Isoconazole nitrate（CAS番号：24168-96-5）

Isoconazole nitrate

基本情報

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CAS番号

24168-96-5

分子式

C18H15Cl4N3O4

分子量

479.1 g/mol

化学分類

基礎化学原料有機化学品カルボン酸類

基礎化学原料有機化学品エーテル類

基礎化学原料有機化学品複素環化合物

医薬化学品医薬中間体複素環中間体

精密化学品染料および顔料有機染料

精密化学品界面活性剤アニオン性界面活性剤

農業化学品農薬除草剤

実験室化学品研究用化学品生化学試薬

基本的な物理特性

融点

183°C(dec.)

沸点

555.1 °C at 760 mmHg

密度

1.4

引火点

289.5 °C

SMILES

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C1=CC(=C(C(=C1)Cl)COC(CN2C=CN=C2)C3=C(C=C(C=C3)Cl)Cl)Cl.[N+](=O)(O)[O-]

InChI

InChI=1S/C18H14Cl4N2O.HNO3/c19-12-4-5-13(17(22)8-12)18(9-24-7-6-23-11-24)25-10-14-15(20)2-1-3-16(14)21;2-1(3)4/h1-8,11,18H,9-10H2;(H,2,3,4)

InChIKey

NNGQLSIGRSTLLU-UHFFFAOYSA-N

LogP

6.63030

複雑度

431

安全情報

安全情報を表示

危険性の表示

H315 皮膚刺激
皮膚腐食性/刺激性

H319 強い眼刺激
眼に対する重篤な損傷性/眼刺激性

H335 呼吸器への刺激のおそれ
特定標的臓器毒性（単回ばく露）；気道刺激性

同義語と引用データ

英語

D01480
R 15454
Q27261756
1-(2,4-Dichloro-beta-(2,6-dichlorobenzyloxy)phenethyl)imidazole nitrate
Travogyn
Adestan G 100
Adestan G100
1H-Imidazole, 1-(2-(2,4-dichlorophenyl)-2-((2,6-dichlorophenyl)methoxy)ethyl)-, mononitrate
Isoconazole nitrate (Travogen)
1-(2-(2,4-Dichlorophenyl)-2-((2,6-dichlorophenyl)methoxy)ethyl)-1H-imidazole mononitrate
5AS8P3N30X
MFCD01721647
CCG-269535
Fazol
Isoconazole (nitrate)
A817123
J-015379
1-(2-((2,6-Dichlorobenzyl)oxy)-2-(2,4-dichlorophenyl)ethyl)imidazole nitrate
ISOCONAZOLE NITRATE [MI]
ISOCONAZOLE NITRATE [MART.]
1-[2-(2,4-dichlorophenyl)-2-[(2,6-dichlorophenyl)methoxy]ethyl]-1H-imidazole; nitric acid
HMS3656A14
CS-5151
KS-1175
I0834
1-(2-((2,6-dichlorobenzyl)oxy)-2-(2,4-dichlorophenyl)ethyl)-1H-imidazole nitrate
1-[2-(2,6-Dichlorobenzyloxy)-2-(2,4-dichlorophenyl)ethyl]imidazole Nitrate
Travogen
Isoconazole Nitrate; 1-[(2RS)-2-[(2,6-Dichlorobenzyl)oxy]-2-(2,4-dichlorophenyl)ethyl]-1H-imidazole Nitrate; Miconazole Nitrate Imp. D (EP) as Nitrate; Miconazole Impurity D as Nitrate; Miconazole Nitrate Impurity D as Nitrate; Miconazole Impurity D as Nitrate
HY-B1444
EINECS 254-769-4

MDL番号

MFCD01721647

税関コード

2933290090

よくある質問

硝酸异康唑の物理化学的性質は何ですか？

硝酸异康唑のCAS番号は24168-96-5です。この化合物は白色の結晶性粉末で、溶解性は良好です。分子量は337.27とされています。硝酸异康唑は反応性が高く、様々な有機反応において使用されます。

硝酸异康唑はどのように合成されますか？

硝酸异康唑は通常、4-异丙烯基-1,3-二氢-2H-苯并呋喃-2-甲酸と硝酸の反応により合成されます。この合成は高温下で行われ、有機溶媒を使用します。

硝酸异康唑はどの業界で使用されていますか？

硝酸异康唑は主に医薬分野で使用され、抗真菌薬として機能します。また、ポリマー製品の発泡抑制剤としても使用されています。

硝酸异康唑を取り扱う際の実験室安全事項は何ですか？

硝酸异康唑の取り扱いにおいては、PPE（個人用防護具）を使用することが推奨されます。特に呼吸器保護具と手袋が必要です。ドラフトチャンバーを使用し、漏洩時には速やかに対応することも重要です。取り扱いには安全データシート（SDS）を参照してください。また、保存時には遮光容器を使用し、常温または低温で保管することが推奨されます。