(3S)-4-[(2-Methyl-2-propanyl)oxy]-3-({[(2-methyl-2-propanyl)oxy]carbonyl}amino)-4-oxobutanoic acid(CAS番号:34582-32-6)

(3S)-4-[(2-メチル-2-プロパンイルオキシ]-3-({[(2-メチル-2-プロパンイルオキシ]カルボニル}アミノ)-4-奥巴酸

基本情報

CAS番号

34582-32-6

分子式

C13H23NO6

分子量

289.33 g/mol

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基本的な物理特性

融点

101.0 to 106.0 deg-C

沸点

429°C at 760 mmHg

引火点

213.3°C

屈折率

1.47

比旋光度

-25° (c=1 in MeOH)

CC(C)(C)OC(=O)C(CC(=O)O)NC(=O)OC(C)(C)C

InChI

InChI=1S/C13H23NO6/c1-12(2,3)19-10(17)8(7-9(15)16)14-11(18)20-13(4,5)6/h8H,7H2,1-6H3,(H,14,18)(H,15,16)/t8-/m0/s1

InChIKey

RAUQRYTYJIYLTF-QMMMGPOBSA-N

LogP

1.6960999999999997

トポロジカル極性表面積

101.92999999999999 Ų

水素結合ドナー/アクセプター

2 / 7

複雑度

377

安全情報

安全情報を表示

危険性の表示

H315 皮膚刺激
皮膚腐食性/刺激性
H319 強い眼刺激
眼に対する重篤な損傷性/眼刺激性
H335 呼吸器への刺激のおそれ
特定標的臓器毒性(単回ばく露);気道刺激性

同義語と引用データ

英語

  • MFCD00038272
  • 1-tert-Butyl N-(tert-Butoxycarbonyl)-L-aspartate
  • Boc-L-Asp-OtBu
  • N-(tert-Butoxycarbonyl)-L-aspartic Acid 1-tert-Butyl Ester
  • DTXSID40426664
  • 34582-32-6
  • AC-8610
  • Boc-Asp-OtBu, >=97.0% (TLC)
  • (3S)-4-tert-butoxy-3-((tert-butoxycarbonyl)amino)-4-oxobutanoic acid
  • Boc-Asp-O-t-Butyl
  • (s)-4-t-butoxy-3-(t-butoxycarbonylamino)-4-oxobutanoic acid
  • CS-W007573
  • (3S)-4-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-4-oxobutanoic acid
  • Boc-Asp-OtBu
  • Boc-L-Aspartic acid 1-tert-butyl ester
  • AKOS015892678
  • N-alpha-t-Butyloxycarbonyl-L-aspartic acid-alpha-t-butylester
  • F0001-1005
  • EN300-205979
  • HY-W007573
  • PD196485
  • N-Boc-L-aspartic Acid 1-tert-Butyl Ester
  • Q-102762
  • SCHEMBL1235160
  • B4618
  • (S)-4-tert-butoxy-3-(tert-butoxycarbonylamino)-4-oxobutanoic acid
  • RAUQRYTYJIYLTF-QMMMGPOBSA-N
  • N-tert-butyloxycarbonyl-O-tert-butyl-L-aspartic acid
  • N-Boc-L-aspartic Acid 1-(tert-Butyl) Ester
  • DS-1659
  • (3S)-4-(tert-butoxy)-3-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}-4-oxobutanoic acid

MDL番号

MFCD00038272

よくある質問

Boc-L-天冬氨酸叔丁酯の物理化学的性質は何ですか?

Boc-L-天冬氨酸叔丁酯のCAS番号は34582-32-6です。この化合物は白色結晶性粉末で分子量は232.38です。溶媒としてメタノールやエタノールに溶けやすく、水にはわずかに溶けます。反応活性は一般に良好で、アミド結合の形成や水酸基の置換反応などを行うことができます。

Boc-L-天冬氨酸叔丁酯はどのように合成されますか?

Boc-L-天冬氨酸叔丁酯は通常、L-天冬氨酸と叔丁基氯化物を使用して合成されます。まずL-天冬氨酸を冷却し、次に叔丁基氯化物を加えて反応を促進します。この反応は良好な選択性で実行され、収率は約85%程度です。

Boc-L-天冬氨酸叔丁酯はどの業界で使用されていますか?

Boc-L-天冬氨酸叔丁酯は主に医薬品製造業界で使用されています。その酸化カルボニルとアミド結合は多様な有機合成で有用で、特にペプチド合成において重要な作業用化学物質として使用されます。

Boc-L-天冬氨酸叔丁酯を取り扱う際の実験室安全事項は何ですか?

Boc-L-天冬氨酸叔丁酯を扱う際には、耐溶媒用手袋と防塵マスクを使用してください。ドラフトチャンバーは使用し、漏洩時の処理方法を確実に計画してください。また、保存には冷却した暗所が最適で、酸化物や酸性物質から隔離することが推奨されます。詳細な安全情報はSDSをご参照ください。

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