(H,20,22)(H,21,25)(H,23,24)

InChIKey

FBKUOPULLUJMOC-UHFFFAOYSA-N

LogP

1.7259

トポロジカル極性表面積

104.73 Å²

水素結合ドナー/アクセプター

3 / 7

複雑度

516

安全情報

安全情報を表示

危険性の表示

H302 飲み込むと有害
急性毒性（経口）

H315 皮膚刺激
皮膚腐食性/刺激性

H319 強い眼刺激
眼に対する重篤な損傷性/眼刺激性

H335 呼吸器への刺激のおそれ
特定標的臓器毒性（単回ばく露）；気道刺激性

同義語と引用データ

英語

2-[2-({[(9H-fluoren-9-yl)methoxy]carbonyl}amino)acetamido]acetic acid
HY-W023121
AM20040272
AC-8986
N-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]glycylglycine
CS-0059138
SCHEMBL1667739
DS-14621
FT-0698310
F1234
AKOS012614531
Fmoc-Gly-Gly-OH
MFCD00190880
C19H18N2O5
(((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)glycylglycine
Z1123720022
PD171666
N-[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]glycyl-glycine;N-Fmoc-glycylglycine
Fmoc-glycylglycine
35665-38-4
2-[[2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)acetyl]amino]acetic Acid
[({[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino}acetyl)amino]acetic acid
(2-{[(9H-FLUOREN-9-YLMETHOXY)CARBONYL]AMINO}ACETAMIDO)ACETIC ACID
N-9-fluorenylmethoxycarbonylglycylglycine
Fmoc-Gly-Gly
BP-25471
2-(2-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)acetamido)acetic acid
2-(2-(((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonylamino)acetamido)acetic acid
EN300-650317
FBKUOPULLUJMOC-UHFFFAOYSA-N
Glycine, N-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]glycyl-

MDL番号

MFCD00190880

税関コード

2924299090

よくある質問

N-芴甲氧羰基-甘氨酰-甘氨酸の物理化学的性質は何ですか？

N-芴甲氧羰基-甘氨酰-甘氨酸の分子量は419.36 g/molで、CAS番号は35665-38-4です。この化合物は低湿度の条件下で安定ですが、高温や直日光の影響下では分解する可能性があります。極性溶媒に溶けやすく、特にメチルエーテル、メタノール、エタノールに溶けやすいです。反応活性は高いです。

N-芴甲氧羰基-甘氨酰-甘氨酸はどのように合成されますか？

N-芴甲氧羰基-甘氨酰-甘氨酸は、芴甲酸縮二乙酯と甘氨酰-甘氨酸をN-保護基交換反応により合成できます。まず、芴甲酸縮二乙酯とN-保護基の甘氨酰-甘氨酸を反応させて、接着保護基が除去され、接着保護基が芴甲酸縮二乙酯に付与されます。その後、N-保護基が除去され、最終的な化合物が得られます。

N-芴甲氧羰基-甘氨酰-甘氨酸はどの業界で使用されていますか？

N-芴甲氧羰基-甘氨酰-甘氨酸は医薬品合成、ポリマー合成、センサー開発、半導体製造など、様々な業界で使用されています。特に、合成生物学や医薬品開発において重要なライブラリ材料として利用されています。

N-芴甲氧羰基-甘氨酰-甘氨酸を取り扱う際の実験室安全事項は何ですか？

この化合物は実験室内で取り扱う際、防塵マスク、手袋、眼鏡などの個々の保護具（PPE）を着用することを推奨します。漏洩した場合は、ドラフトチャンバー内で処理してください。漏洩が確認された場合には速やかに安全データシート（SDS）を参照してください。また、保存時には乾燥した容器に保存し、直射日光を避けて保存してください。温度は常温、湿度は低湿度を維持することが重要です。