N~5~-[(Allyloxy)carbonyl]-N~2~-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-D-ornithine(CAS番号:214750-74-0)

N~5~-[(Allyloxy)carbonyl]-N~2~-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-D-ornithine

基本情報

CAS番号

214750-74-0

分子式

C24H26N2O6

分子量

438.48 g/mol

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基本的な物理特性

C=CCOC(=O)NCCCC(C(=O)O)NC(=O)OCC1C2=CC=CC=C2C3=CC=CC=C13

InChI

InChI=1S/C24H26N2O6/c1-2-14-31-23(29)25-13-7-12-21(22(27)28)26-24(30)32-15-20-18-10-5-3-8-16(18)17-9-4-6-11-19(17)20/h2-6,8-11,20-21H,1,7,12-15H2,(H,25,29)(H,26,30)(H,27,28)/t21-/m1/s1

InChIKey

RXLIOYNXBHZZBI-OAQYLSRUSA-N

LogP

3.670700000000002

トポロジカル極性表面積

113.96 Ų

水素結合ドナー/アクセプター

3 / 8

複雑度

647

同義語と引用データ

英語

  • DS-18383
  • (2R)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-5-(prop-2-enoxycarbonylamino)pentanoic acid
  • (R)-2-(((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonylamino)-5-(allyloxycarbonylamino)pentanoic acid
  • Fmoc-D-Orn(Aloc)-OH
  • C24H26N2O6
  • C74042
  • (R)-2-(Fmoc-amino)-5-(Aloc-amino)pentanoic acid
  • (R)-2-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-5-(((allyloxy)carbonyl)amino)pentanoicacid
  • AKOS016843074
  • SCHEMBL119653
  • N~2~-{[(9H-Fluoren-9-yl)methoxy]carbonyl}-N~5~-{[(prop-2-en-1-yl)oxy]carbonyl}-D-ornithine
  • DTXSID30679804
  • N-alpha-(9-Fluorenylmethyloxycarbonyl)-N-gamma-(allyloxycarbonyl)-D-ornithine (Fmoc-D-Orn(Alloc)-OH)
  • (R)-2-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-5-(((allyloxy)carbonyl)amino)pentanoic acid
  • N-alpha-(9-Fluorenylmethyloxycarbonyl)-N-gamma-(allyloxycarbonyl)-D-ornithine
  • MFCD00798638
  • CS-0157977
  • (R)-2-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-6--5-(((allyloxy)carbonyl)amino)pentanoic acid
  • 214750-74-0
  • Fmoc-D-Orn(Alloc)-OH
  • N-α-Boc-N-δ-allyloxycarbonyl-D-ornithine
  • AmbotzFAA1491
  • N-Fmoc-N'-allyloxycarbonyl-D-ornithine

MDL番号

MFCD00798638

よくある質問

N-Fmoc-N'-烯丙氧基羰基-D-鸟氨酸の物理化学的性質は何ですか?

この化合物の分子量は約450 g/molで、結晶性物質です。溶解性は水にわずかに溶けますが、エタノールやメタノールに良く溶けます。反応活性は高いですが、過酸化物や強アルカリ性の条件下で不安定な性質があります。CAS番号は214750-74-0です。

N-Fmoc-N'-烯丙氧基羰基-D-鸟氨酸はどのように合成されますか?

この化合物は通常、フロレン-9-イルメチオキシカルボニル保護基を使用して合成されます。まず、D- Ornithineから始めて、フロレン保護基を導入し、その後烯丙基保護基を導入します。この過程は化学反応、選択性、収率によって異なりますが、一般的な合成法では約85%の収率を達成します。CAS番号は214750-74-0です。

N-Fmoc-N'-烯丙氧基羰基-D-鸟氨酸はどの業界で使用されていますか?

この化合物は主に医薬品産業で使用されており、新薬の開発や合成プロセスに使用されます。また、ポリマー産業やセンサー技術、半導体産業などでも一部の応用があります。CAS番号は214750-74-0です。

N-Fmoc-N'-烯丙氧基羰基-D-鸟氨酸を取り扱う際の実験室安全事項は何ですか?

取り扱う際は、防静電気着用、ゴーグル着用、防護手袋を着用し、ドラフトチャンバーを使用して操作を行います。漏洩時には即座に取り除き、適切な化学物質処理場所に移動します。さらに、SDS(安全データシート)を常に確認し、危険な物質に対する適切な知識を持つことが重要です。CAS番号は214750-74-0です。

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