(3R)-1-[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-3-piperidinecarboxylic acid（CAS番号：193693-67-3）

(3R)-1-[(9H-フルオレン-9-YLETHOXYL CARBONYL]-3-ピperidin Carbonic acid

基本情報

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CAS番号

193693-67-3

分子式

C21H21NO4

分子量

351.4 g/mol

化学分類

基礎化学原料有機化学品カルボン酸類

基礎化学原料有機化学品エーテル類

基礎化学原料有機化学品複素環化合物

医薬化学品医薬中間体複素環中間体

精密化学品染料および顔料有機染料

精密化学品界面活性剤アニオン性界面活性剤

基本的な物理特性

物理状態

White to Yellow Solid

沸点

561.6 oCat760 mmHg

密度

1.293

引火点

293.5 oC

屈折率

1.62

SMILES

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C1CC(CN(C1)C(=O)OCC2C3=CC=CC=C3C4=CC=CC=C24)C(=O)O

InChI

InChI=1S/C21H21NO4/c23-20(24)14-6-5-11-22(12-14)21(25)26-13-19-17-9-3-1-7-15(17)16-8-2-4-10-18(16)19/h1-4,7-10,14,19H,5-6,11-13H2,(H,23,24)/t14-/m1/s1

InChIKey

FINXGQXNIBNREL-CQSZACIVSA-N

LogP

3.7321000000000035

トポロジカル極性表面積

66.84 Å²

水素結合ドナー/アクセプター

1 / 5

複雑度

514

安全情報

安全情報を表示

危険性の表示

H315 皮膚刺激
皮膚腐食性/刺激性

H319 強い眼刺激
眼に対する重篤な損傷性/眼刺激性

H335 呼吸器への刺激のおそれ
特定標的臓器毒性（単回ばく露）；気道刺激性

危険物区分

Class IRRITANT Class IRRITANT

同義語と引用データ

英語

EN300-624080
1-n-fmoc-piperidine-3(r)-carboxylic acid
(3R)-1-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonyl)piperidine-3-carboxylic acid
(R)-Fmoc-Nip-OH, >=99.0% (HPLC)
AKOS015897902
AS-37497
D-1-Fmoc-Nipecotic acid
AKOS015837414
FINXGQXNIBNREL-CQSZACIVSA-N
(r)-n-(9-fluorenylmethyloxycarbonyl)-nipecotic acid
(R)-Fmoc-nipecotic acid
MFCD04112683
193693-67-3
fmoc-(r)-nip-oh
CS-W011865
r-1-fmoc-piperidine-3-carboxylic acid
FMOC-D-PIC(3)-OH
(r)-fmoc-piperidine-3-carboxylic acid
fmoc-(r)-nipecotic acid
Z1033300680
(R)-Fmoc-Nip-OH
A13279
Q-103167
SCHEMBL4362743
(r)-piperidine-1,3-dicarboxylic acid 1-(9h-fluoren-9-ylmethyl) ester
(R)-1-(((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)piperidine-3-carboxylic acid
Q-102969
(r)-fmoc-nip
(r)-1-fmoc-piperidine-3-carboxylic acid
(3R)-1-[(9H-FLUOREN-9-YLMETHOXY)CARBONYL]PIPERIDINE-3-CARBOXYLIC ACID
DTXSID40589228

MDL番号

MFCD04112683

税関コード

2933399090

よくある質問

芴甲氧羰基哌啶-3-甲酸の物理化学的性質は何ですか？

芴甲氧羰基哌啶-3-甲酸のCAS番号は193693-67-3です。この化合物は結晶性で、分子量は328.37 g/molです。水分子中での溶解性は良好ではありませんが、エタノールやメチルエーテルなどの有機溶媒溶媒では良好に溶けます。また、該当化合物は比較的安定な反応性を示します。

芴甲氧羰基哌啶-3-甲酸はどのように合成されますか？

芴甲氧羰基哌啶-3-甲酸は、9H-芴甲氧羰基保護基をpiperidineのN-原子へ付加する合成プロセスで生成されます。一般的には、9H-芴甲氧羰基保護基と3-アミノ-1-プロパノール由来のpiperidineが反応し、有機溶媒中で進行します。このプロセスは選択性と収率が高く、触媒は必要ありません。

芴甲氧羰基哌啶-3-甲酸はどの業界で使用されていますか？

芴甲氧羰基哌啶-3-甲酸は主に医薬品の合成材料として使用されており、特に新薬の開発において重要な役割を果たします。また、ポリマー合成材料やセンサ材料としても応用されています。

芴甲氧羰基哌啶-3-甲酸を取り扱う際の実験室安全事項は何ですか？

芴甲氧羰基哌啶-3-甲酸は一般的に安全性が高いですが、取り扱いには注意が必要です。使用時には防塵マスク、ゴーグル、防護手袋を着用することを推奨します。漏洩時にはドラフトチャンバーを使用し、適切な個人防護具を着用すること。また、容器は密閉し、直日光から遠ざけて、常温で保存すること。安全性情報はSDS（安全データシート）を参照してください。