N-[(Benzyloxy)carbonyl]phenylalanine（CAS番号：2448-45-5）

ベンジルオキシ Carbonylウレ Manafortリンアルカチール

基本情報

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CAS番号

2448-45-5

分子式

C17H17NO4

分子量

299.33 g/mol

化学分類

基礎化学原料有機化学品カルボン酸類

基礎化学原料有機化学品エーテル類

精密化学品染料および顔料有機染料

精密化学品界面活性剤アニオン性界面活性剤

基本的な物理特性

融点

85.0 to 89.0 deg-C

密度

1.2480

水溶性

Soluble in methanol. Slightly soluble in water.

屈折率

-5.3 ° (C=4, AcOH)

比旋光度

-5 °(c=5,acetic acid)

SMILES

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C1=CC=C(C=C1)CC(C(=O)O)NC(=O)OCC2=CC=CC=C2

InChI

InChI=1S/C17H17NO4/c19-16(20)15(11-13-7-3-1-4-8-13)18-17(21)22-12-14-9-5-2-6-10-14/h1-10,15H,11-12H2,(H,18,21)(H,19,20)/t15-/m1/s1

InChIKey

RRONHWAVOYADJL-OAHLLOKOSA-N

LogP

2.6087000000000007

トポロジカル極性表面積

75.63000000000001 Å²

水素結合ドナー/アクセプター

2 / 5

複雑度

360

安全情報

安全情報を表示

危険性の表示

H315 皮膚刺激
皮膚腐食性/刺激性

H319 強い眼刺激
眼に対する重篤な損傷性/眼刺激性

H335 呼吸器への刺激のおそれ
特定標的臓器毒性（単回ばく露）；気道刺激性

同義語と引用データ

英語

2448-45-5
N-Carbobenzoxy-D-phenylalanine
N-[(Phenylmethoxy)carbonyl]-D-phenylalanine
C0662
benzyloxycarbonyl-D-phenylalanine
N-benzyloxycarbonyl-D-phenylalanine
N-Cbz-D-phenylalanine
BDBM50043798
Z-D-phenylalanine
F10792
Z-DPhe-OH
(R)-2-Benzyloxycarbonylamino-3-phenyl-propionic acid
Nalpha -benzyloxycarbonyl-D-phenylalanine
EN300-121304
N-alpha-BenZyloxycarbonyl-D-phenylalanine (CbZ-D-Phe-OH)
carbobenzoxy-d-phenylalanine
1--N-(BENZYLOXYCARBONYL)-D-PHENYLALANINE
J-300210
A817332
(2R)-2-{[(BENZYLOXY)CARBONYL]AMINO}-3-PHENYLPROPANOIC ACID
Z-D-Phe-OH
(R)-2-(benzyloxycarbonylamino)-3-phenylpropanoic acid
HY-W009244
AM82159
1-N-(Benzyloxycarbonyl)-D-phenylalanine
AS-12744
(R)-2-(((benzyloxy)carbonyl)amino)-3-phenylpropanoic acid
MFCD00063151
RRONHWAVOYADJL-OAHLLOKOSA-N
N-(Benzyloxycarbonyl)-D-phenylalanine
DTXSID901285286

MDL番号

MFCD00063151

税関コード

2924299090

よくある質問

N-[(ベンジロキシ)カーボンイル]フェニル Alanine の物理化学的性質は何ですか？

N-[(ベンジロキシ)カーボンイル]フェニル Alanine のCAS番号は2448-45-5です。この化合物は、分子量197.23 g/molを有し、アミノ酸の一種です。この化合物は極めて弱い酸性を示し、水で微溶です。反応活性は高いので、様々な化学反応に適しています。

N-[(ベンジロキシ)カーボンイル]フェニル Alanine はどのように合成されますか？

N-[(ベンジロキシ)カーボンイル]フェニル Alanine は、フェニルalanineとbenzyloxycarbonyl moietyの反応により合成されます。一般的な合成方法では、フェニルalanineとベンジルブロミドが存在する条件下で、アルコールのアミド化反応が行われ、N-[(ベンジロキシ)カーボンイル]フェニル Alanine が生成されます。

N-[(ベンジロキシ)カーボンイル]フェニル Alanine はどの業界で使用されていますか？

N-[(ベンジロキシ)カーボンイル]フェニル Alanine は、医薬品産業で広く使用されています。また、ポリマー合成の触媒として、センサーの開発、および半導体製造における前駆体としての用途も広がっています。

N-[(ベンジロキシ)カーボンイル]フェニル Alanine を取り扱う際の実験室安全事項は何ですか？

N-[(ベンジロキシ)カーボンイル]フェニル Alanine を取り扱う際は、PPE（個人防護具）が求められます。手袋、安全眼鏡、防塵マスクを使用することを推奨します。ドラフトチャンバーを使用し、漏洩時の処理を計画することが重要です。SDS（安全データシート）を参照し、必要な安全措置を行ってください。この化合物は高い反応活性を持つため、高温や直射日光から遠ざけ、適切な容器で保存してください。