3-Methyl-2-buten-1-yl thiocyanate(CAS番号:1936-96-5)

3-Methyl-2-buten-1-yl thiocyanate

基本情報

CAS番号

1936-96-5

分子式

C6H9NS

分子量

127.21 g/mol

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基本的な物理特性

融点

141 °C

CC(=CCSC#N)C

InChI

InChI=1S/C6H9NS/c1-6(2)3-4-8-5-7/h3H,4H2,1-2H3

InChIKey

QWQGGPZHETYGOZ-UHFFFAOYSA-N

LogP

5.71140

複雑度

125

同義語と引用データ

英語

  • 3-methylbut-2-enyl thiocyanate
  • [(3-methylbut-2-en-1-yl)sulfanyl]carbonitrile
  • 1936-96-5
  • 3-Methyl-2-butenyl thiocyanate
  • Thiocyanic acid, 3-methyl-2-buten-1-yl ester
  • DTXSID901255607
  • dimethylallyl thiocyanate
  • Acid Orange G
  • C.I.Acid Orange 10
  • OG-6
  • ORANGE G
  • ORANGE G CERTIFIED
  • XYLENE FAST ORANGE G
  • CI NO 16230
  • 1,1-diethoxy-3-methyl-2-butene
  • 1,1-diethoxy-3-methyl-but-2-ene
  • 1-thiocyanato-3-methyl-2-butene
  • 2-iso-pentenyl thiocyanate
  • 3,3-dimethylacrolein diethylacetal
  • 3-methyl-2-butenal diethyl acetal
  • 3-methylbut-2-enal diethyl acetal
  • 3-methyl-but-2-enylsulfanyl cyanate
  • 3-Methyl-but-2-enylthiocyanat
  • diethoxy-3-methylbutenal

税関コード

2930909090

よくある質問

酸性橙Gの物理化学的性質は何ですか?

酸性橙GのCAS番号は1936-96-5です。この化合物は結晶性の固体で、分子量は157.22です。酸性橙Gは水溶性が低いですが、エタノールやメタノールに溶けます。反応活性は高く、様々な基の置換反応や加成反応を起こします。

酸性橙Gはどのように合成されますか?

酸性橙Gは通常、ベンゼン環に硫黄原子を導入するためのHeck反応やFriedel-Craftsアルキル化反応を使用して合成されます。具体的には、ベンゼン環に3-メチル-2-ブテニル基を導入し、その後硫黄を添加して硫化します。

酸性橙Gはどの業界で使用されていますか?

酸性橙Gは主に医薬品業界で使用され、薬品の着色や分析プロセスの指示剤として役立ちます。また、ポリマー業界では染料として使用され、センサー技術や半導体製造業界でも特定の応用に使用されています。

酸性橙Gを取り扱う際の実験室安全事項は何ですか?

酸性橙Gは毒性が低く、一般的な安全対策を実施すれば問題ありませんが、皮膚や粘膜に接触した場合は洗浄し、必要に応じて医療機関に相談してください。保存は室温で避けて明るい光を避けて保管し、密密封装したガラス容器に保存することを推奨します。

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