1H-Indazol-1-amine（CAS番号：33334-08-6）

1H-Indazol-1-amine

基本情報

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CAS番号

33334-08-6

分子式

C7H7N3

分子量

133.15 g/mol

化学分類

基礎化学原料有機化学品アミン類

基礎化学原料有機化学品複素環化合物

医薬化学品医薬中間体複素環中間体

基本的な物理特性

SMILES

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C1=CC=C2C(=C1)C=NN2N

InChI

InChI=1S/C7H7N3/c8-10-7-4-2-1-3-6(7)5-9-10/h1-5H,8H2

InChIKey

ZWUUZXDACSQYMI-UHFFFAOYSA-N

LogP

0.7500999999999999

トポロジカル極性表面積

43.84 Å²

水素結合ドナー/アクセプター

2 / 3

複雑度

126

同義語と引用データ

英語

DTXSID50472031
1H-Indazol-1-amine
Indazol-1-amine
ZWUUZXDACSQYMI-UHFFFAOYSA-
MB08196
InChI=1/C7H7N3/c8-10-7-4-2-1-3-6(7)5-9-10/h1-5H,8H2
SCHEMBL18877
Indazol-1-ylamine
n-aminoindazole
MFCD09910195
AS-56979
A5948
33334-08-6
AKOS005215249
CS-0060586
N-Amino-1H-indazole
ZWUUZXDACSQYMI-UHFFFAOYSA-N
1-Amino-1H-indazole
S11721
1-aminoindazole
1‐AMINO‐1H‐INDAZOLE
indazol-1-amine
aminoindazole
azaindazole
1H-indazol-1-amine

MDL番号

MFCD09910195

税関コード

2933990090

よくある質問

N-アミノ-1H-ベンゾイダゾロの物理化学的性質は何ですか？

N-アミノ-1H-ベンゾイダゾロ（CAS番号: 33334-08-6）は、白色または類白色の結晶性粉末です。分子量は約139.19 g/molで、水中的に溶けにくいですが、エタノールやメタノールでは良好に溶けます。反応活性は高く、様々なアミンと反応し、窒素原子を直接置換することができます。

N-アミノ-1H-ベンゾイダゾロはどのように合成されますか？

N-アミノ-1H-ベンゾイダゾロは、ベンゾイダゾールとメチルアミン反応によって合成されます。この反応は、ベンゾイダゾールとメチルアミンを高温で反応させて、窒素原子にメチル基を置換する方法で行います。通常、この反応は収率が高く、選択性も高いです。

N-アミノ-1H-ベンゾイダゾロはどの業界で使用されていますか？

N-アミノ-1H-ベンゾイダゾロは、医薬品製造業界、ポリマー業界、センサー技術、半導体製造業界で使用されています。特に、医薬品業界では抗ウイルス薬や免疫調節薬の基本構造として使用されます。

N-アミノ-1H-ベンゾイダゾロを取り扱う際の実験室安全事項は何ですか？

N-アミノ-1H-ベンゾイダゾロは刺激性があり、直視下で使用する際にはPPE（個人防護具）を用意し、ドラフトチャンバーを使用することをお勧めします。漏洩時には、適切な吸収材を使用し、漏洩を処理後はSDS（安全データシート）を参照して適切な処置を行います。また、温度は室温、湿度は低湿、光照射は避けて保存することを推奨します。