4,4-Difluoro-1-{[(2-methyl-2-propanyl)oxy]carbonyl}-L-proline(CAS番号:203866-15-3)

4,4-ジフルオロ-1-{[(2-メチル-2-プロパンイル)オキシ]カーボンイル]-L-プロリン

基本情報

CAS番号

203866-15-3

分子式

C10H15F2NO4

分子量

251.23 g/mol

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基本的な物理特性

融点

120-124 °C

沸点

340.4℃ at 760 mmHg

密度

1.31

引火点

340.4 °C at 760 mmHg

屈折率

1.474

CC(C)(C)OC(=O)N1CC(CC1C(=O)O)(F)F

InChI

InChI=1S/C10H15F2NO4/c1-9(2,3)17-8(16)13-5-10(11,12)4-6(13)7(14)15/h6H,4-5H2,1-3H3,(H,14,15)/t6-/m0/s1

InChIKey

WTMZYKCXBXPVPT-LURJTMIESA-N

LogP

1.7157000000000002

トポロジカル極性表面積

66.84 Ų

水素結合ドナー/アクセプター

1 / 5

複雑度

338

安全情報

安全情報を表示

危険性の表示

H315 皮膚刺激
皮膚腐食性/刺激性
H319 強い眼刺激
眼に対する重篤な損傷性/眼刺激性
H335 呼吸器への刺激のおそれ
特定標的臓器毒性(単回ばく露);気道刺激性

同義語と引用データ

英語

  • (S)-1-(tert-Butoxycarbonyl)-4,4-difluoropyrrolidine-2-carboxylic acid
  • C10H15F2NO4
  • N-(tert-butoxycarbonyl) 4,4-difluoroproline
  • CS-W004000
  • AKOS015950477
  • SCHEMBL185992
  • (2S)-1-[(tert-butoxy)carbonyl]-4,4-difluoropyrrolidine-2-carboxylic acid
  • N-Boc-4,4-difluoro-L-proline, 97%
  • FD2039
  • N-BOC-4,4-DIFLUORO-L-PROLINE
  • 203866-15-3
  • 1,2-Pyrrolidinedicarboxylic acid, 4,4-difluoro-, 1-(1,1-dimethylethyl) ester, (2S)-
  • n-boc-4,4-difluoroproline
  • (S)-1-(tert-Butoxycarbonyl)-4,4-difluoropyrrolidine-2-carboxylicacid
  • B4202
  • AKOS005064113
  • AM807695
  • A4436
  • (2S)-N-(tert-Butyloxycarbonyl)-4,4-difluoropyrrolidine-2-carboxylic acid
  • (S)-1-(tert-Butoxycarbonyl)-4,4-difluoro-2-pyrrolidinecarboxylic Acid
  • EN300-364372
  • N-t-BOC-4,4-Difluoro-L-proline
  • (S)-N-Boc-4,4-difluoropyrrolidine-2-carboxylic acid
  • (2S)-4,4-difluoro-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]pyrrolidine-2-carboxylic acid
  • 1-(TERT-BUTOXYCARBONYL)-4,4-DIFLUORO-L-PROLINE
  • N-(tert-Butoxycarbonyl)-4,4-difluoro-L-proline
  • (S)-1-Boc-4,4-difluoro-2-pyrrolidinecarboxylic Acid
  • DTXSID90629289
  • MFCD03094917
  • (2S)-4,4-Difluoro-pyrrolidine-1,2-dicarboxylic acid 1-tert-butyl ester
  • DS-16678

MDL番号

MFCD03094917

税関コード

2933990090

よくある質問

N-Boc-4,4-二氟-L-脯氨酸の物理化学的性質は何ですか?

N-Boc-4,4-二氟-L-脯氨酸のCAS番号は203866-15-3です。この化合物は結晶性で、分子量は260.14です。水中的溶解性は悪く、非極性溶媒に溶ける傾向があります。反応活性は高く、有機合成で広く使用されます。

N-Boc-4,4-二氟-L-脯氨酸はどのように合成されますか?

N-Boc-4,4-二氟-L-脯氨酸は、L-脯氨酸をBoc保護基(叔ブチルカルボキシルグループ)で保護することで合成されます。触媒としてTFA(トリフルオロ酢酸)が使用され、収率は高いです。

N-Boc-4,4-二氟-L-脯氨酸はどの業界で使用されていますか?

N-Boc-4,4-二氟-L-脯氨酸は医薬品合成、ポリマー合成、センサー開発、半導体材料など様々な業界で使用されています。特に医薬品合成においては重要な中間体として広く使用されています。

N-Boc-4,4-二氟-L-脯氨酸を取り扱う際の実験室安全事項は何ですか?

N-Boc-4,4-二氟-L-脯氨酸は毒性は低く、通常の安全規程に従えば問題ありませんが、ドラフトチャンバーを使用して漏洩を防ぐ必要があります。保管時は低温、乾燥した場所を好み、直接日光を避けてください。SDS(安全データシート)を参照し、適切な個人防護具(PPE)を使用してください。

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