2-(3,4-Dihydroxyphenyl)-3,5-dihydroxy-4-oxo-4H-chromen-7-yl 6-deoxy-alpha-L-mannopyranoside（CAS番号：22007-72-3）
2-(3,4-ジヒドロキシフェノル)-3,5-ジヒドロキシ-4-オキドォ-4H-クロメン-7-イル 6-デオキシ-α-L-マンノピラノースイド
基本情報
CAS番号
22007-72-3
分子式
C21H20O11
分子量
448.38 g/mol
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基本的な物理特性
物理状態
Yellow powder
融点
174-175 ºC (methanol )
沸点
801.1°Cat760mmHg
引火点
283.8°C
屈折率
1.754
安全情報
安全情報を表示保管条件
2-8℃
同義語と引用データ
英語
- DTXSID00944612
- 22007-72-3
- Vincetoxicoside B
- Quercetin-7-O-alpha-L-rhamnoside (Vincetoxicoside B)
- 2-(3,4-dihydroxyphenyl)-3,5-dihydroxy-4-oxo-4H-chromen-7-yl alpha-L-rhamnopyranoside
- quercetin-7-o-rhamnoside
- 7-((6-Deoxy-alpha-L-mannopyranosyl)oxy)-2-(3,4-dihydroxyphenyl)-3,5-dihydroxy-4H-benzopyran-4-one
- 7-Rhamnosylquercetin
- 2-(3,4-Dihydroxyphenyl)-3,5-dihydroxy-7-(((2S,3R,4R,5R,6S)-3,4,5-trihydroxy-6-methyltetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)-4H-chromen-4-one
- CHEBI:76057
- 2-(3,4-Dihydroxyphenyl)-3,5-dihydroxy-4-oxo-4H-1-benzopyran-7-yl 6-deoxyhexopyranoside
- CHEMBL4466394
- 4H-1-Benzopyran-4-one, 7-((6-deoxy-alpha-L-mannopyranosyl)oxy)-2-(3,4-dihydroxyphenyl)-3,5-dihydroxy-
- VincetoxicosideB
- Quercetin 7-rhamnoside
- AKOS024465053
- Quercetin-7-alpha-L-rhamnoside
- Q27145708
- CS-0016889
- HY-N1448
- 2-(3,4-dihydroxyphenyl)-3,5-dihydroxy-4-oxo-4H-chromen-7-yl 6-deoxy-alpha-L-mannopyranoside
- quercetin 7-O-alpha-L-rhamnopyranoside
- 7-(alpha-L-Rhamnopyranosyloxy)-2-(3,4-dihydroxyphenyl)-3,5-dihydroxy-4H-1-benzopyran-4-one
- MS-28114
- 2-(3,4-dihydroxyphenyl)-3,5-dihydroxy-7-[(2S,3R,4R,5R,6S)-3,4,5-trihydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxychromen-4-one
- 4H-1-Benzopyran-4-one,7-[(6-deoxy-a-L-mannopyranosyl)oxy]-2-(3,4-dihydroxyphenyl)-3,5-dihydroxy-
- 4H-1-Benzopyran-4-one,7-[(6-deoxy-a-L-mannopyranosyl)oxy]-2-(3,4-dihydroxyphenyl)-3,5-dihydrox...
- Pulegone
- AK163809
- 2-(3,4-dihy
- Quer-7-Rha
MDL番号
MFCD28144829
よくある質問
白前苷Bの物理化学的性質は何ですか？
白前苷BのCAS番号は22007-72-3です。この化合物は白色の結晶性粉末で、分子量は約516.16です。水溶性は良好で、pHが中性から微酸性の範囲で安定です。反応活性は高いですが、過酸化物や強アルカリに弱いです。
白前苷Bはどのように合成されますか？
白前苷Bは、3,4-二ヒドロキシフェニル基と6-デオキサ-α-L-マンノピラノースとの結合を経由して合成されます。一般的な合成方法では、ヒドロキシフラン並びにα-マンノース基を有する化合物から始め、選択性的な反応により接続されます。収率は約70%です。
白前苷Bはどの業界で使用されていますか？
白前苷Bは主に医薬業界で使用されており、抗炎症作用と抗ウイルス作用を有するため、抗ウイルス薬の開発や研究に利用されています。また、その生体分解性からポリマー製品の一部としても使用される可能性があります。
白前苷Bを取り扱う際の実験室安全事項は何ですか？
白前苷Bを取り扱う際には、安全データシート（SDS）を参照し、PPE（防塵マスク、ゴーグル、防護服）を使用することが推奨されます。ドラフトチャンバーを使用し、漏洩時には適切な処理を行ってください。保存は室温、乾燥した場所で行い、直日光から遠ざけてください。
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