(S)-3-(Benzyloxy)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)propanoic acid(CAS番号:23680-31-1)

(R)-3-フェニルオキシ-2-[(tert-ブトキシ卡 Chronicle]アミノ]プロパノイド酸

基本情報

CAS番号

23680-31-1

分子式

C15H21NO5

分子量

295.34 g/mol

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基本的な物理特性

融点

57.0 to 62.0 deg-C

沸点

437.02°C (rough estimate)

屈折率

22 ° (C=2, EtOH)

比旋光度

21.5 º (c=2, ethanol)

CC(C)(C)OC(=O)NC(COCC1=CC=CC=C1)C(=O)O

InChI

InChI=1S/C15H21NO5/c1-15(2,3)21-14(19)16-12(13(17)18)10-20-9-11-7-5-4-6-8-11/h4-8,12H,9-10H2,1-3H3,(H,16,19)(H,17,18)/t12-/m0/s1

InChIKey

DMBKPDOAQVGTST-LBPRGKRZSA-N

LogP

2.1811

トポロジカル極性表面積

84.86 Ų

水素結合ドナー/アクセプター

2 / 6

複雑度

345

安全情報

安全情報を表示

危険性の表示

H315 皮膚刺激
皮膚腐食性/刺激性
H319 強い眼刺激
眼に対する重篤な損傷性/眼刺激性
H335 呼吸器への刺激のおそれ
特定標的臓器毒性(単回ばく露);気道刺激性

危険物区分

Class IRRITANT Class IRRITANT

同義語と引用データ

英語

  • AM20040529
  • Boc-Ser(Bzl)-OH, >=99.0% (T)
  • AS-12200
  • N-tert-Butoxycarbonyl-O-benzyl-L-serine
  • BocSer(OBzl)
  • (2S)-3-(benzyloxy)-2-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}propanoic acid
  • Boc-Ser(Bzl)
  • (S)-3-(benzyloxy)-2-(tert-butoxycarbonylamino)propanoic acid
  • o-Benzyl-N-(tert-butoxycarbonyl)serine #
  • (O-benzyl) Boc Serine
  • (2S)-3-Benzyloxy-2-(tert-butoxycarbonylamino)propionic acid
  • N-alpha-tert-BOC-o-benzyl-L-serine
  • J-300236
  • AKOS015924244
  • AKOS005175154
  • Nalpha -t-butoxycarbonyl-O-benzyl-L-serine
  • BOC-O-benzyl L-serine
  • Q-101720
  • Boc-Ser(OCH2C6H5)-OH
  • NS00050778
  • N-alpha-t-Butyloxycarbonyl-O-benzyl-L-serine
  • o-benzyl-n-(tert-butoxycarbonyl)-l-serine
  • D-Serine,N-(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-O-(phenylmethyl)-
  • N-BOC-(O-benzyl)-L-serine
  • MFCD00066063
  • BocSer(Bzl)
  • L-Serine, N-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-O-(phenylmethyl)-
  • N-tert-butyloxycarbonyl-O-benzyl-L-serine
  • O-benzyl Boc-L-serine
  • SCHEMBL17051
  • AC-17187

MDL番号

MFCD00066063

よくある質問

叔丁氧羰基-L-丝酸苄脂の物理化学的性質は何ですか?

CAS番号23680-31-1の化合物、すなわち叔丁氧羰基-L-丝酸苄脂は、白色結晶性の粉末です。分子量は約414.5 g/molです。この化合物は水に微溶で、アルコール類にも溶けます。反応活性は高く、アミノ基とカルボン酸基による多様な化学反応を起こします。

叔丁氧羰基-L-丝酸苄脂はどのように合成されますか?

この化合物は一般的に、ベンゼン環と叔丁基保護基を用いたストレチング反応から始め、その後アミノ基を保護するための保護反応を経て合成されます。具体的な合成路线は、ベンゼン環と叔丁基保護基の結合から始まり、アミノ基の保護とその後の反応により生成されます。

叔丁氧羰基-L-丝酸苄脂はどの業界で使用されていますか?

叔丁氧羰基-L-丝酸苄脂は、医薬品産業において使用され、主に薬物の合成中間体として活用されます。また、ポリマー産業やセンサー技術、半導体産業などでも一部の用途で利用されています。

取り扱いに際しての実験室安全事項は何ですか?

この化合物を取り扱う際には、適切な個人防護具(PPE)を使用し、ドラフトチャンバーを用いて操作する必要があります。漏洩時には速やかに漏洩処理を行い、SDS(安全データシート)を参照して適切な処置を行ってください。また、低温・乾燥・暗所の条件下で保存することを推奨します。

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