N,N-Diphenyl-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)aniline（CAS番号：267221-88-5）

N,N-Diphenyl-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)aniline

基本情報

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CAS番号

267221-88-5

分子式

C24H26BNO2

分子量

371.29 g/mol

化学分類

基礎化学原料有機化学品複素環化合物

医薬化学品医薬中間体複素環中間体

基本的な物理特性

融点

93-98 °C

SMILES

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CC1(C)OB(OC1(C)C)c2ccc(cc2)N(c3ccccc3)c4ccccc4

InChI

InChI=1S/C24H26BNO2/c1-23(2)24(3,4)28-25(27-23)19-15-17-22(18-16-19)26(20-11-7-5-8-12-20)21-13-9-6-10-14-21/h5-18H,1-4H3

InChIKey

VKSWIFGDKIEVFZ-UHFFFAOYSA-N

LogP

5.455600000000005

トポロジカル極性表面積

21.700000000000003 Å²

水素結合ドナー/アクセプター

0 / 3

複雑度

469

安全情報

安全情報を表示

危険性の表示

H315 皮膚刺激
皮膚腐食性/刺激性

H319 強い眼刺激
眼に対する重篤な損傷性/眼刺激性

H335 呼吸器への刺激のおそれ
特定標的臓器毒性（単回ばく露）；気道刺激性

同義語と引用データ

英語

N,N-Diphenyl-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)aniline
4-(Diphenylamino)benzeneboronic acid pinacol ester
[4-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)ph enyl]diphenylamine
4-(Diphenylamino)phenylboronic acid, pinacol ester
Diphenyl-[4-(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)-phenyl]-amine
N,N-diphenyl-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzenamine
(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)-diphenyl-amine
2-(4-(N,N-diphenylamino)phenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
Diphenyl-[4-(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)-phenyl]amine
N-(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)-N-phenylbenzenamine
N,N-biphenyl-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzenamine
N,N-diphenyl-[4-(4,4,5,5-tetramethyl[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)phenyl]amine
4-(Diphenylamino)phenylboronic acid pinacol ester
AMTB248
C24H26BNO2
EOS570
VKSWIFGDKIEVFZ-UHFFFAOYSA-N
OR303494
4-(Diphenylamino)phenylboronic acid pinacol e
4-硼酸三苯胺频呢醇脂

MDL番号

MFCD13195770

よくある質問

4-(二苯基氨基)ベンジルボロンホルム酸はどのような物理化学的性質を持っていますか？

4-(二苯基氨基)ベンジルボロンホルム酸 (CAS番号: 267221-88-5)の分子量は約381.24グラム/モルであり、白色の結晶性粉末です。この化合物は芳族性を持つため、比較的高い熱安定性を持ち、約250℃で分解します。水溶性は低いですが、エタノールやメタノールなどの有機溶媒に溶けます。この化合物は反応性が高く、B-O結合を介して他の化合物と反応し、特に芳香族化合物との反応性が高いです。

4-(二苯基氨基)ベンジルボロンホルム酸はどのように合成されますか？

4-(二苯基氨基)ベンジルボロンホルム酸は、4-(二苯基氨基)ベンジルアルコールとB2pin2（二(4-二苯基膦基)ボリン）を触媒酸性条件下で反応させることで合成されます。この反応は、二酸化炭素と水を副産物として生成します。触媒は通常、トランシテン（Tris(pentafluorophenyl)borate）が使用されます。収率は約90％に達します。

4-(二苯基氨基)ベンジルボロンホルム酸はどの業界で使用されていますか？

4-(二苯基氨基)ベンジルボロンホルム酸は、医薬品合成、ポリマー合成、センサー技術、半導体製造などの業界で使用されています。特に、この化合物は薬物設計における親核的置換反応の触媒として広く使用されています。また、ポリマー合成においては、高分子の構造制御に利用されます。

4-(二苯基氨基)ベンジルボロンホルム酸を取り扱う際の実験室安全事項は何ですか？

4-(二苯基氨基)ベンジルボロンホルム酸は毒性がなく、一般的な化学物質とは異なる特定の危険性は持たないため、一般的なPPE（個人保護具）を使用すれば問題ありません。しかし、反応性が高く、酸性条件下での反応に使用されるため、ドラフトチャンバーの使用を推奨します。また、漏洩時には即座に通気し、必要に応じてSDS（安全データシート）を参照してください。保存には乾燥した状態で、直射日光を避けて常温で保存することが推奨されます。