(2S)-1-Methoxy-6-({[(2-methyl-2-propanyl)oxy]carbonyl}amino)-1-oxo-2-hexanaminium chloride（CAS番号：2389-48-2）

(2S)-1-Methoxy-6-({[(2-methyl-2-propanyl)oxy]carbonyl}amino)-1-oxo-2-hexanaminium chloride

基本情報

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CAS番号

2389-48-2

分子式

C12H25ClN2O4

分子量

296.8 g/mol

化学分類

基礎化学原料有機化学品カルボン酸類

基礎化学原料有機化学品エステル類

基礎化学原料有機化学品エーテル類

基礎化学原料有機化学品アミン類

精密化学品界面活性剤アニオン性界面活性剤

基本的な物理特性

物理状態

Solid

溶解度

Soluble in methanol.

SMILES

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CC(C)(C)OC(=O)NCCCCC(C(=O)OC)N.Cl

InChI

InChI=1S/C12H24N2O4.ClH/c1-12(2,3)18-11(16)14-8-6-5-7-9(13)10(15)17-4;/h9H,5-8,13H2,1-4H3,(H,14,16);1H/t9-;/m0./s1

InChIKey

NANRHOPPXCBHGI-FVGYRXGTSA-N

LogP

1.6034999999999993

トポロジカル極性表面積

90.64999999999999 Å²

水素結合ドナー/アクセプター

3 / 6

複雑度

274

安全情報

安全情報を表示

危険性の表示

H302 飲み込むと有害
急性毒性（経口）

H315 皮膚刺激
皮膚腐食性/刺激性

H319 強い眼刺激
眼に対する重篤な損傷性/眼刺激性

H335 呼吸器への刺激のおそれ
特定標的臓器毒性（単回ばく露）；気道刺激性

同義語と引用データ

英語

Nepsilon-Boc-lysine methyl ester hydrochloride
Lys(Boc)-OMe.HCl
methyl (2s)-2-amino-6-[(tert-butoxycarbonyl)amino]hexanoatehydrochloride
methyl N6-(tert-butoxycarbonyl)-L-lysinate hydrochloride
A-Boc-L-lysine methyl ester hydrochloride
M03089
MFCD00076959
AKOS015919529
(S)-methyl 2-amino-6-(tert-butoxycarbonylamino)hexanoate hydrochloride
Nepsilon-Boc-L-lysine methyl ester hydrochloride
H-LYS(BOC)-OME HCL
H-Lys(Boc)OMe hydrochloride
NANRHOPPXCBHGI-FVGYRXGTSA-N
DS-15095
Q-101592
H-Lys(Boc)-OMe.HCl
2389-48-2
CS-0005482
N-epsilon-t-Butyloxycarbonyl-L-lysine methyl ester hydrochloride
J-300189
EN300-7376913
Methyl N~6~-(tert-butoxycarbonyl)-L-lysinate--hydrogen chloride (1/1)
Nepsilon -t-butyloxycarbonyl-L-lysine methyl ester hydrochloride
DTXSID00585044
methyl (2S)-2-amino-6-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]hexanoate;hydrochloride
H-Lys(Boc)-OMe hydrochloride
H-Lys(Boc)-OMe hydrochloride, >=98.0% (TLC)
AM81969
H-L-Lys(Boc)-OMe hydrochloride
N-
HY-65000

MDL番号

MFCD00076959

よくある質問

N-Boc-L-赖氨酸甲酯盐酸盐の物理化学的性質は何ですか？

N-Boc-L-赖氨酸甲酯盐酸盐のCAS番号は2389-48-2です。この化合物は結晶性固体で、分子量は約307.4 g/molです。溶媒としてメタノールやエタノールに溶けやすく、水に微溶です。反応性は中等度で、特定の条件下ではアミノ基の置換反応が起こります。

N-Boc-L-赖氨酸甲酯盐酸盐はどのように合成されますか？

N-Boc-L-赖氨酸甲酯盐酸盐は、L-赖氨酸をBoc保護基（叔ブチルカルボニル基）で保護した後、塩酸で塩化することにより合成されます。一般的な合成過程では、Boc保護基の導入はトリクロロエチレンジカルボニル（TEC）や2-ヒドロキシブチルブチルカルボニル（HOBt）などの触媒を使用します。

N-Boc-L-赖氨酸甲酯盐酸盐はどの業界で使用されていますか？

N-Boc-L-赖氨酸甲酯盐酸盐は医薬品産業で広く使用されています。また、ポリマー合成やセンサー開発、半導体産業でも一部として応用されています。

N-Boc-L-赖氨酸甲酯盐酸盐を取り扱う際の実験室安全事項は何ですか？

N-Boc-L-赖氨酸甲酯盐酸盐の取り扱いには、PPE（防護具）が必要です。皮膚や目への接触を防ぐために、ゴーグルや手袋を着用します。ドラフトチャンバーを使用して粉塵を制御し、漏洩時には適切な排気システムを使用します。SDS（安全データシート）を参照し、安全な操作を行います。保存には乾燥した室内で、直射日光から遠ざけた場所が必要です。