Atazanavir EP Impurity J (Atazanavir Di-tert-butyl Analog)(CAS番号:198904-86-8)

Atazanavir EP Impurity J (Atazanavir Di-tert-butyl Analog)

基本情報

CAS番号

198904-86-8

分子式

C32H42N4O5

分子量

562.7 g/mol

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基本的な物理特性

融点

185-186 ºC

O=C(OC(C)(C)C)NN(C[C@@H]([C@@H](NC(=O)OC(C)(C)C)Cc1ccccc1)O)Cc1ccc(cc1)c1ccccn1

InChI

InChI=1S/C32H42N4O5/c1-31(2,3)40-29(38)34-27(20-23-12-8-7-9-13-23)28(37)22-36(35-30(39)41-32(4,5)6)21-24-15-17-25(18-16-24)26-14-10-11-19-33-26/h7-19,27-28,37H,20-22H2,1-6H3,(H,34,38)(H,35,39)/t27-,28-/m0/s1

InChIKey

KYSDBVSJLBOZDZ-NSOVKSMOSA-N

LogP

5.487200000000006

トポロジカル極性表面積

113.02000000000001 Ų

水素結合ドナー/アクセプター

3 / 9

同義語と引用データ

英語

  • Des-N-(methoxycarbonyl)-L-tert-leucine Bis-Boc Atazanavir
  • Tert-butyl 2-{(2S,3S)-3-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-2-hydroxy-4-phenylbutyl}-2-[4-(2-pyridinyl)benzyl]hydrazinecarboxylate
  • N-tert-butoxycarbonylglycine N-methyl-N-methoxyamide
  • tert-butyl 2-((2S,3S)-3-(tert-butoxycarbonylamino)-2-hydroxy-4-phenylbutyl)-2-(4-(pyridin-2-yl)benzyl)hydrazincarboxylate
  • tert-butyl 2-((2S,3S)-3-(tert-butoxycarbonylamino)-2-hydroxy-4-phenylbutyl)-2-(4-(pyridin-2-yl)benzyl)hydrazinecarboxylate
  • -2-(4-(pyridin-2-yl)
  • tert-Butyl 2-((2S,3S)
  • AtazanavirSulfateInterMediates-01
  • 1-(4-(pyridin-2-yl)phenyl)-5(S)-2,5-bis((tert-butyloxy-carbonyl)
  • phenylbutyl]-2-[[4-(2-pyridinyl)phenyl]methyl]-,1,1-dimethylethyl ester
  • 2-[(2S,3S)-3-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]-2-hydroxy-4-phenylbutyl]-2-[[4-(2-pyridi
  • -2-hydroxy-4-phenylbutyl)
  • dimethylethoxy)carbonyl]amino]-2-hydroxy-4-
  • Hydrazinecarboxylic acid, 2-[(2S,3S)-3-[[(1,1-
  • tert-butyl 2-((2S,3S)-3-((tert-butoxycarbonyl)amino)-2-hydroxy-4-phenylbutyl)-2-(4-(pyridin-2-yl)benzyl)hydrazine-1-carboxylate

MDL番号

MFCD02683385

よくある質問

アタザナビルEP希釈物Jの物理化学的性質は何ですか?

アタザナビルEP希釈物JのCAS番号は198904-86-8です。この化合物は白色の結晶性粉末で、分子量は424.51です。溶媒としてメタノールやエタノールに溶けやすく、水溶解度は低いです。この化合物は抗ウイルス作用を持つため、生体環境下での反応活性も研究されています。

アタザナビルEP希釈物Jはどのように合成されますか?

アタザナビルEP希釈物Jは、2-(2S,3S)-3-(叔丁氧基)カルビド基アミノ-2-ヒドロキシ-4-フェニルブチル-2-4-(ピリジニル)ベンジルキリアミドカルビル酸叔丁酯から合成されます。一般的な合成方法では、DCC(ジクロロカーブリド)とDMAP(4-ジメチルアミノピリジン)を使用し、選択性が高く、収率は約70%です。

アタザナビルEP希釈物Jはどの業界で使用されていますか?

アタザナビルEP希釈物Jは医薬業界で使用されています。アタザナビルEP自体はHIV-1のNS3/4Aプロテアーゼ阻害薬として知られており、この希釈物Jはその合成中間体として使用されています。

アタザナビルEP希釈物Jを取り扱う際の実験室安全事項は何ですか?

アタザナビルEP希釈物Jを取り扱う際には、PPE(個人防護具)として保護顔面マスク、ゴーグル、手袋を使用し、ドラフトチャンバーを使用して作業を行います。漏洩した場合は、即座にSDS(安全データシート)を参照し、適切な処置を行います。保存時には温度は常温で、湿度は低く、直射日光を避けて保存します。

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